Mechanisms of Early Recurrence in Intracranial Atherosclerotic Disease (MyRIAD)
26 мая 2021 г. обновлено: Jose Romano, MD, University of Miami
The objective of this study is to determine the mechanisms of stroke in patients with Intracranial Atherosclerotic Disease (IAD) by specifically evaluating limitations of antegrade flow through the stenotic artery, distal tissue perfusion to the affected territory, and artery-to-artery embolism. The hypothesis is that non-invasive imaging biomarkers that stratify stroke risk and distinguish mechanisms of IAD. This prospective multicenter study will enroll 175 patients with recently symptomatic high-grade IAD. Patients will be studied within 21 days of the index event (allowing appropriate time to arrange for diverse imaging modalities), with the following advanced neuroimaging techniques to elucidate mechanisms of recurrent ischemia:
- Quantitative magnetic resonance imaging (QMRA) to assess volumetric flow rate through the stenotic artery.
- Magnetic resonance perfusion weighted imaging (PWI-MRI) to determine distal tissue perfusion.
- Vasomotor reactivity by Transcranial Doppler using the breath-holding technique (BHI-TCD) to assess compensatory flow characteristics to the territory distal to the affected artery;
- Transcranial Doppler with embolic signal monitoring to evaluate artery-to-artery embolism that reflects plaque instability.
Patients will receive standardized medical management and its effectiveness on blood pressure, lipid, and glycemic control will be monitored.
The primary outcome is recurrent stroke in the territory of the stenotic artery during a 1-year follow-up period; secondary outcomes are: a) new asymptomatic ischemic lesions on MRI in the distribution of the stenotic artery at 6-8 weeks, and b) transient ischemic attack (TIA) in the distribution of the stenotic artery during a 1-year follow-up period.
Patients will be recruited at various sites that will be trained and certified on the imaging techniques employed. Raw imaging data will be interpreted centrally.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
105
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- UCLA
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32611
- University of Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic Jacksonville
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
- University of Miami
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University Department of Radiology
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
- The University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Eligible patients will have a recent stroke or TIA due to intracranial Atherosclerotic Disease (IAD) of 50-99% .
Описание
Inclusion Criteria:
- Stroke defined as symptoms lasting >24 hours and associated with imaging evidence of acute ischemia in the distribution of the stenotic vessel on CT or MRI.
Eligible TIA defined as transient neurological symptoms lasting <24 hours, need to be:
- accompanied by DWI abnormalities in the distribution of the stenotic artery; or
- multiple (≥2), stereotyped events associated with unequivocal ischemic symptoms (weakness, aphasia), and attributed to the symptomatic artery.
- IAD should involve the intracranial carotid, middle cerebral, intracranial vertebral or basilar arteries.
Stenosis 50-99% quantified by digital subtraction angiography (DSA), CT angiography-CTA or MR angiography-MRA tests. DSA is not required but will be used if obtained as part of clinical care.
The criteria for 50-99% are:
- CTA or DSA: measured 50-99% stenosis by WASID criteria (percent stenosis = (1-[diameter stenosis/diameter normal]) x 100%.
- MRA: measured 50-99% stenosis or presence of a flow gap.
- Age >30; those 30-49 years of age must also have the presence of established atherosclerotic disease in another vascular bed (coronary, extracranial carotid, peripheral) or the presence of 2 or more risk factors (hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidemia, tobacco abuse within the last 2 years).
- Enrollment within 21 days of symptom onset and completion of study imaging tests within 21 days of index event (stroke or TIA).
- Provide informed consent for participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Other cause for stroke: atrial fibrillation, acute anterior wall ST-elevation myocardial infarction <30days, mitral stenosis, mechanical valve, intracardiac thrombus or vegetation, dilated cardiomyopathy or ejection fraction <30%, proximal extracranial carotid or vertebral stenosis >50%.
- Contraindications to MRI, including MR-incompatible metallic implants, implanted electronic devices, other potentially mobile ferromagnetic material, pregnancy (women in fertile age should have a negative pregnancy test), lactation, morbid obesity, and severe claustrophobia.
- Renal impairment defined as either a creatinine level >1.5 mg/dL or a glomerular filtration rate (GFR) <30 mL/min/1.73 m2.
- Known allergy to gadolinium.
- Unable to obtain informed consent by patient or legally authorized representative.
- Severe behavioral or social problems that may interfere with the conduct of the study.
- In the investigator's opinion, patient unlikely return for follow up visit and to complete the study.
- Participation in a drug or device clinical trial within the last 30 days.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Intracranial Atherosclerotic Disease, Stroke/TIA
Stroke/TIA due to high grade IAD ≤21 days from symptom onset.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Recurrent stroke in the territory of the symptomatic artery
Временное ограничение: 1 year
|
Time to ischemic stroke in the territory of the symptomatic artery.
Stroke is ascertained by the site neurologist and defined as new or worsening symptoms lasting >24 hours and associated with imaging evidence of ischemia on CT or MRI in the distribution of the stenotic artery.
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
TIA in the territory of the stenotic artery
Временное ограничение: 1 year
|
TIA in the territory of the stenotic artery is defined as transient neurological symptoms lasting <24 hours and clearly related to the stenotic artery as per a neurologist.
|
1 year
|
|
Silent infarcts in the distribution of the stenotic artery
Временное ограничение: 6-8 weeks
|
Silent infarcts will be assessed by comparing the DWI and FLAIR sequences at baseline and at 6-8 weeks.
Silent infarcts are defined as new discrete lesions not apparent in the baseline images that are in the distribution of the stenotic artery, in the absence of the primary endpoint.
|
6-8 weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Risk of combined microembolic signals and impaired vasomotor reactivity.
Временное ограничение: 1 year
|
Assess the interaction of the presence of micro embolic signals, assessed by TCD and a marker of plaque emboligenecity, and impaired vasomotor reactivity, assessed by TCD and a marker of collateral flow limitation, in increasing the risk of recurrent stroke in the territory of the target artery.
|
1 year
|
|
Risk of combined poor ante grade flow and poor distal tissue perfusion.
Временное ограничение: 1 year
|
Assess the Interaction between two mechanisms of cerebral ischemia, poor antegrade flow assessed by quantitative MRA as a marker of flow across a stenotic arterial segment, and poor tissue perfusion assessed by perfusion MRI and representative of distal territorial perfusion, in the risk of recurrent stroke in the territory of the stenotic artery.
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: David S Liebeskind, MD, University of California, Los Angeles
- Главный следователь: Jose G Romano, MD, University of Miami
- Главный следователь: Shyam Prabhakaran, MD, University of Chicago
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Prabhakaran S, Liebeskind DS, Cotsonis G, Nizam A, Feldmann E, Sangha RS, Campo-Bustillo I, Romano JG; MYRIAD Investigators. Predictors of Early Infarct Recurrence in Patients With Symptomatic Intracranial Atherosclerotic Disease. Stroke. 2021 Jun;52(6):1961-1966. doi: 10.1161/STROKEAHA.120.032676. Epub 2021 Apr 19.
- Romano JG, Prabhakaran S, Nizam A, Feldmann E, Sangha R, Cotsonis G, Campo-Bustillo I, Koch S, Rundek T, Chimowitz MI, Liebeskind DS; MyRIAD Investigators. Infarct Recurrence in Intracranial Atherosclerosis: Results from the MyRIAD Study. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2021 Feb;30(2):105504. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105504. Epub 2020 Dec 1.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20140056
- 1R01NS084288-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .