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Siamesische Zwillinge: ein Bericht von vier Fällen. (CT)

21. Juni 2024 aktualisiert von: Hala Saad Abdel-Ghaffar, Assiut University
Ziel der vorliegenden Studie ist es, über einen Zeitraum von 20 Jahren über unsere Erfahrungen in der Trennung von verbundenen Zwillingen an der Assuit-Universität und im Kinderkrankenhaus der Assiut-Universität in Assiut, Ägypten, zu berichten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Siamesischer Zwilling ist eine Teilmenge der eineiigen Zwillingsschwangerschaft. Es ist ein seltenes Phänomen mit einer Inzidenz von 1 zu 50.000 bis 1:100.000 Geburten, wobei die Inzidenz in Afrika und Südwestasien höher ist. Basierend auf der von Spencer und Kollegen vorgeschlagenen Terminologie werden Siamesische Zwillinge nach dem prominentesten Ort der Konjunktion in drei Hauptgruppen eingeteilt; Erstens Zwillinge mit einer ventralen Vereinigung; [Cephalopagus (Kopf), Thoracopagus (Thorax), Omphalopagus (Abdomen) und Ischiopagus (Becken)]. Zweite; Zwillinge mit einer Dorsalvereinigung; [Pygopagus (Kreuzbein), Rachipagus (Wirbelsäule, Rücken) und Craniopagus (Schädel)] und schließlich; Zwillinge mit einer seitlichen Vereinigung, die als Parapagus (Seite) bezeichnet wird. Je nach Aussehen der Keimscheibe sind die häufigsten Arten Thorakopagus (19 %).

Die chirurgische Trennung von Siamesischen Zwillingen ist angesichts des hohen perioperativen Risikos äußerst anspruchsvoll. Die geringe Häufigkeit solcher Operationen und anatomischen Unterschiede bei jeder Art von Siamesischen Zwillingen machen jede Trennungsoperation zu einem einzigartigen Erlebnis.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Siamesische Zwillinge, ob symmetrisch oder asymmetrisch.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • siamesische Zwillinge
  • symmetrisch bzw
  • asymmetrisch.

Ausschlusskriterien:

  • Siamesische Zwillinge, die mit dem Leben nicht vereinbar sind
  • Siamesische Zwillinge mit enthauptender medizinischer Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg der Operation zur Trennung verbundener Zwillinge
Zeitfenster: Für jeden Fall war das 1-Wochen-Überleben
Die operativen Details der Trennungsoperation wurden ausführlich beschrieben und der Trennungsprozess wurde in Bildern gezeigt.
Für jeden Fall war das 1-Wochen-Überleben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hala S Abdelghaffar, MD, Professor in anesthesia and intensive care department, faculty of medicine, Assiut university, Egypt.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17300170

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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