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Mechanisms of Early Recurrence in Intracranial Atherosclerotic Disease (MyRIAD)

2021년 5월 26일 업데이트: Jose Romano, MD, University of Miami

The objective of this study is to determine the mechanisms of stroke in patients with Intracranial Atherosclerotic Disease (IAD) by specifically evaluating limitations of antegrade flow through the stenotic artery, distal tissue perfusion to the affected territory, and artery-to-artery embolism. The hypothesis is that non-invasive imaging biomarkers that stratify stroke risk and distinguish mechanisms of IAD. This prospective multicenter study will enroll 175 patients with recently symptomatic high-grade IAD. Patients will be studied within 21 days of the index event (allowing appropriate time to arrange for diverse imaging modalities), with the following advanced neuroimaging techniques to elucidate mechanisms of recurrent ischemia:

  • Quantitative magnetic resonance imaging (QMRA) to assess volumetric flow rate through the stenotic artery.
  • Magnetic resonance perfusion weighted imaging (PWI-MRI) to determine distal tissue perfusion.
  • Vasomotor reactivity by Transcranial Doppler using the breath-holding technique (BHI-TCD) to assess compensatory flow characteristics to the territory distal to the affected artery;
  • Transcranial Doppler with embolic signal monitoring to evaluate artery-to-artery embolism that reflects plaque instability.

Patients will receive standardized medical management and its effectiveness on blood pressure, lipid, and glycemic control will be monitored.

The primary outcome is recurrent stroke in the territory of the stenotic artery during a 1-year follow-up period; secondary outcomes are: a) new asymptomatic ischemic lesions on MRI in the distribution of the stenotic artery at 6-8 weeks, and b) transient ischemic attack (TIA) in the distribution of the stenotic artery during a 1-year follow-up period.

Patients will be recruited at various sites that will be trained and certified on the imaging techniques employed. Raw imaging data will be interpreted centrally.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • University of Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • University of Miami
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University Department of Radiology
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • The University of Texas Southwestern Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Eligible patients will have a recent stroke or TIA due to intracranial Atherosclerotic Disease (IAD) of 50-99% .

설명

Inclusion Criteria:

  1. Stroke defined as symptoms lasting >24 hours and associated with imaging evidence of acute ischemia in the distribution of the stenotic vessel on CT or MRI.
  2. Eligible TIA defined as transient neurological symptoms lasting <24 hours, need to be:

    1. accompanied by DWI abnormalities in the distribution of the stenotic artery; or
    2. multiple (≥2), stereotyped events associated with unequivocal ischemic symptoms (weakness, aphasia), and attributed to the symptomatic artery.
  3. IAD should involve the intracranial carotid, middle cerebral, intracranial vertebral or basilar arteries.
  4. Stenosis 50-99% quantified by digital subtraction angiography (DSA), CT angiography-CTA or MR angiography-MRA tests. DSA is not required but will be used if obtained as part of clinical care.

    The criteria for 50-99% are:

    1. CTA or DSA: measured 50-99% stenosis by WASID criteria (percent stenosis = (1-[diameter stenosis/diameter normal]) x 100%.
    2. MRA: measured 50-99% stenosis or presence of a flow gap.
  5. Age >30; those 30-49 years of age must also have the presence of established atherosclerotic disease in another vascular bed (coronary, extracranial carotid, peripheral) or the presence of 2 or more risk factors (hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidemia, tobacco abuse within the last 2 years).
  6. Enrollment within 21 days of symptom onset and completion of study imaging tests within 21 days of index event (stroke or TIA).
  7. Provide informed consent for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Other cause for stroke: atrial fibrillation, acute anterior wall ST-elevation myocardial infarction <30days, mitral stenosis, mechanical valve, intracardiac thrombus or vegetation, dilated cardiomyopathy or ejection fraction <30%, proximal extracranial carotid or vertebral stenosis >50%.
  2. Contraindications to MRI, including MR-incompatible metallic implants, implanted electronic devices, other potentially mobile ferromagnetic material, pregnancy (women in fertile age should have a negative pregnancy test), lactation, morbid obesity, and severe claustrophobia.
  3. Renal impairment defined as either a creatinine level >1.5 mg/dL or a glomerular filtration rate (GFR) <30 mL/min/1.73 m2.
  4. Known allergy to gadolinium.
  5. Unable to obtain informed consent by patient or legally authorized representative.
  6. Severe behavioral or social problems that may interfere with the conduct of the study.
  7. In the investigator's opinion, patient unlikely return for follow up visit and to complete the study.
  8. Participation in a drug or device clinical trial within the last 30 days.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Intracranial Atherosclerotic Disease, Stroke/TIA
Stroke/TIA due to high grade IAD ≤21 days from symptom onset.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Recurrent stroke in the territory of the symptomatic artery
기간: 1 year
Time to ischemic stroke in the territory of the symptomatic artery. Stroke is ascertained by the site neurologist and defined as new or worsening symptoms lasting >24 hours and associated with imaging evidence of ischemia on CT or MRI in the distribution of the stenotic artery.
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TIA in the territory of the stenotic artery
기간: 1 year
TIA in the territory of the stenotic artery is defined as transient neurological symptoms lasting <24 hours and clearly related to the stenotic artery as per a neurologist.
1 year
Silent infarcts in the distribution of the stenotic artery
기간: 6-8 weeks
Silent infarcts will be assessed by comparing the DWI and FLAIR sequences at baseline and at 6-8 weeks. Silent infarcts are defined as new discrete lesions not apparent in the baseline images that are in the distribution of the stenotic artery, in the absence of the primary endpoint.
6-8 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Risk of combined microembolic signals and impaired vasomotor reactivity.
기간: 1 year
Assess the interaction of the presence of micro embolic signals, assessed by TCD and a marker of plaque emboligenecity, and impaired vasomotor reactivity, assessed by TCD and a marker of collateral flow limitation, in increasing the risk of recurrent stroke in the territory of the target artery.
1 year
Risk of combined poor ante grade flow and poor distal tissue perfusion.
기간: 1 year
Assess the Interaction between two mechanisms of cerebral ischemia, poor antegrade flow assessed by quantitative MRA as a marker of flow across a stenotic arterial segment, and poor tissue perfusion assessed by perfusion MRI and representative of distal territorial perfusion, in the risk of recurrent stroke in the territory of the stenotic artery.
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David S Liebeskind, MD, University of California, Los Angeles
  • 수석 연구원: Jose G Romano, MD, University of Miami
  • 수석 연구원: Shyam Prabhakaran, MD, University of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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