Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prospective Translational Study Investigating Predictors of Outcome in Metastatic Renal Cell Carcinoma Patients Treated With Nivolumab (I-Rene Trial) (I-Rene)

12 мая 2021 г. обновлено: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Prospective translational study investigating predictors of outcome in metastatic renal cell carcinoma patients treated with Nivolumab (I-Rene trial)

Обзор исследования

Подробное описание

Prospective translational study investigating predictors of outcome in metastatic renal cell carcinoma patients treated with Nivolumab (I-Rene trial)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Milano, Италия, 20133
        • Рекрутинг
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Giuseppe Procopio, MD
        • Младший исследователь:
          • Elena Verzoni, Dr.ssa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

metastatic renal cell carcinoma

Описание

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent
  • metastatic renal cell carcinoma (a clear-cell/ not clear-cell)
  • Progression to previous treatment with tyrosine kinase inhibitors
  • Patients candidates for II-line therapy with Nivolumab (or tyrosine kinase inhibitors-in the control arm)

Exclusion Criteria:

none

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
patients treated with nivolumab
Patients candidates for II line therapy with Nivolumab from clinical practice
patients treated with TKI
Patients candidates for II line therapy with TKI from clinical practice

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Investigate the predictive role of circulating miRNAs will be studied with OpenArray technology (OA, Thermo Fisher)
Временное ограничение: 36 months
To investigate the predictive role of circulating miRNAs in patients who respond to nivolumab versus those who do not respond before treatment, after two infusions (4 weeks), at the first radiological re-evaluation (12 weeks) and at the time of disease progression.
36 months
To evaluate whether the immunological profile of tumor tissue or circulating tumor cells Using Multiplexed Biomarker Imaging (MBI), multiparametric flow cytometry
Временное ограничение: 36 months
To evaluate whether the immunological profile of tumor tissue or circulating tumor cells may be a potential predictor of clinical response in patients treated with nivolumab. Using Multiplexed Biomarker Imaging (MBI), multiparametric flow cytometry
36 months
Characterize alterations in genes and signal transmission pathways. Using Next Generation Sequencing, NGS)
Временное ограничение: 36 months
o characterize alterations in genes and signaling pathways and to identify mutational burden differences between tumors of patients with metastatic renal cell carcinoma who respond or not to nivolumab.
36 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Giuseppe Procopio, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori Milano

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

29 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

29 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться