Robotic Intervention Framework for Children With Autism Spectrum Disorder to Enhance Social Engagement and Participation
16 августа 2021 г. обновлено: Eva Chung Yin-han, Education University of Hong Kong
This study will develop and test a Robotic Intervention Framework for Children with ASD in the real context.
The first part of this study will focus on the identification and initial testing of core elements of effective robotic intervention programs to form a practice framework.
Pat II will use a randomized control trial to test the efficacy of the robotic intervention programs that incorporated all elements of the framework.
Part III will use a qualitative approach to examine the qualitative outcomes of the program with reference to the elements of the practice framework.
With a framework that is built upon evidence and tested sufficiently, practice guidelines and intervention protocol will be delineated to ensure success of robotic intervention programs.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eva Yin-han Chung, PhD
- Номер телефона: +852 29488233
- Электронная почта: chunge@eduhk.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- The Education University of Hong Kong
-
Контакт:
- Eva Yin-han Chung, PhD
- Номер телефона: +852 29488233
- Электронная почта: chunge@eduhk.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 11 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- clinical diagnosis of autism spectrum disorder
- aged between 5-11
- normal intelligence
Exclusion Criteria:
- with self-injurious or aggressive behavior
- with hearing or visual impairment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Robot-assisted social skill intervention
Social robotics will be used by the instructor to conduct the social skill training activities.
|
Social robotics will be used by the instructor to teach social skills to the children with ASD for 12 weekly sessions.
|
|
Активный компаратор: Human-only instruction program on social skill training
The children will receive only the human-delivered social skill training.
|
The children will receive only the human-delivered training throughout the 12 sessions, with the content and sequence of activities the same as the robotic intervention group.
|
|
Без вмешательства: Control
There will be no intervention conducted during the tested period
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Autism Diagnostic Observation Schedule
Временное ограничение: 1 week before the intervention
|
The Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS) is a play-based standardized protocol for observing interaction, communication, repetitive behavior and play.
It has a standardized algorithm score on communication and reciprocal social interaction domains that can contribute to diagnosis and to measure change in autistic symptoms during treatment.
The ADOS creates an interactive play environment in which the children's social behaviors, use of speech and gestures in social situations can be observed.
It is individual-based and will take 30-45 minutes for administering.
|
1 week before the intervention
|
|
The Autism Diagnostic Observation Schedule
Временное ограничение: 1 week after the intervention
|
The Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS) is a play-based standardized protocol for observing interaction, communication, repetitive behavior and play.
It has a standardized algorithm score on communication and reciprocal social interaction domains that can contribute to diagnosis and to measure change in autistic symptoms during treatment.
The ADOS creates an interactive play environment in which the children's social behaviors, use of speech and gestures in social situations can be observed.
It is individual-based and will take 30-45 minutes for administering.
|
1 week after the intervention
|
|
Social Responsiveness Scale
Временное ограничение: 1 week before the intervention
|
The Social Responsiveness Scale (SRS) is a questionnaire which is comprised of 65 items.
It systematically collects information on parents' reports of their children's social awareness, cognition, communication, motivation and mannerisms.
|
1 week before the intervention
|
|
Social Responsiveness Scale
Временное ограничение: 1 week after the intervention
|
The Social Responsiveness Scale (SRS) is a questionnaire which is comprised of 65 items.
It systematically collects information on parents' reports of their children's social awareness, cognition, communication, motivation and mannerisms.
|
1 week after the intervention
|
|
The Canadian Occupational Performance Measure
Временное ограничение: 1 week before the intervention
|
The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) is a validated tool for measuring outcomes of intervention programs on activity participation.
It will collect both quantitative and qualitative data.
The performance score and satisfaction score on participation of activities will be collected both before and after the intervention to reveal the change of the client throughout the intervention.
|
1 week before the intervention
|
|
The Canadian Occupational Performance Measure
Временное ограничение: 1 week after the intervention
|
The Canadian Occupational Performance Measure (COPM) is a validated tool for measuring outcomes of intervention programs on activity participation.
It will collect both quantitative and qualitative data.
The performance score and satisfaction score on participation of activities will be collected both before and after the intervention to reveal the change of the client throughout the intervention.
|
1 week after the intervention
|
|
Short sensory profile
Временное ограничение: 1 week before the intervention
|
The Short Sensory Profile is a validated assessment tool to capture sensory processing behaviors that indicate a low or high threshold to sensory experiences resulting in interference with the performance of daily living tasks.
This parent-reported measure is scored on six sensory systems and two behavioral category subscales, namely auditory processing, visual processing, taste and smell processing, body position, movement, touch processing, activity level, and social and emotional responses.
Item scores can be calculated and aggregated into the seven factor scores: emotionally reactive, sensory sensitivity, low registration, sensory seeking, sensory defensiveness, oral sensory seeking, and low endurance.
|
1 week before the intervention
|
|
Short sensory profile
Временное ограничение: 1 week after the intervention
|
The Short Sensory Profile is a validated assessment tool to capture sensory processing behaviors that indicate a low or high threshold to sensory experiences resulting in interference with the performance of daily living tasks.
This parent-reported measure is scored on six sensory systems and two behavioral category subscales, namely auditory processing, visual processing, taste and smell processing, body position, movement, touch processing, activity level, and social and emotional responses.
Item scores can be calculated and aggregated into the seven factor scores: emotionally reactive, sensory sensitivity, low registration, sensory seeking, sensory defensiveness, oral sensory seeking, and low endurance.
|
1 week after the intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Eva Yin-han Chung, PhD, The Education University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R1230
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .