Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Using Reverse Flow Based Flap VS Palatal Pedicled Flap for Closure of Recurrent Small & Medium Sized Oronasal Fistula.

20 ноября 2021 г. обновлено: Doaa Jawad Roomi

Patient Satisfaction After Using Reverse Flow Based Facial Artery Musculomucosal Flap (FAMM) Versus Palatal Pedicled Flap for Closure of Recurrent Small and Medium Sized Oronasal Fistula. A Randomized Clinical Trial.

Research question:

What are the outcomes of using the Facial artery Musculomucosal (FAMM) Flap to close recurrent small and medium sized oronasal fistulae based on reverse flow on patient's satisfaction versus using the Palatal Pedicled flap?

Statement of the problem:

To determine whether the using the Facial artery Musculomucosal (FAMM) Flap to close recurrent small and medium sized oronasal fistulae which are difficult to manage could meet the patients satisfaction regarding both success and function versus using palatal pedicled flap

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Oronasal fistulae (particularly those of the anterior palate) are often difficult to close because the buccal cavity is narrow and the palatal mucosa is not extensible.

Historically, skin flaps (forehead or nasolabial skin flaps) were first used to close such defects. but they leave a conspicuous scar. Mucosal flaps, which were empirically harvested from the cheek mucosa have also been used occasionally, but unpredictable results discouraged further attempts. A more accurate description of the vascularization of the buccal mucosal has allowed the design of axial-pattern flaps. The buccinator musculomucosal flap was first introduced as an island flap supported by the facial pedicle, and was then used successfully as an axial pattern flap that was vascularized by the buccal artery according to Bozola et al. or the facial artery according to Carstens et al.

The FAMM (facial artery musculomucosal) flap was introduced by Pribaz et al. in 1992 and its main advantage is its long rotational arc that allows closure of defects of the anterior palate that were formerly a reconstructive challenge. Pribaz et al. gave an accurate description of the dissection of the flap, but variations in the course of the facial artery sometimes preclude its use. Previous studies involving FAMM flap were applied to oronasal fistula repair either recurrent or as first attempt were described in repair of alveolar clefts, anterior palatal fistulae and in recurrent fistulae after palatoplasty in cleft patients either superior or inferior pediceled flap. In cases of hypovascular bed, it increases the chances for failure of other techniques of closure. The palatal pedilced flap was reported in the literature as one of the regional flaps for closure of oronasal fistulae. The previous studies included case series, with no any randomized clinical trial.

This study compares using FAMM flap versus Palatal Pedicled flap in a randomized clinical trial in closure of recurrent oronasal fistulae.

Aim of the study To evaluate the effect of using FAMM for closure of recurrent small and medium sized oronasal fistula on patient's satisfaction versus using the palatal pedicled flap.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11553
        • Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with recurrent small and medium sized oronasal fistula failed after several attempts closure, up to 10 mm regardless of number of recurrence and position of the fistula.
  • Age group : from 18 to 60 years old.
  • No sex predilection.
  • Patients with no contraindications to surgical intervention.
  • Patients accepting consent for extracting one teeth in the surgical field if needed.
  • Patients proved with Doppler study with a patent facial artery course.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic condition counteracting with the surgical procedure.
  • Patients who underwent a previously ipsilateral cheek flap except for midline fistulae.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Study group
Surgical closure of patients with recurrent small to medium sized oronasal fistulae using FAMM and assessment of success regarding patient satisfaction and healing and absence of complications such as venous congestion, dehiscence, facial nerve injury and infection.
  • Flap will be marked medial to the duct, which limits posterior extent of flap. Anterior flap marking starts 1cm posterior to oral commissure.
  • Width of flap was kept to about 2-2.5cm.
  • An initial incision will be made 1cm posterior to oral commissure.
  • Incision will be deepened through buccal mucosa, submucosa, & underlying muscles into layer of buccal fat.
  • Flap will be dissected in a retrograde or antegrade manner depending on fistula site, maintaining vessels in a central position in the flap.
  • Once completely raised, flap inserted & sutured in place while donor site be closed primarily with 4-0 polyglactin (Vicryl) interrupted sutures.
  • Patient's comparator group will be treated by raising a palatal pedicled flap.
  • Flap will be outlined extending from palatal mucosa against permanent 2nd molar till permanent canine anteriorly.
  • It is rotated towards oronasal fistula & secured in place using 4 -0 Vicryl interrupted sutures.
Активный компаратор: Comparator group
Surgical closure of patients with recurrent small to medium sized oronasal fistulae and its effect on patient's satisfaction and healing and absence of complications such as venous congestion, dehiscence, facial nerve injury and infection
  • Flap will be marked medial to the duct, which limits posterior extent of flap. Anterior flap marking starts 1cm posterior to oral commissure.
  • Width of flap was kept to about 2-2.5cm.
  • An initial incision will be made 1cm posterior to oral commissure.
  • Incision will be deepened through buccal mucosa, submucosa, & underlying muscles into layer of buccal fat.
  • Flap will be dissected in a retrograde or antegrade manner depending on fistula site, maintaining vessels in a central position in the flap.
  • Once completely raised, flap inserted & sutured in place while donor site be closed primarily with 4-0 polyglactin (Vicryl) interrupted sutures.
  • Patient's comparator group will be treated by raising a palatal pedicled flap.
  • Flap will be outlined extending from palatal mucosa against permanent 2nd molar till permanent canine anteriorly.
  • It is rotated towards oronasal fistula & secured in place using 4 -0 Vicryl interrupted sutures.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
questionnaire
Временное ограничение: 3 months
Meet the patients satisfaction regarding both success and function after closure of recurrent small and medium sized oronasal fistula using the Facial artery Musculomucosal (FAMM) Flap
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OMFS 3-3-8

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться