- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02127177
Long-term Effects of CPAP on Lipidemia and Hs-CRP Levels in OSA Patients
28 апреля 2014 г. обновлено: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group
Long-term Effects of Continuous Positive Airway Pressure on Lipidemia and High-sensitivity C-reactive Protein Levels in Nonobese Patients With Coronary Heart Disease and Obstructive Sleep Apnea
The increased risk of atherosclerotic morbidity and mortality in patients with obstructive sleep apnea (OSA) has been linked to hypertension, insulin resistance, dyslipidemia, and systemic inflammation.
The relationship regarding obstructive sleep apnea (OSA) and lipidemia and systemic inflammation is far from conclusion for obesity as a strong confounding factor.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Obstructive sleep apnea (OSA) is a common sleep disorder characterized by recurrent episodes of partial or complete obstruction of the upper airway during sleep, resulting in sleep fragmentation and oxyhemoglobin desaturation.
OSA is recognized as an important public health problem in developed country, affecting 9 and 24% of middle-aged females and males, respectively.
OSA, however, is not recognized as an abnormality for the majority and doesn't get more attention from most people in China.
Increasing evidence now indicates that severe OSA is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality, mainly due to acute myocardial infarction and stroke.
Atherosclerosis is a key mechanism for these cardiovascular events.
Numerous studies have explored the relationship between hypertension and OSA.
And these studies confirms that OSA is an important identifiable cause of hypertension and a raised blood pressure has been shown to fall with effective continuous positive airway pressure (CPAP) treatment.
Dyslipidemia, an established independent risk factor for coronary heart disease (CHD) and atherosclerosis, is common in patients with OSA.
But there are limited interventional data on OSA and lipidemia, showing controversial results.
Several studies9,10 have shown a direct relationship between OSA and lipid profiles, independently of obesity, while other studies have demonstrated that obesity, as a confounding factor, contributed to dyslipidemia among OSA patients.11,12
Taken together, adiposity is a strong confounding factor for interpretation of the causal relationship between dyslipidemia and OSA.
Few studies have focused on nonobese patients.10,13
There are only a small number of randomized trials that have examined the effect of CPAP on fasting lipid profiles14,15 and none were specifically designed to evaluate the lipid profiles.
Furthermore, most studies assessed the impact of CPAP on OSA-related lipids without statin therapy.
In this way, it may be useful to avoid the disturb conditions due to statin treatment.
But it is impractical to those patients with OSA and CHD.
Since statins, in addition to decreasing hyperlipidemia levels, also inhibit inflammatory cytokines and play a critical role of plaque stabilization in CHD patients.
Similarly, the condition existed in the examination of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) in CHD subjects with OSA.
Therefore, the aims of the present study were (1) to establish whether CPAP therapy decreases lipid profiles and hs-CRP levels in nonobese patients with CHD and OSA, (2) to establish whether a relationship exists between the severity of OSA and levels of these circulating markers, and (3) to demonstrate a possible mechanism for the prevention of cardiovascular disease.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100037
- Center of pulmonary vascular disease, Fuwai hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Participants diagnosed with a confirmation of CHD and moderate to severe
Exclusion Criteria:
- A body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m2
- Established hypertension, diabetes mellitus, predominantly central sleep apnea, hypothyroidism
- A history of smoking, chronic obstructive pulmonary disease, atopy, rhinitis, arthritis
- Pharmacological treatment that could affect lipids and hs-CRP levels
- Epworth Sleepiness Scale (ESS) ≥15
- Diagnosed with malignant cancer with a life expectancy of less than 1 years
- Severe psychiatric disease, sustained excessive alcohol use, New York Heart Association Class III-IV degree
- Declined to participate or were unable to give informed consent.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Cpap
|
CPAP group received fixed-level CPAP titration using an automated pressure setting device for one night.
The optimal CPAP pressure for each patient in the CPAP group was set at the minimum pressure required to abolish snoring, obstructive respiratory events, and airflow limitation for 95% of the night, according to a previous validation by our study.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: No Cpap
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
lipid profiles
Временное ограничение: baseline, Change from baseline lipids at 6 months,Change from baseline lipids at 12 months
|
plasma fasting lipid profiles were measured at baseline, 6months,and 12months.
|
baseline, Change from baseline lipids at 6 months,Change from baseline lipids at 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
High-sensitivity C-reactive protein
Временное ограничение: baseline,Change from baseline high-sensitivity C-reactive protein at 6 months,Change from baseline high-sensitivity C-reactive protein at 12 months
|
Fasting plasma high-sensitivity C-reactive protein was analyzed at baseline,6 months,and 12 months.
|
baseline,Change from baseline high-sensitivity C-reactive protein at 6 months,Change from baseline high-sensitivity C-reactive protein at 12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Заболевания нервной системы
- Заболевания дыхательных путей
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Нарушения дыхания
- Расстройства сна, внутренние
- Диссомнии
- Расстройства сна и бодрствования
- Признаки и симптомы, Респираторные
- Нарушения липидного обмена
- Дислипидемии
- Сердечные заболевания
- Ишемическая болезнь сердца
- Ишемия миокарда
- Коронарная болезнь
- Синдромы апноэ во сне
- Апноэ сна, обструктивное
- Апноэ
- Гиперлипидемии
Другие идентификационные номера исследования
- SF2009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .