Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Role of Hemostatic Powder (Endo-clotTM) in Prevention of Bleeding Within High Risk Patients After ESD

5 января 2017 г. обновлено: Yonsei University

SD has become a standard treatment of gastric neoplasm confined to mucosa(epithelium). But after procedure, formation of iatrogenic gastric ulcer is inevitable. And Post ESD ulcer bleeding rate reported about 5% ~ 10% of all cases. Antiplatelet or anti-coagulation treatment might be associated higher incidence of rebleeding after ESD and iatrogenic ulcer bigger than 40mm in size is also associated.

Though several previous study have failed to show efficacy of 2nd look EGD, but those reports pointed out that visible vessels with current bleeding or highly suspect of recent bleeding (Forrest type IA~IIB) was observed about 10~20% of patients. Such patients are at high risk of bleeding.

So, Investigators hypothesize that appliance of Endo-Clot(TM) at post ESD ulcer have a significant role of protection from gastric acidic juice and help mucosa heal earlier. Thus visible vessels with risk of bleeding is going to be rarely observed at 2nd look EGD. And finally this protective effect might have an effect for prophylaxis of post ESD ulcer bleeding.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

A. Older than 19 years old and younger than 80 years old B. Pathologically confirmed gastric adenoma and/or early gastric cancer C. Iatrogenic gastric ulcer after ESD(Endoscopic submucosal dissection) more than 40mm (at prediction) D. Patients who is taking medication such at aspirin and/or coumadin (and other anti-coagulation medication) E. ECOG performance status 0 or 1 F. Adequate renal function (serum creatinine < 1.5 mg/dL or calculated creatinine clearance ≥ 60 ml/min) G. Adequate liver function (total bilirubin < 1.5 X the upper limits of normal (ULN), AST and ALT <3 X UNL, and alkaline phosphatases < 3 X ULN or < 5 x ULN in case of liver involvement) H. Adequate BM function (WBC ≥ 3,500/µl, absolute neutrophil cell count ≥ 1,500 /µl, platelet count ≥ 100,000/µl) I. Subjects who given written informed consent after being given a full description of the study

Exclusion Criteria:

A. Previously treated by radical gastrectomy B. Adverse effect on this medication C. Pregnant or on breast feeding D. Patients who are unwilling or unable to provide informed consent, such as those with psychiatric problem, drug abuse or alcoholism

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Endo-Clot(TM)
The intervention group
After patients treated with ESD, Hemostatic power was applied on the post-resection surface by Endo-Clot™ system. And treated with proton pump inhibitor as usual.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
the bleeding rate until 4 weeks after ESD
Временное ограничение: POD ~ 4 weeks
Post-ESD bleeding was defined by clinical symptoms or laboratory findings. Clinical symptoms such as melena or hematemesis were defined as bleeding signs.
POD ~ 4 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Forrest classification of the post-resection ulcer at 48 hours after ESD
Временное ограничение: POD 2
On POD 2, patients underwent scheduled second-look endoscopy 48 hours after ESD. The artificial ulcer induced by ESD was evaluated and classified according to the Forrest classification.
POD 2
the bleeding rates according to timing and subgroup
Временное ограничение: POD 0 ~ 4 weeks
the bleeding rate until 4 weeks after ESD: Post-ESD bleeding was defined by clinical symptoms or laboratory findings. Clinical symptoms such as melena or hematemesis were defined as bleeding signs. (Acute bleeding: within 48 hours after ESD & Delayed bleeding: beyond 48 hours after ESD)
POD 0 ~ 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2015-0925

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will be not shared and used only for this study

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться