Prostate Cancer Parameters for Patients Receiving Proton Treatment
Longitudinal Study for the Evaluation of Safety and Efficacy Parameters in Prostate Cancer Patients Treated at IU Health Proton Therapy Center (IUHPTC)
Обзор исследования
Подробное описание
The major purpose of this study is to analyze side effects experienced and self-reported by prostate cancer patients undergoing proton radiation therapy at IUHPTC. With the information collected, the investigators will establish pre-existing conditions before proton treatment and measure side effects after treatments that are not related to the pre-existing conditions. Also, to compare long-term side effects for patients who are treated with hormone suppression therapy along with their proton therapy to those patients who do not get treated with hormone suppression therapy. This information will help doctors better understand the side effects experienced and may help provide valuable information for future patients making decisions regarding their treatment options.
Finally, to develop a database of information regarding the treatment and outcomes for patients with prostate cancer in order to improve care of patients with this type of cancer.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Соединенные Штаты, 47408
- Iu Health Proton Therapy Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects must have histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate and are scheduled to receive proton radiation treatment at IUHPTC.
- Subjects with any stage or grade of tumor will be allowed including proton salvage therapy in the context of a rising PSA after surgery and a negative metastatic work-up.
- Prior use of Lupron therapy or a similar agent is allowed. Use of Lupron or similar agent must be for ≤ 6 months prior to enrollment.
- Use of Casodex and agents in the same drug class is allowed. Age is ≥ 18 years at the time of consent.
- The ability to understand and willingness to sign an informed consent and authorization for the release of health information.
Exclusion Criteria:
-Evidence of distant metastases at the time of enrollment.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Prostate Cancer Patients
Prostate cancer patients who received proton radiation therapy
|
Proton Therapy for Prostate Cancer
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
To prospectively collect a composite of toxicity events on patients who treated with proton therapy for prostate cancer using the IUHPTC technique for the evaluation of toxicity and efficacy of this treatment technique.
Временное ограничение: 12 months
|
A collection of toxicity events of proton therapy, evaluate the long-term side effects of hormone suppression vs. non-hormone suppression and documents the clinical benefits this therapy in regards to urinary, sexual and gastrointestinal issues. To do this the investigators will use the following standard of care data collection forms that include; the International Index of Erectile Function (Attachment 1), the American Urological Association Symptom Index (Attachment 2) and the Radiation Therapy Initial Nursing Assessment (Attachment 3), The prostate preexisting conditions review (attachment 4) and the prostate side effects review (attachment 5). Other clinical data such us demographics, vitals, previous treatments, PSA(prostate specific antigen/Hormone results, follow up data, as described in the protocol schedule of events, will be collected as per routine standard of care. |
12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffery Buchsbaum, MD, Indiana University Proton Therapy Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUHPTC-03
- IRB #1206008885 (Другой идентификатор: Indiana University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .