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Comprehensive Evaluation of the Passive Talaris Demonstrator

28 aprile 2022 aggiornato da: Kevin De Pauw, Vrije Universiteit Brussel
The passive Talaris Demonstrator (TD) is developed in continuation of previous prototypes. The main goal of the experiment is to evaluate the effectiveness of TD during daily activities.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Twenty-eight healthy active participants with an unilateral transtibial amputation will conduct 2 experimental trials (EXP1 & EXP2) on the same day in a randomized order, i.e. EXP1 with the currently used prosthesis and EXP2 with the passive Talaris Demonstrator. Each experimental trial will include 6 minutes of treadmill walking at 3 different speeds in consecutive blocks of 2 minutes, a slope walking test, a stair climbing test, a L-test and an outdoor walking task.

The six minutes walk test (6MWT) has become one of the most widely used performance-based outcome measures of functional mobility and exercise capacity. Recently, the 6MWT has been found to correlate with single-limb balance time and symmetry of step length in people with amputation. Additionally, the 6MWT distance has been shown to be responsive to functional training interventions in people with lower-limb amputation. Six minutes of treadmill walking at 3 different speeds will be performed. This test will be performed in consecutive blocks of 2 minutes. These consecutive blocks will be walking 2 minutes at self-selected (SS) speed, 2 minutes at 75% of the SS speed and 2 minutes at 125% of the SS speed. These different walking speeds elicit different angular positions of the ankle and activation levels of muscles, and thus might alter the effectiveness of the novel device.

The slope walking test assesses the participants' ability to ascend and descend a 6 m long ramp of 10% inclination as fast as possible. For safety reasons bilateral handrails are warranted. Participants start the test in an upright position in front of the ramp and are asked to ascend the ramp, turn around on the platform, descend the ramp and return to the starting position.

The stair climbing test assesses the participants' ability to ascend and descend a staircase (84 cm total height, 3-step staircase with an average rise of 28 cm and run of 18 cm). Participants start in front of the staircase and are asked to ascend and descend as fast as possible. Again, bilateral handrails are required to allow support when needed. The ascending phase is initiated with the prosthetic side, while the first step of the descending phase is performed with the non-involved leg.

The L-test, requires higher physical activity of the user. During the L-test, participants are asked to rise from a chair, walk 7 meters, turn 90 degrees, walk 3 meters, turn 180 degrees and then return in the same way to the seated position. A total distance of 20 meter is covered.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Unilateral transtibial (below knee) amputation
  • Unilateral transfemoral (above knee) amputation
  • Healthy subject
  • Medicare Functional Classification Level: K2-4

Exclusion Criteria:

  • Any neurological disease
  • Upper limb or bilateral amputation
  • Stump pain or bad fit of the socket

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Novel prosthesis
A unilateral transtibial amputee will conduct experiments with the novel prosthesis followed by experiments with the current prosthesis.
The amputee will walk with the passive Talaris Demonstrator, a novel prosthetic foot, designed and built by "Axiles Bionics".
Comparatore attivo: Current prosthesis
A unilateral transtibial amputee will conduct experiments with the current prosthesis followed by experiments with the novel prosthesis.
The amputee will walk with the passive Talaris Demonstrator, a novel prosthetic foot, designed and built by "Axiles Bionics".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Heart rate during all tasks
Through study completion, a period of 4 months
Performance
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Time needed to perform the L-test
Through study completion, a period of 4 months
Performance
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Speed during 6 minutes walk test
Through study completion, a period of 4 months
Physiological
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Electromyography: lower limb muscle activity during different movements (% of the MVC)
Through study completion, a period of 4 months
Physiological
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Oxygen consumption during stair climbing, slope walking and during the 6 minutes walk test
Through study completion, a period of 4 months
Psychological
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Visual analogue scale for comfort (score: 0= not comfortable, 100 = comfortable) and fatigue (score: 0= not fatiguing, 100 = fatiguing) during all tasks
Through study completion, a period of 4 months
Biomechanical
Lasso di tempo: Through study completion, a period of 4 months
Joint angels and joint angular velocities of hip, knee and ankle joints
Through study completion, a period of 4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kevin De Pauw, Vrije Universiteit Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BUN143201526629

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Passive Talaris Demonstrator

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