Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comprehensive Evaluation of the Passive Talaris Demonstrator

28 апреля 2022 г. обновлено: Kevin De Pauw, Vrije Universiteit Brussel
The passive Talaris Demonstrator (TD) is developed in continuation of previous prototypes. The main goal of the experiment is to evaluate the effectiveness of TD during daily activities.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Twenty-eight healthy active participants with an unilateral transtibial amputation will conduct 2 experimental trials (EXP1 & EXP2) on the same day in a randomized order, i.e. EXP1 with the currently used prosthesis and EXP2 with the passive Talaris Demonstrator. Each experimental trial will include 6 minutes of treadmill walking at 3 different speeds in consecutive blocks of 2 minutes, a slope walking test, a stair climbing test, a L-test and an outdoor walking task.

The six minutes walk test (6MWT) has become one of the most widely used performance-based outcome measures of functional mobility and exercise capacity. Recently, the 6MWT has been found to correlate with single-limb balance time and symmetry of step length in people with amputation. Additionally, the 6MWT distance has been shown to be responsive to functional training interventions in people with lower-limb amputation. Six minutes of treadmill walking at 3 different speeds will be performed. This test will be performed in consecutive blocks of 2 minutes. These consecutive blocks will be walking 2 minutes at self-selected (SS) speed, 2 minutes at 75% of the SS speed and 2 minutes at 125% of the SS speed. These different walking speeds elicit different angular positions of the ankle and activation levels of muscles, and thus might alter the effectiveness of the novel device.

The slope walking test assesses the participants' ability to ascend and descend a 6 m long ramp of 10% inclination as fast as possible. For safety reasons bilateral handrails are warranted. Participants start the test in an upright position in front of the ramp and are asked to ascend the ramp, turn around on the platform, descend the ramp and return to the starting position.

The stair climbing test assesses the participants' ability to ascend and descend a staircase (84 cm total height, 3-step staircase with an average rise of 28 cm and run of 18 cm). Participants start in front of the staircase and are asked to ascend and descend as fast as possible. Again, bilateral handrails are required to allow support when needed. The ascending phase is initiated with the prosthetic side, while the first step of the descending phase is performed with the non-involved leg.

The L-test, requires higher physical activity of the user. During the L-test, participants are asked to rise from a chair, walk 7 meters, turn 90 degrees, walk 3 meters, turn 180 degrees and then return in the same way to the seated position. A total distance of 20 meter is covered.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Unilateral transtibial (below knee) amputation
  • Unilateral transfemoral (above knee) amputation
  • Healthy subject
  • Medicare Functional Classification Level: K2-4

Exclusion Criteria:

  • Any neurological disease
  • Upper limb or bilateral amputation
  • Stump pain or bad fit of the socket

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Novel prosthesis
A unilateral transtibial amputee will conduct experiments with the novel prosthesis followed by experiments with the current prosthesis.
The amputee will walk with the passive Talaris Demonstrator, a novel prosthetic foot, designed and built by "Axiles Bionics".
Активный компаратор: Current prosthesis
A unilateral transtibial amputee will conduct experiments with the current prosthesis followed by experiments with the novel prosthesis.
The amputee will walk with the passive Talaris Demonstrator, a novel prosthetic foot, designed and built by "Axiles Bionics".

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Performance
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Heart rate during all tasks
Through study completion, a period of 4 months
Performance
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Time needed to perform the L-test
Through study completion, a period of 4 months
Performance
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Speed during 6 minutes walk test
Through study completion, a period of 4 months
Physiological
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Electromyography: lower limb muscle activity during different movements (% of the MVC)
Through study completion, a period of 4 months
Physiological
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Oxygen consumption during stair climbing, slope walking and during the 6 minutes walk test
Through study completion, a period of 4 months
Psychological
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Visual analogue scale for comfort (score: 0= not comfortable, 100 = comfortable) and fatigue (score: 0= not fatiguing, 100 = fatiguing) during all tasks
Through study completion, a period of 4 months
Biomechanical
Временное ограничение: Through study completion, a period of 4 months
Joint angels and joint angular velocities of hip, knee and ankle joints
Through study completion, a period of 4 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kevin De Pauw, Vrije Universiteit Brussel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BUN143201526629

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться