- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03478579
Non-technical Skills of Emergency Physicians in a Virtual Emergency Department (3D-QUAMU)
Nontechnical Skills Assessment of Emergency Physicians and Quality of Care in a Virtual Emergency Department
Обзор исследования
Подробное описание
The ability to manage multiple patients and anticipate the risk of error related to task interruptions or disruptions has been identified among relevant non-technical skills (NTS) for practicing emergency medicine. However, the link between these skills and the quality of care has not been quantified. NTS are usually analyzed by qualitative methods such as interviews, direct observations, or questionnaires that have low performance according to the GRADE system (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation).
The investigators have created and validated an experimental model of a virtual, authentic and realistic Emergency Department (ED). The platform has been modelled in a "Second Life" environment. The NTS of emergency physicians will be assessed and recorded during simulated care of multiple virtual patients. The NTS association with ED length of stay and disposition decision will be analyzed. This study will be an internal pilot study and will include 30 emergency physicians who practice emergency medicine for at least two years.
Sessions will be performed in the Toulouse Institute of Health Care Simulation, Toulouse University Hospital. They will be composed of three stages: briefing (30 minutes), simulated practice (3 hours), and debriefing with an explicit interview (30 minutes). Two researchers and a computer technician will supervise the sessions. The data will be obtained by analyzing the video recorded during the simulated practice and the interview.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31059
- CHU Toulouse
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Active emergency physicians working in an ED of the French Midi-Pyrenees region
- Two years of practice in emergency medicine or more
- Volunteer to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Emergency physician working in another setting than ED, outside the Midi-Pyrenees region, or practicing emergency medicine for less than 2 years.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Emergency physicians
The observational group will be composed of emergency physicians working in the French Midi-Pyrenees region.
Physicians must work since 2 years in emergency service
|
No intervention, it is observational study
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Nontechnical skills
Временное ограничение: 3 hours
|
The nontechnical skills will be assessed by the Anaesthetists' Non-Technical Skills (ANTS) system.
|
3 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Quality of care will be measured by a composite criteria (process and result)
Временное ограничение: 3 hours
|
Quality of care will be measured by a composite criterion associating a process indicator and a result indicator :
|
3 hours
|
|
ED length of stay
Временное ограничение: 3 hours
|
The quality of care will be assessed by ED length of stay : ED length of stay will be measured from triage completion to disposition decision
|
3 hours
|
|
The authenticity of the virtual emergency medicine service
Временное ограничение: 3 hours
|
Evaluation of the consistency : perceived internal consistency in the proposed rules and situations will be assessed using a 4-item questionnaire by answering yes or no
|
3 hours
|
|
The authenticity of the virtual emergency medicine service
Временное ограничение: 3 hours
|
Evaluation of the realism (the assumed resemblance with a real life reference) will be evaluated through a questionnaire containing 3 areas of comparison between the virtual and real environment (layout of the premises, duration of the actions, staff / patient ratio) with as answer possible for each comparison: Realistic or not realistic.
|
3 hours
|
|
The authenticity of the virtual emergency medicine service
Временное ограничение: 3 hours
|
Evaluation of the relevance (necessary to allow users to take ownership of the problems posed by the designers) will be assessed through direct observation with a yes / no evaluation of the acceptance to use the virtual environment, to test the environment, to make choices during the scenario and to control the environment.
|
3 hours
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Dominique Lauque, MD, Toulouse Chu
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC 31/16/8763
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .