Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Педиатрическая эндотрахеальная интубация (EMS)

4 декабря 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Сравнение нового видеоларингоскопа McGrath MAC EMS с традиционной прямой ларингоскопией во время реанимации детей: рандомизированное перекрестное исследование студентов-фельдшеров на манекенах

Мы предположили, что McGrath MAC EMS полезен для интубации детских манекенов во время проведения сердечно-легочной реанимации. В текущем исследовании мы сравнили эффективность ларингоскопов McGrath MAC EMS и MIL при реанимации детей с СС и без него.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

87

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Польша, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дать добровольное согласие на участие в исследовании
  • фельдшер студент

Критерий исключения:

  • Не соответствует вышеуказанным критериям
  • Болезни запястья или поясницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интубация без компрессий грудной клетки
Эндотрахеальная интубация детского манекена во время реанимации без непрямого массажа сердца.
видеоларингоскопия
Другие имена:
  • McGrath MAC EMS
прямая ларингоскопия
Другие имена:
  • Ларингоскоп Миллера
Экспериментальный: Интубация с непрерывной компрессией грудной клетки
Эндотрахеальная интубация детского манекена во время реанимации с непрерывным непрямым массажем сердца. Чтобы имитировать трудности, связанные с интубацией во время непрерывных компрессий грудной клетки, сердечно-легочную реанимацию выполняли с использованием LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
видеоларингоскопия
Другие имена:
  • McGrath MAC EMS
прямая ларингоскопия
Другие имена:
  • Ларингоскоп Миллера

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех интубации
Временное ограничение: 1 день
эффективность первой, второй и третьей попыток интубации и общая эффективность интубации участников
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время интубации
Временное ограничение: 1 день
время в секундах, необходимое для успешной попытки интубации
1 день
Оценка Кормака-Лехейна
Временное ограничение: 1 день
самооценка визуализации голосовых связок в процентах с использованием оценки Кормака-Лехейна (оценка 1-4)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ETI/2014/17

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться