Delayed Effects of Treatment in Cancer Survivors (DETECS) (DETECS)
3 апреля 2017 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Hypotheses and Specific Aims: There is limited data on the long-term consequences of cancer therapy on young, reproductively aged cancer survivors.
The investigators objective is to characterize some of these effects in the cancer population.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Подробное описание
Specific Aim 1: To compare markers of ovarian reserve between cancer survivors and healthy controls.
Hypothesis: Cancer survivors will have lower serum Anti-Mullerian Hormone (AMH) and antral follicle count (AFC), and higher Follicle Stimulating Hormone (FSH) than healthy controls.
Specific Aim 2: To compare cardio-metabolic, endocrine and bone profiles between cancer survivors and controls using a combination of anthropometric measures, fasting serum markers, and urinary markers of bone health.
Hypothesis: Cancer survivors will have higher total cholesterol and lower 25-OH vitamin D than healthy controls.
Specific Aim 3: To evaluate potential associations between ovarian reserve and markers of metabolism, obesity, and tumor bone health in young female cancer survivors.
Hypothesis: As BMI and total cholesterol increases, serum AMH will decrease.
Specific Aim 4: To compare quality of life markers, as assessed by validated instruments, between cancer survivors and controls using recommended scoring techniques.
Hypothesis: Cancer survivors will have lower quality of life markers as compared to controls.
The investigators will conduct a prospective study to characterize the quality of life and cardio-metabolic, endocrine, and bone profiles of female cancer survivors using a combination of anthropometric, serum, urinary, and ultrasonographic markers in combination with QOL instruments.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado Clinical and Translational Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Prospective cohort study of female cancer survivors who are at least 2 years from completion of cancer therapy and healthy controls age less than 45 years.
Описание
Inclusion Criteria:
- Exposed: Females between the ages of 18 and 45, at least 2 years from the completion of cancer therapy. Subjects will have one of the following cancer diagnoses: breast, leukemia, lymphoma, and/or any gynecologic cancer. Subjects must also be postmenarchal, have a uterus, at least one intact ovary, and must be willing and able to comply with study procedures. Subjects can be of any menopausal status and within 10 years post treatment.
- Unexposed: Females between the ages of 18 and 45 with no prior history of cancer treatment.
Exclusion Criteria:
- Exposed: Pregnancy, lactation within the previous 3 months, any medical condition other than cancer with a known correlation with premature menopause (i.e. Turner's syndrome, Fragile X, gonadal dysgenesis, polyglandular autoimmune syndrome, lupus, etc.), hormonal contraceptive use within 3 months.
- Unexposed: Healthy controls with a history of polycystic ovary syndrome (PCOS), diabetes, thyroid dysfunction, hypertension, and hypercholesterolemia will be excluded in addition to cancer patients or survivors with one of the aforementioned diseases diagnosed prior to cancer diagnosis or treatment.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Exposed
Individuals with one of the following cancer diagnoses: breast, leukemia, lymphoma, and/or any gynecologic cancer.
|
|
Unexposed
Healthy controls
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Serum anti-Mullerian hormone (AMH)
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
Test of ovarian reserve via a blood sample.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI)
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
Height and weight will be measured to calculate BMI.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Antral Follicle Count
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
Measure of ovarian reserve via a transvaginal ultrasound.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Hemoglobin A1c
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
Will measure the percentage of hemoglobin that is coated with sugar (glycated).
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
High sensitivity C reactive protein (hsCRP)
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
We will measure low levels of C-reactive protein (CRP) by blood test.
The test will be done to determine risk for heart disease.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Follicle-stimulating hormone (FSH)
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
We will measure the amount of follicle-stimulating hormone (FSH) in a blood sample.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
25-OH vitamin D
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
We will measure how much vitamin D is present via a blood test.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Estrone
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
We will measure the amount of estrone (form of estrogen) by testing a urine sample.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Pregnanediol
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
We will measure the amount of pregnanediol by testing a urine sample.
This is an indirect way to measure progesterone levels in the body.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Testosterone
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
We will measure the amount of the steroid hormone testosterone by testing a blood sample.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Ovarian volume
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
Ovarian volume will be measured via a transvaginal ultrasound.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
|
Quality of Life
Временное ограничение: Day 0 - 1 time measurement
|
Validated instruments will be used to compare quality of life markers between cancer survivors and healthy controls.
|
Day 0 - 1 time measurement
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Laxmi Kondapalli, MD, MSCE, University of Colorado, Denver
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Iughetti L, Bruzzi P, Predieri B, Paolucci P. Obesity in patients with acute lymphoblastic leukemia in childhood. Ital J Pediatr. 2012 Jan 27;38:4. doi: 10.1186/1824-7288-38-4.
- Landy DC, Miller TL, Lopez-Mitnik G, Lipsitz SR, Hinkle AS, Constine LS, French CA, Rovitelli AM, Adams MJ, Lipshultz SE. Aggregating traditional cardiovascular disease risk factors to assess the cardiometabolic health of childhood cancer survivors: an analysis from the Cardiac Risk Factors in Childhood Cancer Survivors Study. Am Heart J. 2012 Feb;163(2):295-301.e2. doi: 10.1016/j.ahj.2011.11.008.
- Nandagopal R, Laverdiere C, Mulrooney D, Hudson MM, Meacham L. Endocrine late effects of childhood cancer therapy: a report from the Children's Oncology Group. Horm Res. 2008;69(2):65-74. doi: 10.1159/000111809. Epub 2007 Dec 5.
- Sklar C, Boulad F, Small T, Kernan N. Endocrine complications of pediatric stem cell transplantation. Front Biosci. 2001 Aug 1;6:G17-22. doi: 10.2741/a714.
- Gleeson HK, Shalet SM. Endocrine complications of neoplastic diseases in children and adolescents. Curr Opin Pediatr. 2001 Aug;13(4):346-51. doi: 10.1097/00008480-200108000-00011.
- Toner JP, Philput CB, Jones GS, Muasher SJ. Basal follicle-stimulating hormone level is a better predictor of in vitro fertilization performance than age. Fertil Steril. 1991 Apr;55(4):784-91. doi: 10.1016/s0015-0282(16)54249-6.
- Lee MM, Donahoe PK, Hasegawa T, Silverman B, Crist GB, Best S, Hasegawa Y, Noto RA, Schoenfeld D, MacLaughlin DT. Mullerian inhibiting substance in humans: normal levels from infancy to adulthood. J Clin Endocrinol Metab. 1996 Feb;81(2):571-6. doi: 10.1210/jcem.81.2.8636269.
- Di Paola R, Costantini C, Tecchio C, Salvagno GL, Montemezzi R, Perandini A, Pizzolo G, Zaffagnini S, Franchi M. Anti-Mullerian hormone and antral follicle count reveal a late impairment of ovarian reserve in patients undergoing low-gonadotoxic regimens for hematological malignancies. Oncologist. 2013;18(12):1307-14. doi: 10.1634/theoncologist.2013-0138. Epub 2013 Oct 22.
- Lutchman Singh K, Muttukrishna S, Stein RC, McGarrigle HH, Patel A, Parikh B, Groome NP, Davies MC, Chatterjee R. Predictors of ovarian reserve in young women with breast cancer. Br J Cancer. 2007 Jun 18;96(12):1808-16. doi: 10.1038/sj.bjc.6603814. Epub 2007 May 29.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 13-1761.cc
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .