Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ultra-Violet Fluorescence Bronchial Cancer Location (UVFBCL)

24 августа 2015 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Diagnose lung cancer at an early stage is crucial for effective treatment. At these early stages, cancer is usually invisible in ambient white light when the endoscopic analysis of the bronchial mucosa. This lining is self-fluorescent at its illumination by blue light. These widely distributed autofluorescence methods detect early mucosal abnormalities. They are very sensitive but not specific to recognize the lung cancer. Thanks to European funding (EURIMUS), a new tool with fluorescent UV light has been developed.

The purpose of this preliminary study is to verify the suitability for specific detection of cancerous tissue in Pneumology of this fluorescence method versus histological analysis of the tissue.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Saint-etienne, Франция, 42055
        • Pneumology departement CHU Saint-Etienne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient affiliated or entitled to a social security scheme
  • Major Patient
  • Patient who signed the informed consent document
  • Patient with a known primary cancer in bronchial level

Exclusion Criteria:

  • Pregnant woman
  • Patient with a benign tumor histology
  • Patient with an unknown tumor histology.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: patients with lung cancer

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ultraviolet fluorescence ratio Iodine360 / Iodine450
Временное ограничение: Day 0
Detection of cancerous tissues and healthy or inflammatory tissues is used to calculate the sensitivity and specificity of the rigid bronchoscopy with UV transmission compared to biopsy (gold standard).
Day 0
Histology of tissue
Временное ограничение: Day 0
The histology give the final diagnosis
Day 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Биопсия

Подписаться