Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bioavailability of Phenolic Compounds in Bread

1 декабря 2015 г. обновлено: Daniele Del Rio, University of Parma

Bioavailability of Phenolic Compounds in Wholegrain Bread Compared With White Bread Enriched With Aleurone Fraction

The consumption of wholemeal cereals has been associated with the reduction of several chronic diseases. The mechanisms behind these protective effects may be linked, besides dietary fiber and micronutrients, to an increased intake of phenolic compounds, mainly, hydroxycinnamates contained in the bran. Among bran fractions, aleurone usually contains the highest concentration of ferulic acid, principally contained as monomeric form and diferulic acid esters linked to arabinoxylans, representing the most relevant subclasses. The aim of the study was to evaluate the absorption of hydroxycinnamates by measuring the urinary excretion of phenolic metabolites in humans fed with two different kind of a commercial bread, as wholegrain bread and a white bread enriched with aleurone fraction. Moreover, the pharmacokinetics of the main phenolic compounds was also evaluated by measuring the circulating metabolites in plasma samples.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Parma, Италия, 43125
        • University of Parma - Department of Food Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • BMI 18-25 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy and breastfeeding
  • diagnosis of celiac disease
  • diagnosed methabolic diseases (diabetes and disorders of glycaemic control, hypertension, dyslipidemia)
  • sustained use of nutritional supplements of vitamins, in particular E and C, at the recruitment step
  • chronic pharmacological therapy
  • antibiotic therapy during the last 40 days

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: WHOLEGRAIN BREAD
Subjects feed with wholegrain bread, for which ferulic acid content has been quantified.
In each arm subjects consume bread
Активный компаратор: WHITE BREAD WITH ALEURONE - 4
Subjects feed with white bread with aleurone fraction in the same portion as wholegrain bread.
In each arm subjects consume bread
Активный компаратор: WHITE BREAD WITH ALEURONE - 8
Subjects feed with white bread with aleurone fraction, which contains the same quantity of ferulic acid as wholegrain bread.
In each arm subjects consume bread

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Phenolic compound bioavailability in wholegrain bread compared with bread enriched with aleurone fraction (urine samples will be filtered and diluted and phenolic compound metabolites will be identified)
Временное ограничение: 0h; 0-3h; 3-6h; 6-10h; 10-14h; 14-24h; 24-28h; 28-34h; 34-48h.

Volunteers will collect urine before consuming bread (T0) and for 48 hours after the consumption of the meal test, in each study arms. Urine samples will be collected and stored at -80°C until uHPLC/MS analysis. Prior analysis, urine samples will be filtered and diluted and phenolic compound metabolites will be identified.

Expected Metabolites:

Coumaric acid, Hydroxyphenylpropionic acid, Dihydroxyphenylacetic acid, Hippuric acid, Enterolactone, Enterodiol, Coumaric acid sulphate, Phenylpropionic acid sulphate, Vanillic acid sulphate, Hydroxyphenylpropionic acid sulphate, Ferulic acid sulphate, Dihydroferulic acid sulphate, Hydroxyphenylpropionic acid glucuronide, Ferulic acid glucuronide, Enterolactone sulphate, Enterodiol sulphate, Enterolactone glucuronide, Enterodiol glucuronide.

0h; 0-3h; 3-6h; 6-10h; 10-14h; 14-24h; 24-28h; 28-34h; 34-48h.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Phenolic compound pharmacokinetics in wholegrain bread compared with bread enriched with aleurone fraction (metabolites identified in Plasma samples that will be collected prior (T0) and after bread consumption in each study arms.)
Временное ограничение: 0h; 0.5h; 1h; 2h; 4h; 7h; 24h.

Plasma samples will be collected prior (T0) and after bread consumption in each study arms.

Expected Metabolites:

Coumaric acid, Hydroxyphenylpropionic acid, Dihydroxyphenylacetic acid, Hippuric acid, Enterolactone, Enterodiol, Coumaric acid sulphate, Phenylpropionic acid sulphate, Vanillic acid sulphate, Hydroxyphenylpropionic acid sulphate, Ferulic acid sulphate, Dihydroferulic acid sulphate, Hydroxyphenylpropionic acid glucuronide, Ferulic acid glucuronide, Enterolactone sulphate, Enterodiol sulphate, Enterolactone glucuronide, Enterodiol glucuronide.

0h; 0.5h; 1h; 2h; 4h; 7h; 24h.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniele Del Rio, Professor, University of Parma

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DDR-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться