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Gemelli siamesi: un rapporto di quattro casi. (CT)

21 giugno 2024 aggiornato da: Hala Saad Abdel-Ghaffar, Assiut University
Il presente studio si propone di riportare la nostra esperienza nella chirurgia di separazione dei gemelli siamesi presso l'università di Assuit e l'ospedale pediatrico, l'università di Assiut, Assiut, Egitto per un periodo di 20 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un gemello siamese è un sottoinsieme della gestazione gemellare monozigote. È un fenomeno raro con un'incidenza da 1 su 50.000 a 1:100.000 nati con la maggiore incidenza in Africa e nel sud-ovest asiatico. Sulla base della terminologia proposta da Spencer e colleghi, i gemelli siamesi sono classificati in base al sito di congiunzione più importante in tre gruppi principali; Primo, gemelli con un'unione ventrale; [cephalopagus (testa), thoracopagus (torace), onphalopagus (addome) e ischiopagus (bacino)]. Secondo; gemelli con un'unione dorsale; [pygopagus (sacro), rachipagus (colonna vertebrale, schiena) e craniopagus (cranio)] e infine; gemelli con un'unione laterale chiamata parapago (lato). A seconda dell'aspetto del disco embrionale, i tipi più comuni sono toracopagi (19%).

La separazione chirurgica dei gemelli siamesi è estremamente impegnativa considerando l'elevato rischio perioperatorio. La bassa incidenza di tali interventi chirurgici e le variazioni anatomiche in ogni tipo di gemelli siamesi rende ogni intervento chirurgico di separazione un'esperienza unica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gemelli siamesi sia simmetrici che asimmetrici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gemelli siamesi
  • simmetrico o
  • asimmetrico.

Criteri di esclusione:

  • gemelli siamesi incompatibili con la vita
  • gemelli siamesi con malattia medica decapitante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo dell'operazione di separazione dei gemelli siamesi
Lasso di tempo: Per ogni caso era la sopravvivenza di 1 settimana
I dettagli operativi dell'intervento di separazione sono stati scritti nei dettagli e il processo di separazione è stato mostrato in immagini.
Per ogni caso era la sopravvivenza di 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hala S Abdelghaffar, MD, Professor in anesthesia and intensive care department, faculty of medicine, Assiut university, Egypt.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2000

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17300170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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