Inhibiting COMT in Parkinson's Disease
21 января 2021 г. обновлено: Christian Baumann
Inhibiting COMT in Parkinson's Disease A Monocenter, Observational, Rater-blinded Trial of Entacapone in Parkinson's Disease
The overall aim of this observational study is to investigate the impact of COMT inhibition on homocysteine metabolism, vascular physiology and correlates of neurodegeneration in PD patients with certain COMT genotype.
It is designed to evaluate effect size of Hcy lowering to secondary outcome parameters.
Assessment of outcome parameters will be rater-blinded or computer-based.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Tertiary movement disorder clinic
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 60 - 75 years,
- Caucasian ethnicity,
- diagnosed PD by UK brain bank criteria,
- Hoehn & Yahr scale 2 - 3,
- fertile females have to use contraception
- Group 1: medication with Stalevo® (L-DOPA/DDI + Entacapone)
- Group 2: medication with Madopar® or Sinemet® (L-DOPA/DDI)
Exclusion Criteria:
- methotrexate therapy during the last 12 months,
- treatment with Tolcapone
- vitamin B6, B12 and/or folic acid supplementation during last 6 months,
- pregnancy,
- intention to become pregnant during the course of the study,
- breast feeding,
- other clinically relevant concomitant disease states by discretion of the investigator
- known or suspected non-compliance, drug or alcohol abuse,
- inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia or confusional state of the subject,
- participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding and during the present study,
- enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent persons.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Entacapone
|
|
No Entacapone
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Serum level of homocysteine
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christian Baumann, MD, University Hospital Zurich, Division of Neurology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KEK-ZH 2013-0276
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .