- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03397524
Tailored Drug Titration Through Artificial Intelligence (ARTERY)
Tailored Drug Titration Through Artificial Intelligence: an Interventional Study
Обзор исследования
Подробное описание
The goal of the proposed research is to test a connected medication management platform technology to address medication optimization and non-adherence in chronic disease management. Chronic diseases (such as hypertension, heart failure, diabetes, coronary disease, etc.) are the main causes of morbidity, mortality and healthcare expense in the United States. Poor medication adherence and mismatches in the treatment (due to patient's reported side effect, complexity of treatment, and suboptimal efficacy of a chosen pharmacological treatment) are a major reason of failure in the management of chronic disease. The platform tested in this award will evaluate a complex machine-learning algorithm in treatment optimization for one of the chronic conditions, namely hypertension. The results of the proposed randomized clinical trial, if successful, will lead to a change in the treatment paradigm for chronic diseases. The principal investigator has just completed a pilot study in conjunction with Optima Inrwgrated Health, Inc. (i.e. PRECISION) to successfully test the medication management platform technology and its integration with the electronic medical record (EPIC® platform).
Optima-for-Blood Pressure (O4BP) is a cloud-based artificial intelligence clinical decision support system (CDSS) that evaluates patient status updates in real-time to provide advanced decision recommendations for medication treatment changes, when needed, personalized to each patient. O4BP provides a multiparameter (age, gender, ethnicity, current treatment, comorbidities, side-effects, laboratory values, compliance) overall score computation that ranks possible treatment changes in order of % improvement over current treatment. The goal of the study is to test if blood pressure management by using the O4BP CDSS is superior to standard of care (SOC) (i.e. blood pressure management during office visits).
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94123
- University of California San Francisco
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Two or more blood pressure readings of ≥ 150/95 mmHg during primary care office visits in the Department of General Medicine within the last 6 months
- Therapy with medications from at least 1 anti-hypertensive pharmacological agents at the time of the last office visit
- At least minimally "tech-savvy" defined as Ownership of a compatible smartphone Ability to access the internet
Exclusion Criteria:
- Inability to operate a blood pressure cuff
- Incompatible smartphone device (Galaxy S5 Android 5.0)
- Less than minimally "tech-savvy," defined as inability to use the Internet
- Non-compliance with medical follow-up (frequent "no shows")
- Planned coronary revascularization in the next 12 months
- Myocardial infarction, coronary revascularization, stroke, cardiac or aortic surgery in the previous 90 days
- GFR < 30 (CKD stage IV/ V)
- Primary care provider rules out the patient due to comorbidities or other factors
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: optima4BP
optima4BP will receive several types of data to personalize the participant's medication treatment.
The data include: remotely measured blood pressure (BP), and information on current medication treatment as well as health updates posted in Epic Electronic Record.
|
optima4BP will provide the treating physician with a treatment action recommendation for consideration.
|
|
Без вмешательства: Standard of Care
The participants randomized to the Standard of Care will follow usual care, as currently followed at the University of California San Francisco.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Reduction in systolic BP [SBP] (mmHg) measure in the office
Временное ограничение: 12 months
|
optima4BP leads >6 mmHg of the BP reduction compared to Standard of Care
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Reduction in systolic BP [SBP] (mmHg) measure remotely [home monitoring]
Временное ограничение: 12 months
|
optima4BP leads >6 mmHg of the BP reduction compared to Standard of Care baseline through 12 months of enrollment.
|
12 months
|
|
Incidence of Adverse Events
Временное ограничение: 12 months
|
Frequency and severity of adverse events (AEs) between baseline and the end of the study.
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gabriela Voskerician, Optima Integrated Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-21426
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .