Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение медикаментозного и хирургического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы у пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности при рецидиве и прогрессировании опухоли

11 мая 2015 г. обновлено: Nihat Karakoyunlu, Diskapi Teaching and Research Hospital
Целью данного исследования является сравнение медикаментозного и хирургического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря на предмет рецидива и прогрессирования опухоли.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06110
        • Рекрутинг
        • Turkish Ministry of Health Dıskapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря Пациенты мужского пола Пациенты в возрасте от 40 до 80 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие операцию на предстательной железе Пациенты с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Первая группа
Пациенты, принимавшие тамсулозин по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы, с неинвазивным раком мочевого пузыря.
Лекарство: Тамсулозин
Медикаментозное лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Другие имена:
  • лечение альфа блокаторами
Активный компаратор: Вторая группа
Пациенты, перенесшие трансуретральную резекционную простатэктомию по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы с неинвазивным раком мочевого пузыря.
Процедура: Трансуретральная резекция
Эндоскопическое лечение рака мочевого пузыря

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторение
Временное ограничение: 3 года
Частота рецидивов рака мочевого пузыря
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогресс
Временное ограничение: 3 года
Скорость прогрессирования рака мочевого пузыря
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Diskapi Teaching and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16.02.2015 20/03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться