Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Lung Microbiota and VAP Development (PULMIVAP) (PULMIVAP)

13 апреля 2021 г. обновлено: Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

"Pulmonary Microbiota and Related Immunity Role in Predicting Ventilator Associated- Pneumonia (VAP) Development in Mechanical Ventilated Patients"

Ventilator-associated pneumonia (VAP) refers to a lower respiratory tract nosocomial infection acquired >48h after being intubated in Intensive Care Units. Pathogenesis of VAP is mechanical and associated with microaspiration and leakage of oropharyngeal secretions around the endotracheal tube. A novel approach to VAP will attempt to explore how the abrupt ecological order of acute infection (high bacterial biomass, low community diversity) emerges from the dynamic homeostasis of a pre-existing ecosystem in which lung microbiota and local immunity interaction play their essential role.

Therefore, the investigators aim to explore if oral and lung microbiota modifications with local immunity changes, contribute in the pathogenesis of VAP in patients intubated for non-pulmonary reasons. Early changes in the host microbiota with the innate immunity system impairs tissue homeostasis and may represent a new distinct condition and a potential tool for early diagnosis and prevention of VAP.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Several factors are involved in the pathogenesis of VAP: the presence of endotracheal tube, the creation of bacterial biofilms around the device, host characteristics (comorbidities, surgery, antibiotic exposure) and, finally, immunological factors (including modulation of cytokine expression). In this study, patients mechanically ventilated for non-pulmonary reasons, will be followed up to 15 days of ventilation, estubation or death (whichever comes first). For microbiota analysis, all patients who develop VAP in the first 15 days of MV will be selected and matched (1:1; by center, gender, age (+/- 10 years), reason for intubation, duration of intubation), with a patient who do not developed VAP during MV. The optimal matching algorithm will be used to identify the control group that minimizes the total intra-pair dissimilarity.

The investigators plan to enroll about 700 MV patients for non-pulmonary conditions in order to describe VAP and non-VAP patients' characteristics identify. The investigators estimate that at least 70 patients will develop VAP in the first 15 days of MV. Microbiota and immunological analysis will be longitudinally performed on tracheal aspirate samples and oro-pharyngeal swab. The investigators will performe microbiota analyses on tracheal aspirate and oropharyngeal swab according to the following time schedule:

  • VAP patient, 3 times: intubation (T0), the 24h before VAP development (T pre-VAP) and at VAP development (T-VAP).
  • non-VAP patient, 2 times: intubation (T0) and a second sample, selected at the time point (day), corresponding to T-VAP of his/her matched VAP-patient (T no-VAP).

The investigators will perform immunological analysis on tracheal aspirate for all patients at intubation and at T-VAP or T no-VAP time.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: ANDREA GORI, Professor
  • Номер телефона: 02.5503.4763
  • Электронная почта: andrea.gori@unimi.it

Места учебы

    • MI
      • Milan, MI, Италия, 20112
        • Рекрутинг
        • Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
        • Контакт:
        • Контакт:
          • ANDREA GORI, Professor
          • Номер телефона: 02.5503.4763
          • Электронная почта: andrea.gori@unimi.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All adult patients mechanicaly ventilated for non pulmonary conditions

Описание

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Patients ventilated for reasons other than pulmonary failure with an expected need for MV longer than 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Admission in ICU with a pneumonia
  • Clinical Pulmonary Infectious Score (CPIS) > 6
  • Antibiotic therapy > 3 days prior to the start of MV

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Mechanicaly ventilated adult patients for non-pulmonary conditions

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Lung/oral microbiota and VAP development
Временное ограничение: (Time frame for VAP patients: intubation (T0), 24h before VAP development (T pre- VAP) and at VAP development (T-VAP). Time frame for non-VAP patients: intubation (T0), samples corresponding to T-VAP of matched VAP patients (T no VAP))

Alfa and beta diversity variation based on 16S-rRNA sequencing in tracheal aspirates and oral samples.

To explore the association between the composition and related changes over time of the lung/oral microbiota and VAP development has been used the measure of the alfa-diversity (number of different OTUs in each sample) and beta-diversity (similarity between samples in terms of OTUS composition).

(Time frame for VAP patients: intubation (T0), 24h before VAP development (T pre- VAP) and at VAP development (T-VAP). Time frame for non-VAP patients: intubation (T0), samples corresponding to T-VAP of matched VAP patients (T no VAP))

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться