- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02444325
Diabetes Group Prenatal Care
3 января 2018 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Group Prenatal Care for Women With Diabetes: A Pilot Randomized Control Trial
The investigators primary objective is to conduct a pilot randomized trial to determine the effect of group prenatal care on self-care activities in women with diabetes.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Long term, the investigators aim to test the central hypothesis that group prenatal care, compared to traditional prenatal care, will improve glycemic control and, ultimately, maternal and neonatal outcomes in women with type 2 and gestational diabetes.
The objective of this proposal is to conduct a pilot randomized trial to determine the effect of group prenatal care on self-care activities, which have been associated with improved glycemic control, in women with diabetes.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80204
- Denver Health
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University in St. Louis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- English (WUMC) or Spanish speaking (DH)
- Type 2 White's Class B diabetes OR gestational diabetes diagnosed by 2-step method < 32 weeks
- Ability to attend group prenatal visit at specified days and times
- Willingness to be randomized
- Randomization at 22 weeks 0 days-32 weeks 0 days
- Ability to give informed consent
Exclusion Criteria:
- Multiple gestation
- Major fetal anomaly
- Serious medical co-morbidity necessitating more care than can be safely provided in group setting, as deemed by medical provider
- Serious psychiatric illness including schizophrenia necessitating more care than can safely be provided in group setting, as deemed by medical provider
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Routine Prenatal Care
Subjects randomized to routine care will receive their care in the usual diabetic clinic attended by residents and faculty.
They will receive consultation with the diabetes educator at diagnosis and as needed.
Patients are seen every 2 weeks (or more by provider discretion) until 37 weeks and weekly until delivery.
Visits are 10-15 minutes and focus on routine screening tests and review of blood sugar logs/medication titration.
Each subject's medical chart will be reviewed for demographics, antenatal management, maternal and neonatal outcomes.
|
|
|
Экспериментальный: Group prenatal care
Group visits will be held every 2 weeks in a continuous cycle through a four session curriculum.
Women will have weekly visits beginning at 37 weeks with traditional prenatal visits on the weeks when the group does not meet.
Groups of 4-12 women will meet for two hour visits and much of that time will be spent on pregnancy, behavioral health, diabetes and nutrition education.
Groups will be co-facilitated by 2 CenteringPregnancy trained providers at each site and an obstetric provider.
Women may be instructed to have additional visits in the traditional clinic at the discretion of the obstetric provider.
|
Women will receive their prenatal care in a group rather than in the 1:1 traditional manner.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
effect of group prenatal care on maternal diabetes self-care activities as measured Diabetes Self-Care Activities Measure
Временное ограничение: 37-39 weeks gestation
|
Determine the effect of group prenatal care on maternal diabetes self-care activities as measured by the Diabetes Self-care Activities Measure and confirmed by percentage of recommended blood glucose values completed on logs since initial study visit.
|
37-39 weeks gestation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
effect of group prenatal care on perinatal mood as measured by Edinburgh Postnatal Depression Scale
Временное ограничение: baseline and 4-12 weeks postpartum
|
Determine the effect of group prenatal care on perinatal mood as measured by the Edinburgh Postnatal Depression Scale
|
baseline and 4-12 weeks postpartum
|
|
effect of group prenatal care on perceived social support as assessed by the Social Support Scale
Временное ограничение: 37-39 weeks
|
Determine the effect of group prenatal care on perceived social support through the Social Support Scale
|
37-39 weeks
|
|
Birthweight
Временное ограничение: delivery admission
|
Determine the effect of group prenatal care on birthweight
|
delivery admission
|
|
Gestational age at delivery
Временное ограничение: delivery admission
|
Determine the effect of group prenatal care on preterm delivery
|
delivery admission
|
|
Mean 3rd trimester fasting blood glucose
Временное ограничение: baseline through delivery
|
Determine the effect of group prenatal care on maternal glycemic control through mean 3rd trimester fasting glucose
|
baseline through delivery
|
|
Breastfeeding
Временное ограничение: 4-12 weeks postpartum
|
Determine the effect of group prenatal care on initiating breastfeeding
|
4-12 weeks postpartum
|
|
Contraception
Временное ограничение: 4-12 weeks postpartum
|
Determine the effect of group prenatal care on initiating contraception
|
4-12 weeks postpartum
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Methodius G Tuuli, MD, MPH, Assistant Professor, Washington University in St. Louis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201503174
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Group prenatal care
-
University of Illinois at ChicagoFogarty International Center of the National Institute of HealthЗавершенныйРак шейки матки | ПоведениеСоединенные Штаты, Сенегал
-
Duke UniversityАктивный, не рекрутирующий
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityЕще не набираютПослеоперационный делирий | Послеоперационная когнитивная дисфункция
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Завершенный
-
Tarsus UniversityРекрутинг
-
Federal University of VicosaЗавершенныйТактический индекс | Индекс критического мышленияКолумбия
-
Riphah International UniversityЕще не набираютБоль в пояснице | Стеноз позвоночного каналаПакистан
-
Batman UniversityЗавершенныйМенопауза | Тучные пациенты | Качество жизни и менопауза | Упражнения ПилатесТурция
-
Izmir Democracy UniversityРекрутинг
-
Universita di VeronaРекрутингРассеянный склероз | Реабилитация | Когнитивный дефицит | Двигательный дефицитИталия