Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise to Prevent Depression and Anxiety in Older Hispanics

6 сентября 2018 г. обновлено: Daniel Enrique Jimenez, University of Miami
The study is a randomized pilot trial of a health promotion intervention in the prevention of anxiety and depression in older Hispanics.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Eligible participants will be randomized to either the Happy Older Latinos are Active (HOLA) intervention or a psychoeducation condition. Participants randomized to HOLA will participate in a group exercise, 3 times a week, for 16 weeks. The exercise is a moderate intensity walk at a centrally located park in Miami-Dade county and will last for an hour (10 minute warmup/stretching, 30 minute walk, 5 minute cool down). Groups will consist of 6 participants and be led by a community health worker. During the cool down phase, participants will plan a pleasant event to be done in between sessions. Participants randomized to the psychoeducation component will receive a fotonovela and will meet once a month after they receive the fotonovela to discuss their thoughts on the materials they received. These discussion groups will last one hour and will consist of 10 participants. A total of 60 participants will be randomized (30 to HOLA, 30 to fotonovela). Assessments will be conducted at baseline, post intervention, 6 months post-intervention, and 12 months post-intervention.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Hispanic (self-identified);
  2. Age 60+;
  3. Minor depression as defined by a primary DSM-IV Axis I diagnosis of minor depressive disorder or subthreshold depression defined as a score ≥ 3 on the Patient Health Questionnaire (PHQ-2), OR subthreshold anxiety as defined as a score ≥ 3 on the Generalized Anxiety Disorder-2 scale (GAD-2);
  4. Absence of episodes of major depression and anxiety disorders for past 12 months (as determined by the MINI);
  5. Voluntary informed consent for participation in the study by the participant or by the participant's legally designated guardian or conservator;
  6. Medical clearance for participation in an exercise program by a physician, physician's assistant, or nurse practitioner;
  7. Expect to be resident in Miami for the subsequent 12 months.

Exclusion Criteria:

  1. Currently residing in a nursing or group home;
  2. A terminal physical illness expected to result in the death within one year;
  3. A diagnosis of dementia, co-morbid diagnosis of dementia, or significant cognitive impairment as indicated by an MMSE score <24;
  4. Presence of any axis 1 psychiatric disorder or substance abuse during preceding 12 months;
  5. History of psychiatric disorders other than non-psychotic unipolar major depression or anxiety disorder;
  6. High suicide risk, i.e., intent or plan to attempt suicide in the near future (a response of "yes" to questions 3, 4, and/or 5 on the Paykel Questionnaire);
  7. Participants taking cognitive enhancing medication or psychotropic medications (e.g. antidepressants);
  8. unable to complete 400 m walk test in less than 15 min;
  9. if participant heart rate exceeded 170 beats per minute OR systolic blood pressure exceeds 180 during 400 m walk test;
  10. chest or leg pain, dyspnea, dizziness, feeling faint, or other significant symptoms while completing 400 m walk test;

(i) acute or severe medical illness that would prevent participants from walking at a moderate pace for 45 minutes, three times a week.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Health Promotion
Happy Older Latinos are Active (HOLA) is multicomponent health promotion intervention led by a community health worker (CHW). First component is a social and physical activation session. Participants meet individually with CHW for 30 minutes once at week 1, then again at week 8 (the midway point). Second component is a moderate intensity group walk. Groups will consist of 6 participants and will meet for one hour, 3 times a week, for 16 weeks. Third component is pleasant events scheduling during cool down phase of the group walk.
Health promotion intervention desgined to prevent anxiety and depression in at risk older Hispanics
Другие имена:
  • HOLA
Активный компаратор: Psychoeducation
Participants will be given a fotonovela and will meet once a month after they receive the fotonovela to discuss their thoughts on the materials they received. These discussion groups will last one hour and will consist of 10 participants.
Comic book style informational booklet designed for people with low literacy to educate them on mental illness.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prevention of major depression, generalized anxiety, and social anxiety as measured the Mini International Neuropsychiatric Interview
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be using the Mini International Neuropsychiatric Interview to test whether the HOLA intervention was successful in preventing participants from getting major depressive disorder, generalized anxiety disorder, and social anxiety disorder.
change from baseline at 16 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Physical functioning as measured by the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHO-DAS 2)
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be measuring the effect the HOLA intervention has on the scores of the Getting Around, Life Activities, and Self-Care subscales of the WHO-DAS 2.0
change from baseline at 16 months
Social functioningas measured by the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHO-DAS 2)
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be measuring the effect the HOLA intervention has on the scores of the Getting Along with People and Participation in Life subscales of the WHO-DAS 2.0
change from baseline at 16 months
Self-efficacy as measured by the General Self-Efficacy Scale
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be measuring the effect the HOLA intervention has on total scores of the General-Self Efficacy Scale.
change from baseline at 16 months
Sleep quality as measured by the Pittsburgh Sleep Quality Index
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be measuring the effect the HOLA intervention has on the total scores of the Pittsburgh Sleep Quality Index
change from baseline at 16 months
Change in depression symptom severity as measured by the Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Self Report (QIDS-SR).
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be measuring the effect the HOLA intervention has on the total scores of the QIDS-SR
change from baseline at 16 months
Change in anxiety symptom severity as measured by the Beck Anxiety Inventory (BAI)
Временное ограничение: change from baseline at 16 months
I will be measuring the effect the HOLA intervention has on the total scores of the BAI
change from baseline at 16 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniel E Jimenez, Ph.D., University of Miami

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20140607

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться