Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Comprehensive Evaluation of the Passive Talaris Demonstrator

2022. április 28. frissítette: Kevin De Pauw, Vrije Universiteit Brussel
The passive Talaris Demonstrator (TD) is developed in continuation of previous prototypes. The main goal of the experiment is to evaluate the effectiveness of TD during daily activities.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Twenty-eight healthy active participants with an unilateral transtibial amputation will conduct 2 experimental trials (EXP1 & EXP2) on the same day in a randomized order, i.e. EXP1 with the currently used prosthesis and EXP2 with the passive Talaris Demonstrator. Each experimental trial will include 6 minutes of treadmill walking at 3 different speeds in consecutive blocks of 2 minutes, a slope walking test, a stair climbing test, a L-test and an outdoor walking task.

The six minutes walk test (6MWT) has become one of the most widely used performance-based outcome measures of functional mobility and exercise capacity. Recently, the 6MWT has been found to correlate with single-limb balance time and symmetry of step length in people with amputation. Additionally, the 6MWT distance has been shown to be responsive to functional training interventions in people with lower-limb amputation. Six minutes of treadmill walking at 3 different speeds will be performed. This test will be performed in consecutive blocks of 2 minutes. These consecutive blocks will be walking 2 minutes at self-selected (SS) speed, 2 minutes at 75% of the SS speed and 2 minutes at 125% of the SS speed. These different walking speeds elicit different angular positions of the ankle and activation levels of muscles, and thus might alter the effectiveness of the novel device.

The slope walking test assesses the participants' ability to ascend and descend a 6 m long ramp of 10% inclination as fast as possible. For safety reasons bilateral handrails are warranted. Participants start the test in an upright position in front of the ramp and are asked to ascend the ramp, turn around on the platform, descend the ramp and return to the starting position.

The stair climbing test assesses the participants' ability to ascend and descend a staircase (84 cm total height, 3-step staircase with an average rise of 28 cm and run of 18 cm). Participants start in front of the staircase and are asked to ascend and descend as fast as possible. Again, bilateral handrails are required to allow support when needed. The ascending phase is initiated with the prosthetic side, while the first step of the descending phase is performed with the non-involved leg.

The L-test, requires higher physical activity of the user. During the L-test, participants are asked to rise from a chair, walk 7 meters, turn 90 degrees, walk 3 meters, turn 180 degrees and then return in the same way to the seated position. A total distance of 20 meter is covered.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Brussels, Belgium, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Unilateral transtibial (below knee) amputation
  • Unilateral transfemoral (above knee) amputation
  • Healthy subject
  • Medicare Functional Classification Level: K2-4

Exclusion Criteria:

  • Any neurological disease
  • Upper limb or bilateral amputation
  • Stump pain or bad fit of the socket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Novel prosthesis
A unilateral transtibial amputee will conduct experiments with the novel prosthesis followed by experiments with the current prosthesis.
The amputee will walk with the passive Talaris Demonstrator, a novel prosthetic foot, designed and built by "Axiles Bionics".
Aktív összehasonlító: Current prosthesis
A unilateral transtibial amputee will conduct experiments with the current prosthesis followed by experiments with the novel prosthesis.
The amputee will walk with the passive Talaris Demonstrator, a novel prosthetic foot, designed and built by "Axiles Bionics".

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Performance
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Heart rate during all tasks
Through study completion, a period of 4 months
Performance
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Time needed to perform the L-test
Through study completion, a period of 4 months
Performance
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Speed during 6 minutes walk test
Through study completion, a period of 4 months
Physiological
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Electromyography: lower limb muscle activity during different movements (% of the MVC)
Through study completion, a period of 4 months
Physiological
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Oxygen consumption during stair climbing, slope walking and during the 6 minutes walk test
Through study completion, a period of 4 months
Psychological
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Visual analogue scale for comfort (score: 0= not comfortable, 100 = comfortable) and fatigue (score: 0= not fatiguing, 100 = fatiguing) during all tasks
Through study completion, a period of 4 months
Biomechanical
Időkeret: Through study completion, a period of 4 months
Joint angels and joint angular velocities of hip, knee and ankle joints
Through study completion, a period of 4 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kevin De Pauw, Vrije Universiteit Brussel

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. március 17.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. március 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. október 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 8.

Első közzététel (Tényleges)

2021. november 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 28.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BUN143201526629

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Passive Talaris Demonstrator

3
Iratkozz fel