Effects of Targeted Follow-up of New Fitness Center Members
Long-term Effects of Targeted Follow-up of New Fitness Center Members: a Blinded Randomized Controlled Trial
Objective: To investigate the long-term effects of targeted follow-up of new fitness center members compared to usual practice, on frequency of visits and membership terminations after four years.
Design and setting: A participant and provider blinded parallel group randomized controlled trial conducted at eight Fitness Centers in Trondheim, Central Norway.
Participants: The inclusion criteria were new members >16 years who between September 1st to 9th 2014 signed up for an ordinary contract with a minimum duration of 12 months.
Intervention: The intervention consisted of two phone calls and one e-mail delivered over 6-8 weeks after enrollment, aiming to motivate members to get started using the fitness center and its services. Usual practice at the fitness center is self-directed use.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- The study included new members (16 years in 2014 or older) on ordinary contracts with a minimum duration of 12 months and monthly automatic membership renewal that enrolled independent of the study at one of eight 3T-Fitness Centers in Trondheim between September 1st and September 9th, 2014.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria were members with free contracts, employee contracts, cash membership, shorter membership contracts (duration <12 months) and loyalty contracts (indicates that the member is improving his old contract and is not a new member).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Targeted follow-up
|
2 phone calls and 1 e-mail delivered over 6-8 weeks after enrollment aiming to help and support members to get started using the fitness center and its services.
|
|
Без вмешательства: Usual practice
Usual practice at the fitness center is self-directed use
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of days with visits at the fitness center chain
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
|
Rate of membership terminations
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number bookings to training advisors
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Siri Forsmo, PhD Prof, Norwegian University of Science and Technology NTNU
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- LR12062019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .