Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Planning for SUCCESS (SUCCESS)

19 января 2017 г. обновлено: Anne C Spaulding, Emory University

Planning for Sustained, Unbroken Connections to Care, Entry Services, and Suppression (SUCCESS)-- A Project to Improve the Connection to Community Care for HIV Infected Persons Leaving Jail in Atlanta

Planning for SUCCESS (Sustained, Unbroken Connections to Care, Entry Services, and Suppression) is a project to improve the connection to community care for HIV infected persons leaving Fulton County Jail or Atlanta City Detention Center in Atlanta.

Hypothesis: Participants who receive the intervention will be more likely to link to medical care after jail release than similar participants who do not receive the intervention.

Rationale and objective: This project aims to make sure HIV positive persons leaving jail maintain medical care. Case managers will use strength based case management and phone texting technology to improve release's connections to care in the community.

This study will have extensive tracking of outcomes. The key outcome will be whether HIV infected participants receiving an intervention experience suppression of their viral load after release from jail . The investigators wish to demonstrate the ability to recruit participants into the SUCCESS intervention and repeatedly check community medical records to see how well their infection is being controlled after they linked to care. Investigators also want to conduct a survey at baseline, 3 months and 12 months.

Investigators will compare the viral load of participants receiving the intervention to participants passing through the jail who do not receive the outcome.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

113

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • HIV infected (HIV+); age of or over 18 years;
  • Mentally able to give consent; understand spoken English;
  • Detained or sentenced in either the Fulton County Jail or the Atlanta City Detention Center; and
  • Likely to leave within 6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Unable to give consent because of mental illness or inebriation;
  • A recent participant in a randomized trial conducted by the investigators of an intervention to increase retention in HIV care (e.g., ARTAS)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Strength Based Case Management
Без вмешательства: Contemporary, HIV+ Jail Detainees
No intervention

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HIV viral load
Временное ограничение: 12 months after release from jail

HIV viral load can be drawn; obtaining it shows that the person is in care. Ideally, it should be suppressed 12 months out of jail.

One measurement of viral load within three months after release will demonstrate linkage; two clinical visits occurring within 12 months post release, with at least 2 clinical visits spaced a minimum of 3 months apart, will indicate retention.

12 months after release from jail

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Show feasibility of conducting protocol
Временное ограничение: Four months
Demonstrate that 14 persons can be recruited per month and that delivery of the intervention is feasible.
Four months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anne C Spaulding, MD MPH, Emory University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00064852
  • 1R34DA035728-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться