- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03388684
Сиамские близнецы: отчет о четырех случаях. (CT)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сиамский близнец - это подмножество монозиготных близнецов во время беременности. Это редкое явление с частотой от 1 на 50 000 до 1:100 000 новорожденных с более высокой заболеваемостью в Африке и Юго-Западной Азии. Основываясь на терминологии, предложенной Спенсером и его коллегами, сиамские близнецы классифицируются в соответствии с наиболее заметным местом соединения на три основные группы; Во-первых, близнецы с вентральным сращением; [цефалопаг (голова), торакопаг (грудь), омфалопаг (брюшко) и ишиопаг (таз)]. Второй; близнецы со спинным сращением; [пигопаг (крестец), рахипаг (позвоночник, спина) и краниопаг (череп)] и, наконец; близнецы с боковым сращением, называемым парапагом (боковым). В зависимости от аспекта зародышевого диска наиболее распространены торакопаговые типы (19%).
Хирургическое разделение сиамских близнецов является чрезвычайно сложной задачей, учитывая высокий периоперационный риск. Низкая частота таких операций и анатомические вариации у каждого типа сиамских близнецов делают каждую операцию по разделению уникальным опытом.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- сиамские близнецы
- симметричный или
- асимметричный.
Критерий исключения:
- сиамские близнецы несовместимые с жизнью
- сиамские близнецы с обезглавливающей болезнью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Успех операции по разделению сиамских близнецов
Временное ограничение: Для каждого случая была выживаемость в течение 1 недели.
|
Оперативные детали операции разделения были подробно описаны, а процесс разделения показан на фотографиях.
|
Для каждого случая была выживаемость в течение 1 недели.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17300170
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .