Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ATI Evidence-based Guide Investigating Medical and Preventative Services

7 августа 2019 г. обновлено: ATI Holdings, LLC

ATI Evidence-based Guide Investigating Medical and Preventative Services: Sports Medicine, Athletic Training and Physical Therapy Treatment, Return to Sport, and Outcomes Registry

The investigators goal is to provide a mechanism that allows for a better understanding of athlete management from injury prevention through maintenance of health or development of injury and rehabilitation. The goal is to describe best practice for prevention and treatment to maximize return to health, sport, and patient reported outcomes following time. This includes collection of pre-existing risk factors, prevention program participation, treatment initiatives, functional outcomes measured by standardized and validated tools from the published literature. It incorporates comorbidities and patient demographic characteristics. All of these components come together to form a remarkably comprehensive picture of athlete health, influencing factors, and their associated outcomes.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Подробное описание

The investigators goal is to provide a mechanism that allows for a better understanding of athlete management from injury prevention through maintenance of health or development of injury and rehabilitation. The goal is to describe best practice for prevention and treatment to maximize return to health, sport, and patient reported outcomes following time. This includes collection of pre-existing risk factors, prevention program participation, treatment initiatives, functional outcomes measured by standardized and validated tools from the published literature. It incorporates comorbidities and patient demographic characteristics. All of these components come together to form a remarkably comprehensive picture of athlete health, influencing factors, and their associated outcomes.

Data are collected via the athletic training electronic medical record system EMR and integrated with data from the investigators proprietary EMR system and are genuine to the community through clinical process. The data are collected in real-time with athletes and patients and the scores are immediately provided to the providing athletic trainer and therapist as well as archived for later Registry and scientific use.

Subsequent reporting can be adjusted to any variable collected which yields robust insights as to athlete health. However, no PHI information will be available.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

35000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Individuals receiving medical and/or preventative services when part of an organized sports team.

Описание

Inclusion Criteria:

Active in an Organized Sports Team,

Exclusion Criteria: None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DASH - Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year
Subjective
through study completion, an average of 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Chris Stout, PsyD, ATI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SOR08012019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Aggregated non-Private Health Information and non-Health Insurance Portability and Accountability Act data would be made available upon request.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться