Mindfulness Based Resilience Training (MBRT)
14 мая 2016 г. обновлено: Cynthia M. Stonnington, M.D., Mayo Clinic
Mindfulness Based Resilience Training for Employees at Mayo Clinic
The investigators aim to evaluate the Mindfulness Based Resilience Training (MBRT) intervention for Mayo Clinic employees in order to provide evidence for improved ability to cope with stress and decreased work-related burnout and stress-related symptoms as a result of MBRT training.
In addition, the investigators aim to compare the effects of MBRT + smartphone sleep feedback, a smartphone resilience intervention + smartphone sleep feedback, or waitlist control +smartphone sleep feedback in a randomized clinical trial in a sample of 75 Mayo Clinic employees.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
The investigators aim to compare the effects of MBRT + smartphone sleep feedback, a smartphone resilience intervention + smartphone sleep feedback, or waitlist control +smartphone sleep feedback in a randomized clinical trial in a sample of 75 Mayo Clinic employees.
Specific self-report outcomes include: well-being, stress, anxiety, depression, fatigue, resilience, self-compassion, and burn-out, assessed at pre-, post- and 3-month followup.
Objective outcomes, derived from smartphone-driven self-monitoring, include sleep quality and emotional experiencing, assessed throughout the six-week intervention period.
The investigators will explore whether changes in objectively measured sleep quality and emotional experiencing will mediate treatment effects on self-report outcomes.
The investigators will also explore whether treatment effects are more robust in self-selected versus randomized groups by drawing on the investigators' existing data.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion:
- Stress subscale of the DASS-21 needs to be a score 5 or greater and
- Must have a smart Phone, and
- Ability to attend at least 5 complete sessions.
Exclusion :
- Stress subscale of the DASS-21 less than 5.
- Must have a smart Phone.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: MBRT ClassRoom and Phone Application
|
2 hours/week for 6 week, in classroom intervention involving mindfulness based resilience training.focused
on mindfulness and self-compassion training, including body awareness, breath awareness, mindful movement, awareness of thoughts, and awareness of emotion.
Core concepts included: normalizing experience of stress and changing one's relationship with an experience; learning to be a compassionate observer of self in order to appreciate the moment; recognizing undue efforts to control something that has already happened; shifting attention to felt body sense and away from the narrative; and redirecting attention to a value as a way of evoking positive states that enhance the present moment experience.
Participants also use the smartphone to track their sleep and subjective well-being.
|
|
Активный компаратор: Phone application only
|
Participants will track their sleep and subjective well-being and also choose one of the following weekly challenges, which is completed via smartphone interactions:
|
|
Активный компаратор: Questionnaires
|
At baseline, immediately after the last MBRT session (6 weeks) and again at 3 and 6 months, all participants will complete questionnaires, including: 1) WHO-5 Well-Being Index; 2) DASS-21; 3) VAS-Fatigue; 4) MBI-Human Services version; 5) Self-Compassion Scale; 6) Connor-Davidson 2-item resilience scale; 7) Compassion to others scale.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Changes in scores using the DASS-21(Depression Anxiety and Stress Scales) questionnaire
Временное ограничение: Baseline to 6 months
|
Baseline to 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15-001492
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс, Психологический
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты