Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Learning From Errors During Simulation-based Ultrasound Training

26 октября 2015 г. обновлено: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark

During the past decades, simulation-based training has become essential for making trainees fit for clinical practice. Traditionally, trainees are instructed to practice with as few errors as possible during simulation-based training. However, recent evidence from the field of psychology suggests that transfer of learning may improve if trainees are encouraged to commit errors during training. The aim of this study is to assess on performances with real patients the effect of error-management instructions compared to error-avoidance instructions during simulation-based virtual reality ultrasound training.

This study is planned as a randomized controlled trial. Participants include medical students with no prior simulation practice at the fifth or sixth year of medical school. All participants receive 3 hours simulation-based ultrasound training focusing on fetal weight estimation. The participants (N=60) are randomized into two groups: Participants in group 1 are instructed to follow the simulator program step-by-step to achieve the highest possible simulator metric scores by making as few errors as possible. Participants in group 2 are instructed to experiment and explore and to deliberately make errors during training. A simulation-based pre- and post-test is administered before and after training.

Participants are scheduled to perform a transfer test seven to ten days after simulation training. The transfer test consists of fetal weight estimation on a real patient. The primary outcome is weight deviation of participant measurements compared to expert findings. Secondary outcomes include performance assessments of pre-, post- and transfer test performances by blinded ultrasound experts using the Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills (OSAUS) scale. Using an alpha level of 0.05, an effect size of 0.80, and a power of 0.80, 25 participants are needed in the two study groups. Loss to follow-up of up to 20% of study participants is anticipated, resulting in 30 participants in each study group.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Juliane Marie Center, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
      • Copenhagen O, Дания, 2100
        • Dept. of Fetal Medicine, Juliane Marie Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • are enrolled during the fifth or sixth year of medical school
  • provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • have clinical or simulator ultrasound experience

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Error-avoidance training
Study group 1: Error-avoidance training (Focusing on achieving the highest possible metrics score by avoiding errors).

. Error-avoidance training: The participants are instructed to follow the simulator program step-by-step, to achieve the highest possible simulator metric scores by making as few errors as possible, and only to follow the task required in the training program.

Study group 2. Error-management training: The participants are required to complete the same training program as study group 1. The participants are instructed to experiment and explore on their own and to deliberately make errors during the task that they are instructed to perform. Participants are instructed to reflect on their errors based on the simulator metrics that they do not pass. Errors are framed as positive events and instructor comments may include statements such as "the more errors you make, the more you learn!" or "you have made an error? Great! Because now you can learn something new!"

Экспериментальный: Error-management training
Study group 2: Error-management training (Focusing on making errors and thinking of them in a positive way).

. Error-avoidance training: The participants are instructed to follow the simulator program step-by-step, to achieve the highest possible simulator metric scores by making as few errors as possible, and only to follow the task required in the training program.

Study group 2. Error-management training: The participants are required to complete the same training program as study group 1. The participants are instructed to experiment and explore on their own and to deliberately make errors during the task that they are instructed to perform. Participants are instructed to reflect on their errors based on the simulator metrics that they do not pass. Errors are framed as positive events and instructor comments may include statements such as "the more errors you make, the more you learn!" or "you have made an error? Great! Because now you can learn something new!"

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
diagnostic accuracy
Временное ограничение: 7-10 days later in a tranfer test
The primary outcome is diagnostic accuracy during the transfer test performances. Diagnostic accuracy is determined as the percentage deviation from the fetal weight estimation performed by an experienced sonographer (i.e. an ultrasound expert).
7-10 days later in a tranfer test

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
performance scores based on the Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills (OSAUS) scale
Временное ограничение: 7-10 days in a tranfer test
Secondary outcome measures include performance scores based on the Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills (OSAUS) scale.
7-10 days in a tranfer test

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-4-2015-FSP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться