Bupivacaine Pharmacokinetics Following TAP Block
14 апреля 2016 г. обновлено: Jason Hayes, The Hospital for Sick Children
Bupivacaine Pharmacokinetics in Children Following Transversus Abdominis Plane Block
The aims of this study are to determine population PK parameters of bupivacaine in children following TAP block using a population-based PK approach, and to evaluate the influence of patient covariates on drug disposition.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The number of published pediatric studies on the use of transversus abdominis plane (TAP) block has increased in recent years.
The transversus abdominis plane (TAP) block has been used for postoperative analgesia for surgery to the abdominal wall and involves the injection of local anesthetic solution into a plane between internal oblique (IO) and transversus abdominis (TA) muscles.
The TAP block has the advantage of providing unilateral analgesia in instances of non-midline abdominal incision and is particularly useful in cases where epidural blockade is either contraindicated or technically or logistically not feasible.
Bupivacaine and ropivacaine have been used as local anesthetics for TAP blocks in published studies to date.
However, no data exist regarding the pharmacokinetics of bupivacaine after TAP block in children.
The aims of this study are to determine population pharmacokinetic (PK) parameters of bupivacaine in children following a TAP block, using a population-based PK approach.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 14 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Children undergoing TAP block for postoperative pain control
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients receiving a TAP block as part of routine anesthetic management
- Patients older than 3 months and less than 18 years of age
- Patients weighing ≥ 6 kg
- Patients with American Society of Anesthesiologists (ASA) score 1-3
Exclusion Criteria:
- Patients with known severe preexisting liver disease
- Patients with known severe (i.e. requiring dialysis) preexisting renal disease
- Patients who will be discharged the day of surgery
- Refusal to consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Blood sample for bupivicaine pharmacokinetics
Children undergoing TAP block will have blood sampled for bupivacaine pharmacokinetics
|
Bupivacaine levels will be measured with an assay developed on the 4000 QTrap Tandem Mass Spectrometer (Applied Biosystems/ MDS Sciex). Data will be collected and analyzed using the Agilent ChemStation software (Rev A.10.02). The analytical column is an Agilent Zorbax Eclipse XDB-C8 (4.6 x 150mm, 5µm).Quantification of bupivacaine is based on analyzing a six point calibration curve (0 to 4.0 mg/L). An internal standard (Prilocaine 221.2/86.1) is included with each calibrator, quality control or patient sample. Instrumentation and Chromatographic conditions: The HPLC system consists of a Specta-System P1000 Isocratic Pump and an AS3000 Autosampler (Thermo Electron Corporation, Waltham MA). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Population pharmacokinetics of bupivacaine and the influence of patient covariates on drug disposition
Временное ограничение: 0 - 360 minutes after the TAP block is performed
|
Blood will be drawn from an indwelling intravenous catheter.
Each patient will have a total of 6 samples collected during each of the following time blocks: 0 - 10 minutes, 11 - 20 minutes, 21 - 30 minutes, 31 - 60 minutes, 61 - 180 minutes and 181 - 360 minutes after the TAP block is performed.
Age, weight, sex, concomitant drugs (intravenous and inhalation anesthetics, muscle relaxants, and opioids), and kidney function data will be investigated as co-variables for each of the primary parameters.
We will obtain estimates of total clearance (CL), volume of distribution, elimination half life (t1/2), estimates of clearance, and absorption rate constant.
|
0 - 360 minutes after the TAP block is performed
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jason Hayes, The Hospital for Sick Children
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1000023222
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .