Phenotyping Individuals With Neo-diagnosed Type 2 Diabetes at Risk for All-cause Mortality
29 июня 2020 г. обновлено: Anna Solini, University of Pisa
Determining All Cause Morality and Cardiovascular Mortality Risk in Individuals With Neo-diagnosed Type 2 Diabetes
Prevalence of type 2 diabetes (T2D) is increasing worldwide over the last two decades; in these patients the rate of all-cause and cardiovascular (CV) mortality is several folds higher than in the general population, configuring a major public health problem.
The clinical phenotype is the main determinant of such high mortality risk; however, a relevant role is played by the disease duration, with a significant interaction with metabolic control.
However, for T2D the diagnosis does not correspond to the true onset of the disease, and a high lethality rate also in patients with recent onset of the disease cannot be excluded.
Robust evidence supports this hypothesis, showing as in subjects with new-onset T2D, the mortality risk is superimposable, and even higher, than that observed in people with overt and long-term T2D.
In this complex scenario, it would be desirable an early identification of high-risk patients, in which an accurate estimation of risk of complications, coupled with appropriate and timely interventions, might help in reducing the risk of encountering premature mortality.
The present study was design to address this specific issue.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Patients referring for the first time to the outpatient diabetes clinic in the department of Internal Medicine between January 2008 and December 2015 and matching the inclusion criteria were recruited.
Diagnosis was confirmed on the basis of the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) or HbA1c ≥6.5% plus fasting blood glucose ≥126 mg/dl.
Anthropometric measurements were recorded, arterial pressure and vital parameters were registered, and blood samples were collected for routine analyses. Complete blood count, glucose, HbA1c, Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase (sGOT), Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (sGPT), uric acid, were determined by standard techniques. Total and HDL cholesterol and triglycerides were assayed through the automated spectrophotometer, enzymatic colorimetric method, COBAS INTEGRA using commercial kits (Roche Diagnostics). Serum creatinine was measured by Jaffe' method, and estimated glomerular filtration rate (eGFR) was calculated according to the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) formula.
Previous major acute CV events, including myocardial infarction, stroke, foot ulcer/gangrene/amputation and coronary, carotid and lower limb revascularisation, were adjudicated based on hospital discharge records.
At the end of the baseline visit, patients were treated according to the good clinical practice recommended by the international guidelines, and followed a six-month or an yearly calendar of follow-up visits, until death or until 31 December 2018. All-cause mortality was assessed by checking the vital status of study participants on 31 December 2018; to this aim, investigators interrogated the Italian Health Card database, which provides updated information on all current Italian residents.
Incident major acute cardiovascular events were registered on the basis of clinical records every year; retinopathy onset was assessed by fundoscopy on a yearly basis.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pisa, Италия, 56125
- University of Pisa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients referring for the first time to the outpatient diabetes clinic in the department of Internal Medicine between January 2008 and December 2015 and matching the inclusion criteria.
Описание
Inclusion Criteria:
- age ≥30 years
- personal history of known T2D lasting not more than six months
- diagnosis confirmed on the basis of the OGTT or HbA1c ≥6.5% plus fasting blood glucose ≥126 mg/dl
Exclusion Criteria:
- longstanding disease duration
- type 1 diabetes
- diabetes secondary to steroid therapy
- active cancer
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Patients with neo-diagnosed type 2 diabetes
Patients referring for the first time to the outpatient diabetes clinic in the department of Internal Medicine between January 2008 and December 2015 and matching the inclusion criteria.
|
patients were treated according to the good clinical practice recommended by the international guidelines, and followed a six-month or an yearly calendar of follow-up visits
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of participants who died during the study
Временное ограничение: At 31 December 2018
|
The number of participants who died during the study was assessed by checking the vital status of study participants on 31 December 2018; to this aim, we interrogated the Italian Health Card database, which provides updated information on all current Italian residents.
|
At 31 December 2018
|
|
Incidence of cardiovascular disease
Временное ограничение: At 31 December 2018
|
Incident major acute cardiovascular events were registered on the basis of clinical records every year
|
At 31 December 2018
|
|
Incidence of microvascular complication
Временное ограничение: At 31 December 2018
|
Retinopathy onset was assessed by fundoscopy on a yearly basis.
|
At 31 December 2018
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change of renal function through study completion (an average of 5 year)
Временное ограничение: From baseline until the end of observation or the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
|
Serum creatinine was measured by Jaffe' method and expressed by mg/dl.
It was used to calculate eGFR according to the CKD-EPI formula.
|
From baseline until the end of observation or the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
|
|
Change of blood glucose through study completion (an average of 5 year)
Временное ограничение: From baseline until the end of observation or the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
|
Blood glucose was expressed in mg/dl and was determined by standard techniques.
|
From baseline until the end of observation or the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
|
|
Change of HbA1c through study completion (an average of 5 year)
Временное ограничение: From baseline until the end of observation or the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
|
HbA1c was expressed as percentage or mmol/l and was determined by standard techniques.
|
From baseline until the end of observation or the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Whiting DR, Guariguata L, Weil C, Shaw J. IDF diabetes atlas: global estimates of the prevalence of diabetes for 2011 and 2030. Diabetes Res Clin Pract. 2011 Dec;94(3):311-21. doi: 10.1016/j.diabres.2011.10.029. Epub 2011 Nov 12.
- Tancredi M, Rosengren A, Svensson AM, Kosiborod M, Pivodic A, Gudbjornsdottir S, Wedel H, Clements M, Dahlqvist S, Lind M. Excess Mortality among Persons with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015 Oct 29;373(18):1720-32. doi: 10.1056/NEJMoa1504347.
- Gregg EW, Zhuo X, Cheng YJ, Albright AL, Narayan KM, Thompson TJ. Trends in lifetime risk and years of life lost due to diabetes in the USA, 1985-2011: a modelling study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014 Nov;2(11):867-74. doi: 10.1016/S2213-8587(14)70161-5. Epub 2014 Aug 12.
- Ghouse J, Isaksen JL, Skov MW, Lind B, Svendsen JH, Kanters JK, Olesen MS, Holst AG, Nielsen JB. Effect of diabetes duration on the relationship between glycaemic control and risk of death in older adults with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2020 Feb;22(2):231-242. doi: 10.1111/dom.13891. Epub 2019 Nov 18.
- Gimeno Orna JA, Blasco Lamarca Y, Campos Gutierrez B, Molinero Herguedas E, Lou Arnal LM. [Morbidity and mortality cardiovascular risk in dependence of type 2 diabetes duration]. Clin Investig Arterioscler. 2014 May-Jun;26(3):122-30. doi: 10.1016/j.arteri.2013.11.010. Epub 2014 Jan 23. Spanish.
- Herrington WG, Alegre-Diaz J, Wade R, Gnatiuc L, Ramirez-Reyes R, Hill M, Solano-Sanchez M, Baigent C, Lewington S, Collins R, Tapia-Conyer R, Peto R, Kuri-Morales P, Emberson JR. Effect of diabetes duration and glycaemic control on 14-year cause-specific mortality in Mexican adults: a blood-based prospective cohort study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Jun;6(6):455-463. doi: 10.1016/S2213-8587(18)30050-0. Epub 2018 Mar 19.
- Huo L, Magliano DJ, Ranciere F, Harding JL, Nanayakkara N, Shaw JE, Carstensen B. Impact of age at diagnosis and duration of type 2 diabetes on mortality in Australia 1997-2011. Diabetologia. 2018 May;61(5):1055-1063. doi: 10.1007/s00125-018-4544-z. Epub 2018 Feb 22.
- Huang Y, Cai X, Mai W, Li M, Hu Y. Association between prediabetes and risk of cardiovascular disease and all cause mortality: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2016 Nov 23;355:i5953. doi: 10.1136/bmj.i5953.
- Smith NL, Barzilay JI, Kronmal R, Lumley T, Enquobahrie D, Psaty BM. New-onset diabetes and risk of all-cause and cardiovascular mortality: the Cardiovascular Health Study. Diabetes Care. 2006 Sep;29(9):2012-7. doi: 10.2337/dc06-0574.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AS0006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .