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Planning for SUCCESS (SUCCESS)

19. Januar 2017 aktualisiert von: Anne C Spaulding, Emory University

Planning for Sustained, Unbroken Connections to Care, Entry Services, and Suppression (SUCCESS)-- A Project to Improve the Connection to Community Care for HIV Infected Persons Leaving Jail in Atlanta

Planning for SUCCESS (Sustained, Unbroken Connections to Care, Entry Services, and Suppression) is a project to improve the connection to community care for HIV infected persons leaving Fulton County Jail or Atlanta City Detention Center in Atlanta.

Hypothesis: Participants who receive the intervention will be more likely to link to medical care after jail release than similar participants who do not receive the intervention.

Rationale and objective: This project aims to make sure HIV positive persons leaving jail maintain medical care. Case managers will use strength based case management and phone texting technology to improve release's connections to care in the community.

This study will have extensive tracking of outcomes. The key outcome will be whether HIV infected participants receiving an intervention experience suppression of their viral load after release from jail . The investigators wish to demonstrate the ability to recruit participants into the SUCCESS intervention and repeatedly check community medical records to see how well their infection is being controlled after they linked to care. Investigators also want to conduct a survey at baseline, 3 months and 12 months.

Investigators will compare the viral load of participants receiving the intervention to participants passing through the jail who do not receive the outcome.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

113

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30318
        • Fulton County Jail

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • HIV infected (HIV+); age of or over 18 years;
  • Mentally able to give consent; understand spoken English;
  • Detained or sentenced in either the Fulton County Jail or the Atlanta City Detention Center; and
  • Likely to leave within 6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Unable to give consent because of mental illness or inebriation;
  • A recent participant in a randomized trial conducted by the investigators of an intervention to increase retention in HIV care (e.g., ARTAS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Strength Based Case Management
Kein Eingriff: Contemporary, HIV+ Jail Detainees
No intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIV viral load
Zeitfenster: 12 months after release from jail

HIV viral load can be drawn; obtaining it shows that the person is in care. Ideally, it should be suppressed 12 months out of jail.

One measurement of viral load within three months after release will demonstrate linkage; two clinical visits occurring within 12 months post release, with at least 2 clinical visits spaced a minimum of 3 months apart, will indicate retention.

12 months after release from jail

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Show feasibility of conducting protocol
Zeitfenster: Four months
Demonstrate that 14 persons can be recruited per month and that delivery of the intervention is feasible.
Four months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne C Spaulding, MD MPH, Emory University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00064852
  • 1R34DA035728-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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