Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Resetting the Default: Improving Provider-patient Communication to Reduce Antibiotic Misuse

25 июня 2019 г. обновлено: Kathy Goggin, Children's Mercy Hospital Kansas City
Antibiotic overuse and misuse contributes to the development of antibiotic resistant infections and adverse drug reactions. The majority of all antibiotic prescribing occurs in outpatient settings; most of which are for respiratory illnesses. It is estimated that 50% of these prescriptions are unnecessary. The most important factor that leads to overprescribing is inadequate parent-provider communication. This study will recruit providers and eligible parents of children 1-5 years of age. Parents in both arms will receive identical brief antibiotic education via tablet computers. Providers will be randomized to the parent-provider education or communication skills intervention arm and trained accordingly. Parent data will be collected via a tablet computer RedCap survey administered in the exam room prior and immediately following the child's visit. Additional data will be garnered from the medical record (antibiotic prescribing) and a 2-week follow-up telephone call with parents (re-visits and adverse drug reactions).

Обзор исследования

Подробное описание

Significance: Antibiotic overuse and misuse contribute to the development of antibiotic resistant infections that kill at least 23,000 Americans and cause an additional 2 million infections annually. If left unchecked, antibiotic resistant infections are estimated to cause 10 million deaths worldwide by 2050. Antibiotic associated adverse drug reactions (e.g., rash, diarrhea, nausea, and vomiting) also result in over 140,000 Emergency Department visits annually.

The majority of all antibiotic prescribing occurs in outpatient settings where children receive 49 million prescriptions annually. Over 70% of these are for respiratory infections and nearly 8.5 million of these prescriptions are inappropriate (i.e., either an unnecessary broad-spectrum antibiotic or to treat a viral illness). There are many factors that lead to overprescribing, but chief among them is inadequate parent-provider communication.

Innovation: This study is the first US multi-site randomized controlled trial comparing the effectiveness an education vs. communication skills provider intervention to stimulate high quality parent-provider communication and judicious use of antibiotics.

Approach: 1,600 eligible parents (or caregivers) of children between the ages of 1 and 5 will be enrolled and exposed to one of the interventions based on the provider they see for their visit. English and Spanish speaking parents will be recruited from the Children's Mercy Hospital Primary Care Clinic (CMH PCC) in Kansas City, Missouri and the Heartland Primary Care Clinics in Kansas City, KS and Lenexa, KS. Parents in both arms will receive identical brief negatively behavioral framed antibiotic education via tablet computers. Providers will be randomized to the parent-provider education or communication skills intervention arm and trained accordingly. The primary outcome is rate of inappropriate antibiotic prescribing. Secondary outcomes are parental ratings of shared decision-making and satisfaction, re-visits and adverse drug reactions. Data will be collected via a tablet computer administered RedCap survey administered in the exam room prior and immediately following the child's visit. Additional data will be garnered from the medical record (antibiotic prescribing) and a 2-week follow-up telephone call with parents (re-visits and adverse drug reactions).

Public Health Impact: This study could have significant public health implications and meet the goals outlined in the 2014 Executive Order on Combating Antibiotic Resistance, which seeks to slow the emergence of resistant bacteria and prevent the spread of resistant infections through the judicious and appropriate use of antibiotics.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66109
        • Heartland Primary Care
      • Lenexa, Kansas, Соединенные Штаты, 66227
        • Heartland Primary Care
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64111
        • Children's Mercy Pediatric Care Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria: \

  • Parent or guardian of a child 1-5 years of age with suspected respiratory tract infection who are English or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • Parents of children who require hospitalization
  • Received antibiotics in the last 30 days
  • Have concurrent bacterial infection, an immune compromising condition or chronic medical condition

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Education
All providers will receive identical training on the appropriate prescribing of antibiotics for ARTIs in a 20 minute presentation. Follow up refresher video clips will also be available for all providers to view at their convenience throughout the study. Parents in both arms will receive identical high quality education on the pros and cons of antibiotics and tips for communicating with their provider.
The first intervention is an educational intervention regarding appropriate diagnosis and treatment of common respiratory infections. This education will be delivered in an interactive lecture format for providers with follow up short informational video clips available over the course of the project.
Активный компаратор: Communication Skills
Providers randomized to the communication intervention will receive additional training on communication skills in a 40 minute communication skills training session. This training session will include good and bad communication examples, training on positive and negative behavioral framing, and education regarding key drivers of patient satisfaction.
The second intervention is an education plus communication skills training intervention. This training session will include identical antibiotic education training, good and bad communication examples, training on negative behavioral framing, and education regarding key drivers of patient satisfaction. Additionally providers will be informed of parent's desire for antibiotics rating prior to their consultation with the patient.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Inappropriate antibiotic use
Временное ограничение: 18 months
Patient medical records will be reviewed 2 weeks after the visit to determine the clinical diagnosis and whether or not antibiotics were given. Determination will be made regarding the appropriateness of the diagnosis and prescribing using current clinical practice guidelines.
18 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Revisits
Временное ограничение: 18 months
All parents will be called 2 weeks following the initial visit to determine if any revisits to the same office or to another health care facility were made after the initial visit for either clinical worsening or lack of clinical improvement, or due to an adverse drug reaction.
18 months
Adverse drug reactions
Временное ограничение: 18 months
All parents will be called 2 weeks following the visit to determine if the patient developed an adverse drug reaction to antibiotics.
18 months
Shared decision-making
Временное ограничение: 18 months
Parents will rate the quality of the shared decision-making using validated survey instruments
18 months
Parent Satisfaction with visit
Временное ограничение: 18 months
Parents will rate the their satisfaction with the visit using validated measures.
18 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jason G. Newland, MD, Washington University School of Medicine
  • Главный следователь: Kathy Goggin, PhD, Childrens Mercy Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PCORI150731759

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

We will create a clean, de-identified copy of our final dataset that will be available to other researcher groups, upon request, within 9 months of the end of the final year of funding. Prior to data sharing, we will remove or convert all identifying information (date of birth will be converted to age and other identifiers will be removed). There may remain the possibility of deductive disclosure of subjects with unusual characteristics. Thus, we will make the data and associated documentation available to users under a data-sharing agreement.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Education

Подписаться