Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Non-technical Skills of Emergency Physicians in a Virtual Emergency Department (3D-QUAMU)

2. februar 2022 oppdatert av: University Hospital, Toulouse

Nontechnical Skills Assessment of Emergency Physicians and Quality of Care in a Virtual Emergency Department

The investigators will study nontechnical skills of emergency physicians in a virtual standardized emergency room and their impact on quality of care.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The ability to manage multiple patients and anticipate the risk of error related to task interruptions or disruptions has been identified among relevant non-technical skills (NTS) for practicing emergency medicine. However, the link between these skills and the quality of care has not been quantified. NTS are usually analyzed by qualitative methods such as interviews, direct observations, or questionnaires that have low performance according to the GRADE system (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation).

The investigators have created and validated an experimental model of a virtual, authentic and realistic Emergency Department (ED). The platform has been modelled in a "Second Life" environment. The NTS of emergency physicians will be assessed and recorded during simulated care of multiple virtual patients. The NTS association with ED length of stay and disposition decision will be analyzed. This study will be an internal pilot study and will include 30 emergency physicians who practice emergency medicine for at least two years.

Sessions will be performed in the Toulouse Institute of Health Care Simulation, Toulouse University Hospital. They will be composed of three stages: briefing (30 minutes), simulated practice (3 hours), and debriefing with an explicit interview (30 minutes). Two researchers and a computer technician will supervise the sessions. The data will be obtained by analyzing the video recorded during the simulated practice and the interview.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • CHU Toulouse

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emergency physicians working in the French Midi-Pyrénées region

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Active emergency physicians working in an ED of the French Midi-Pyrenees region
  • Two years of practice in emergency medicine or more
  • Volunteer to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Emergency physician working in another setting than ED, outside the Midi-Pyrenees region, or practicing emergency medicine for less than 2 years.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Emergency physicians
The observational group will be composed of emergency physicians working in the French Midi-Pyrenees region. Physicians must work since 2 years in emergency service
Annen: observational
No intervention, it is observational study

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nontechnical skills
Tidsramme: 3 hours
The nontechnical skills will be assessed by the Anaesthetists' Non-Technical Skills (ANTS) system.
3 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quality of care will be measured by a composite criteria (process and result)
Tidsramme: 3 hours

Quality of care will be measured by a composite criterion associating a process indicator and a result indicator :

  • The process indicator is the average time to medical care of patients
  • The result indicator corresponds to the relevance of the choice of the orientation of each patient by the emergency doctor at the end of medical care
3 hours
ED length of stay
Tidsramme: 3 hours
The quality of care will be assessed by ED length of stay : ED length of stay will be measured from triage completion to disposition decision
3 hours
The authenticity of the virtual emergency medicine service
Tidsramme: 3 hours
Evaluation of the consistency : perceived internal consistency in the proposed rules and situations will be assessed using a 4-item questionnaire by answering yes or no
3 hours
The authenticity of the virtual emergency medicine service
Tidsramme: 3 hours
Evaluation of the realism (the assumed resemblance with a real life reference) will be evaluated through a questionnaire containing 3 areas of comparison between the virtual and real environment (layout of the premises, duration of the actions, staff / patient ratio) with as answer possible for each comparison: Realistic or not realistic.
3 hours
The authenticity of the virtual emergency medicine service
Tidsramme: 3 hours
Evaluation of the relevance (necessary to allow users to take ownership of the problems posed by the designers) will be assessed through direct observation with a yes / no evaluation of the acceptance to use the virtual environment, to test the environment, to make choices during the scenario and to control the environment.
3 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Etterforskere

  • Studiestol: Dominique Lauque, MD, Toulouse Chu

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC 31/16/8763

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på observational

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere