Health and Health Care Utilization Effects of Medical Debt Forgiveness
28 апреля 2026 г. обновлено: Wesley Yin, University of California, Los Angeles
The goal of this study is to estimate the direct, causal impact of medical debt on health care utilization, mental health, and wellbeing of patients.
The investigators will conduct a survey to measure the impact of the debt forgiveness on health care use, mental health, and wellbeing.
The survey will be administered to approximately 17,000 subjects of a recent medical financial intervention.
In that prior intervention, a non-profit charity, RIP Medical Debt, purchased and abolished medical debt for a randomly selected about 6,000 (out of the 17,000) individuals.
In this current protocol, the investigators will administer the survey, and will compare surveyed outcomes of subjects who received and did not receive the intervention.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study will estimate the direct, causal impact of medical debt on health care utilization, mental health, and wellbeing of patients.
To do so, the investigators will administer a survey to approximately 17,000 subjects of a recent medical financial intervention.
In that intervention, a non-profit charity, RIP Medical Debt, purchased and abolished medical debt for a randomly selected about 6,000 (out of the 17,000) study subjects.
In this current protocol, the investigators will compare surveyed outcomes of subjects who received and did not receive the medical debt abolishment intervention.
Because debt abolishment was randomized, comparing surveyed outcomes of treated and control subjects in the cross-section will allow the study to estimate the causal impact of the medical debt abolishment.
The survey will measure the effects of medical debt on three sets of outcomes: (i) health care utilization, as measured by medical care visits, prescription drug utilization and adherence, and unmet need for medical care; (ii) mental health, as measured by validated screens for depression and anxiety; and (iii) subjective wellbeing, as measured by self-reported health, forgone consumption, and financial strain.
This study would be the first to provide a direct, causal connection between the rising personal debt associated with U.S. health care and the health outcomes of its recipients.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15008
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- Wesley Yin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population is a probability sample drawn from population of individuals who owe medical debt held by FFAM, a debt collection agency.
Описание
Inclusion Criteria:
- Individuals ages 18 and over who owed medical debt to FFAM, a debt collections agency
Exclusion Criteria:
- Excluded individuals who owed less than $500 in medical debt to FFAM
- Excluded individuals with missing social security numbers
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Treatment
Subjects in this "treatment" group had their medical debt forgiven by a non-profit charity, RIP Medical Debt.
This protocol will administer a survey to measure subjects' health care utilization, mental health, and subjective well-being.
|
A non-profit charity, RIP Medical Debt, bought and retired medical debt for individuals that were assigned to the treatment group.
|
|
Control
No intervention was given to subjects in this "control" group.
This protocol will administer a survey to measure subjects' health care utilization, mental health, and subjective well-being.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
8-item Patient Health Questionnaire (PHQ-8) Depression Scale
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Scores on the 8-item Patient Health Questionnaire depression scale range from 0 to 24, with higher scores indicating greater severity of depression.
|
An average of 12 months after the intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Received Needed Health Care
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Binary response to: "If you needed medical care in the last 12 months, did you get ALL the medical care you needed?" (Health Care Utilization domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
Received Needed Rx
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Binary response to: "If you needed prescription medications in the last 12 months, did you get all the prescription medications you needed?" (Health Care Utilization domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
7-item Generalized Anxiety Disorder (GAD7) Scale
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Scores on the 7-item Generalized Anxiety Disorder Scale range from 0 to 21, with higher scores indicating greater severity of anxiety (Mental Health Domain).
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
Stress
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Binary response to: "Stress means a situation in which a person feels tense, restless, nervous or anxious or is unable to sleep at night because his/her mind is troubled all the time.
Do you feel this kind of stress these days?"
(Mental Health Domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
General Health
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Response to: "In general, would you say your health is: Excellent, Very Good, Good, Fair, or Poor?" (General Health Domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
Happiness
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Response to: "Taken all together, how would you say things are these days - would you say that you are Very Happy, Pretty Happy, or Not Too Happy?" (Subjective Wellbeing Domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
Problems paying other bills
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Response to: "Besides medical bills, have you had problems paying other types of bills in the past 12 months?"
(Financial Stress Domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
Changes in spending due to medical debt
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Indexed response to: "As a result of medical bills have you cut back on spending in the past 12 months on i) basic necessities (like food, heat or housing, or other basic household items), ii) Big-ticket items (like cars, furniture, or appliances); iii) business investments?"
(Financial Stress Domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
|
Changes in borrowing due to medical debt
Временное ограничение: An average of 12 months after the intervention.
|
Indexed response to: "As a result of medical bills, in the past 12 months, have you i) Increased your credit card debt, or charge card debt?
ii) Borrowed money from a payday lender?; iii) Borrowed from friends and family?; iv) Used up all or most of your savings?; v) Increased debt on other lines of credit?" (Financial Stress Domain)
|
An average of 12 months after the intervention.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Wesley Yin, PhD, University of California, Los Angeles
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB#20-001700
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
We will make de-identified and restricted data available to the research community through portals such as the publicly accessible Inter-University Consortium for Political and Social Research (hosted by the University of Michigan).
We will preserve the confidentiality of study participants and protect personal health information by stripping the data of personally identifying information and purging it of all personal health information, and any information that is sufficiently fine so that it could identify individuals.
We will follow standard protocols, such as converting specific dates to relative dates or date intervals, and aggregating small cells.
This will allow us to maximize the data available to researchers while strictly preserving confidentiality and privacy.
Сроки обмена IPD
De-identified and confidential IPD will be made available by the on-line publication date of published research.
Критерии совместного доступа к IPD
Access will be limited to researchers for non-commercial uses.
Users will also need to certify that no attempt will be made to re-identify participants from the de-identified data.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .