The Clinical Outcome of Ultra-low Oxygen Tension on Post Thawed Human Blastocyst
Обзор исследования
Подробное описание
In vitro, Embryo development depends on several factors as temperature, pH, and oxygen in the surrounding environment of the embryo. Impaired culture conditions are highly correlated with poor embryo development. Oxygen is a powerful regulator of embryo function , as it is responsible for cell respiration, energy production and rapid cell growth . Increased levels of oxygen is associated with an increase in the levels of ROS , which leads to unfavorable culture conditions, as it might affect the stability of cell membrane, DNA, and protein function .
In the female reproductive tract, oxygen concentration fluctuates between 2-8%, which is considered to be at its highest level in the fallopian tube, while the lowest level is in the uterus . Pre-implantation embryo crosses the uterotubal junction after the time of compaction on Day 3, where it is exposed to a shift in oxygen tension to 2%. This variation may have a role in the metabolic reactions of the embryo, and in its preparation for implantation process.
Some studies suggested that culturing embryos with oxygen tension below 5% may have an embryological advantage mimicking nature.
Embryological laboratories routinely use low Oxygen tension (5%). Our purpose is to investigate if ultra-low oxygen tension (2%) has an advantage over low oxygen tension (5%) for post thawed human embryo regarding clinical outcomes.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Ganin Fertility Center
-
Контакт:
- Hosam Zaki, MSc, FRCOG
- Номер телефона: 00201222150018
- Электронная почта: hosamz@teadata.net.eg
-
Контакт:
- Salma El Tanbouly, BSc
- Номер телефона: 00201279655807
- Электронная почта: salmaeltanbouly@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
Single or Multiple Embryo transfer embryo transfer. Female age 18-40. Embryo vitrified on day 5 or day 6 of insemination.
Exclusion Criteria:
Use of sperm donation. Use of Oocyte donation. Use of gestational carrier. Uterine congenital anomalies. Presence of any of the endometrial factors that affect embryo implantation such as hydrosalpings, adenomyosis or previously known uterine infection.
Any contradictions to undergoing in vitro fertilization or gonadotropin stimulation.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Control arm (5% O2)
After thawing, embryos will be cultured in 25 μl drop of pre-equilibrated dishes of media covered with a layer of oil for 1.5 hours at 5.7% CO2, 5% O2, and 89.3% N2 till embryo transfer
|
Culturing embryos in 5% O2 just after thawing and till embryo transfer
|
|
Экспериментальный: Experimental arm (2%O2)
After thawing, embryos will be cultured in 25 μl drop of pre-equilibrated dishes of media covered with a layer of oil for 1.5 hours at 5.7% CO2, 2% O2, and 92.3% N2 till embryo transfer
|
Culturing embryos in 2% O2 just after thawing and till embryo transfer
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Clinical Pregnancy rate
Временное ограничение: Time frame: 15 days following embryo transfer
|
Defined as the pregnancy that is confirmed by both high levels of hCG and ultrasound confirmation of a gestational sac or heartbeat
|
Time frame: 15 days following embryo transfer
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ongoing pregnancy rate
Временное ограничение: Time frame: 20 weeks of gestation
|
Defined as the proportion of pregnancies that had completed ≥20 weeks of gestation
|
Time frame: 20 weeks of gestation
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hosam Zaki, MSc, FRCOG, Ganin Fertility Center, Cairo, Egypt.
- Главный следователь: Salma El Tanbouly, BSc., Ganin Fertility Center, Cairo, Egypt.
- Главный следователь: Abd El Ghafar Hussin, BSc., Ganin Fertility Center, Cairo, Egypt.
- Главный следователь: Hanaa El Khedr, Ganin Fertility Center, Cairo, Egypt.
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Swain JE, Carrell D, Cobo A, Meseguer M, Rubio C, Smith GD. Optimizing the culture environment and embryo manipulation to help maintain embryo developmental potential. Fertil Steril. 2016 Mar;105(3):571-587. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.01.035. Epub 2016 Feb 3. Erratum In: Fertil Steril. 2016 May;105(5):1377.
- Gardner DK. The impact of physiological oxygen during culture, and vitrification for cryopreservation, on the outcome of extended culture in human IVF. Reprod Biomed Online. 2016 Feb;32(2):137-41. doi: 10.1016/j.rbmo.2015.11.008. Epub 2015 Nov 25.
- Morin SJ. Oxygen tension in embryo culture: does a shift to 2% O2 in extended culture represent the most physiologic system? J Assist Reprod Genet. 2017 Mar;34(3):309-314. doi: 10.1007/s10815-017-0880-z. Epub 2017 Feb 8.
- Oliveira JB. Does embryo culture at low oxygen tension improve ART outcomes? JBRA Assist Reprod. 2017 Feb 1;21(1):1. doi: 10.5935/1518-0557.20170001. No abstract available.
- Kaser DJ, Bogale B, Sarda V, Farland LV, Williams PL, Racowsky C. Randomized controlled trial of low (5%) versus ultralow (2%) oxygen for extended culture using bipronucleate and tripronucleate human preimplantation embryos. Fertil Steril. 2018 Jun;109(6):1030-1037.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2018.02.119.
- Ng KYB, Mingels R, Morgan H, Macklon N, Cheong Y. In vivo oxygen, temperature and pH dynamics in the female reproductive tract and their importance in human conception: a systematic review. Hum Reprod Update. 2018 Jan 1;24(1):15-34. doi: 10.1093/humupd/dmx028.
- Yang Y, Xu Y, Ding C, Khoudja RY, Lin M, Awonuga AO, Dai J, Puscheck EE, Rappolee DA, Zhou C. Comparison of 2, 5, and 20 % O2 on the development of post-thaw human embryos. J Assist Reprod Genet. 2016 Jul;33(7):919-27. doi: 10.1007/s10815-016-0693-5. Epub 2016 Mar 23.
- Leese HJ. Human embryo culture: back to nature. J Assist Reprod Genet. 1998 Sep;15(8):466-8. doi: 10.1023/a:1022526219202. No abstract available.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GFCST11991
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .