Muscle-in-vein Conduits for Digital Nerve Reconstruction
5 октября 2013 г. обновлено: Dr. Theodora Manoli, BG Trauma Center Tuebingen
Evaluation of Sensory Recovery After Reconstruction of Digital Nerves of the Hand Using Muscle-in-vein Conduits in Comparison to Nerve Suture or Nerve Transplantation
The actual study should provide a first direct comparison between results after reconstruction of sensory nerves of the hand using muscle-in-vein conduits to the standard methods of nerve transplantation and direct nerve suture.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
77
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tuebingen, Германия, 72076
- BG Trauma Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
primary care clinic
Описание
Inclusion Criteria:
complete digital nerve injuries, nerve reconstruction in the first 6 months post trauma
Exclusion Criteria:
total or subtotal amputations
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
N
nerve suture
|
|
|
NT
nerve transplantation
|
|
|
VM
vein-in-muscle conduit
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Semmes-Weinstein-Monofilament test
Временное ограничение: The earliest 6 months post-OP
|
The earliest 6 months post-OP
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Two-point-discrimination
Временное ограничение: The earliest 6 months post-OP
|
The earliest 6 months post-OP
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 117/2012BO2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .