IMRT Plus Cisplatin Versus IMRT in Patients With Stage 2 Nasopharyngeal Carcinoma
Intensity Modulated Radiotherapy Plus Cisplatin Versus Intensity Modulated Radiotherapy in Patients With Stage 2 Nasopharyngeal Carcinoma: A Phase 3 Multicenter, Open-label, Randomized, Non-inferior Clinical Trial
Nasopharyngeal carcinoma has high incidence in the southern China, especially in Guangdong Province. In the world, the standardized morbidity has reached 30/10 million in men while in women, about 13/10 million. At present, the incidence of nasopharyngeal carcinoma in China accounted for more than 80% of the world. The cancer-related deaths is in the eighth, which is a serious threat to our people's health and life. A recent multi-center phase II study of stage II nasopharyngeal carcinoma showed that: compared with Intensity Modulation Radiotherapy (IMRT) plus cisplatin, the 3 year local control rate, regional control rate, distant metastasis-free survival rate and disease-specific survival rate of IMRT were similar, but the side effects of radiotherapy alone group were lower.
Based on the results of the phase II clinical study, the investigators designed this phase III clinical study, with the aim to compared the efficacy and toxicity of these two treatment programs. And finally to provide sufficient evidence for the treatment of stage II nasopharyngeal carcinoma.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- The sex of the subject is not limited, the age is from 18 to 70 years old;
- Histologically proven nasopharyngeal squamous cell carcinoma, World Health Organization (WHO) II-III type;
- Union Internationale Contre le Cancer(UICC) stage 9 clinical stage II patients；
- Karnofsky score ≥ 80 points;
- No evidence of distant metastasis;
- Having an nasopharyngeal MRI before treatment ,which can measure the size of the tumor in order to analyze the effect.
Exclusion Criteria:
- The subject had previously suffered from other malignancies (except non-melanotic skin cancer or cervical carcinoma in situ);
- Previously received immunotherapy;
- Previously received chemotherapy;
- Previously received radiation therapy;
- Patients who had previously undergone surgical treatment for head and neck tumors (excluding cervical lymphadenectomy);
- Evidence of distant metastases or other malignancies at the same time.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: IMRT group
Intensity modulated radiotherapy once a day, 5 times a week, continuous treatment for about 6 weeks (DT 70Gy)
|
Intensity modulated radiotherapy once a day, 5 times a week, continuous treatment for about 6 weeks (DT 70Gy)
Другие имена:
|
|
Другой: IMRT plus cisplatin group
Intensity modulated radiotherapy once a day, 5 times a week, continuous treatment for about 6 weeks (DT 70Gy),plus synchronous cisplatin (100mg / m2 / times) chemotherapy, once every 3 weeks, a total of 2 times
|
Intensity modulated radiotherapy once a day, 5 times a week, continuous treatment for about 6 weeks (DT 70Gy)
Другие имена:
Synchronous cisplatin (100mg / m2 / times) chemotherapy, once every 3 weeks, a total of 2 times
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Overall survival rate
Временное ограничение: up to 3 years
|
Refers to the time from included to death due to any cause.
|
up to 3 years
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования глотки
- Оториноларингологические новообразования
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания носоглотки
- Заболевания глотки
- Стоматогнатические заболевания
- Оториноларингологические заболевания
- Новообразования носоглотки
- Карцинома
- Назофарингеальная карцинома
- Противоопухолевые агенты
- Цисплатин
Другие идентификационные номера исследования
- C1033400
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .