Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

EXIT: Prospective Study of the Response to Exercise (EXIT)

29 марта 2016 г. обновлено: Jon McGavock, University of Manitoba

Exercise and Irisin Trial (EXIT): Prospective Cohort Study of the Determinants of the Metabolic Response to Exercise in Obese Adolescents

Background :

Regular exercise is a cornerstone in the prevention and the management of comorbidities. Unfortunately, the metabolic benefit of exercise training is not universal and varies among individuals. A main factor likely to explain the exercise training variability is the lack of empirical evidence on the determinants of exercise training. A series of muscle-derived cytokines have recently been discovered that (1) are released during exercise and (2) exert positive effects on peripheral tissues. Irisin is one of these novel "myokines" and might contributes to the metabolic adaptations to exercise training.

Methods:

The investigators will perform a pilot cohort study in which obese adolescents will perform resistance exercise training for 6 weeks. The main exposure variable will be the acute release of irisin during resistance exercise. The main outcome measures will be the change in hepatic triglyceride content and glucose area under the curve during a 75g, 2-hour oral glucose tolerance test.

Study Hypothesis:

The primary overall hypothesis is that the change in plasma Irisin with a single bout of exercise will be associated with the metabolic adaptations to 6 weeks of resistance training, specifically, the reductions in hepatic triglyceride content and post-prandial glucose excursions, in obese adolescents.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Winnipeg, Канада
        • The Manitoba Institute of Child Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

A community-based convenient sample of overweight adolescents aged 12-18 years with a BMI > 95th centile for age and sex.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Adolescents (12-18 years)
  2. Body mass index considered obese according to the International Obesity Task Force

Exclusion Criteria:

  1. Adolescents with medication-induced or type 1 diabetes
  2. are currently being treated with corticosteroids or atypical antipsychotics, as these agents significantly influence carbohydrate metabolism
  3. have an orthopaedic injury or chronic illness that would prevent them from performing the intervention
  4. have experienced >10% weight loss or enrolled in weight loss program within six months of enrolment
  5. a history of alcoholism or drug abuse
  6. require use of medication(s) known to affect insulin sensitivity or secretion within the last 30 days
  7. medication(s) known to cause weight gain
  8. anabolic steroids
  9. weight loss medication(s)
  10. pregnant or planning to be pregnant

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Overweight Adolescents Performing Resistance Training
Overweight adolescents that meet pre-specified enrollment criteria will all undergo supervised resistance exercise for a 6-week period. Prior to training, all participants will undergo a single bout of resistance training to determine the acute release of Irisin with resistance training. This will be the primary exposure variable. After the acute session, all participants will perform resistance training three times per week for a period of 4 weeks. During each session participants will perform 3 sets of 8-12 repetitions (60-85% of 1RM) for major muscle groups (quadriceps, shoulders, and pectoral).
We will determine the amount of Irisin secreted after a single bout of resistance exercise. Participants will be stratified into 3 groups based on the degree of Irisin release during this acute bout of resistance exercise. The metabolic adaptations to the 4 weeks of resistance training will be compared between youth stratified according to the amount of Irisin released during the acute bout of resistance exercise.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hepatic Triglyceride Content
Временное ограничение: 6 weeks
Hepatic triglyceride content will be measured by using 1H magnetic resonance spectroscopy. After image acquisition, a single voxel volume of interest will be placed in the upper right lobe of the liver in an area devoid of adipose tissue to acquire 1H spectra. A total of 64 spectra will be collected and averaged to determine the intracellular triglyceride content.
6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Post-prandial glucose
Временное ограничение: 6 weeks
Glucose area under the curve (AUC) will be determined by summing the area under serum glucose measures between each 15- or 30-min segment using the trapezium rule during a frequently sampled 75-g oral glucose challenge .
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jon M McGavock, PhD, University of Manitoba

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B2014:064

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться