- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05400902
HAIC в сочетании с синтилимабом и бевацизумабом для лечения нерезектабельной внутрипеченочной холангиокарциномы
Инфузионная химиотерапия печеночной артерии в сочетании с синтилимабом и бевацизумабом при лечении нерезектабельной внутрипеченочной холангиокарциномы: проспективное одноцентровое исследование II фазы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Wei He
- Номер телефона: 15521248313
- Электронная почта: hewei@sysucc.org.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Binkui Li
- Номер телефона: +862087343951
- Электронная почта: libk@sysucc.org.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Контакт:
- Wei He
- Номер телефона: 15521248313
- Электронная почта: hewei@sysucc.org.cn
-
Главный следователь:
- Binkui Li
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- ICC диагностируется с помощью визуализирующего обследования (КТ или МРТ) и патологии;
- Пациент с ICC без предшествующего лечения опухоли
- Два хирурга-печеночника оценили опухоль как нерезектабельную. Любое из следующих состояний: (1) Остаточный объем печени менее 30-40%; (2) невозможно для радикальной резекции R0; (3) опухоль прорастает в воротную вену, печеночную артерию и желчный проток, и нормальная остаточная печень не может гарантировать кровоснабжение и отток желчи; опухоль поражает печеночные вены и не может сохранить хотя бы одну вену.
- По крайней мере одно оцениваемое внутрипеченочное поражение;
- ECOG PS оценка 0-1;
- класс А по Чайлд-Пью;
- Продолжительность жизни не менее 3 месяцев;
- Возраст от 18 до 75 лет;
- Базовые лабораторные исследования соответствуют следующим критериям:
Нейтрофилы ≥1,5×10^9/л Лейкоциты ≥3,0×10^9/л Тромбоциты ≥75×10^9/л Гемоглобин ≥80 г/л АЛТ, АСТ в сыворотке ≤ 3 x верхняя граница нормы (ВГН) Креатинин в сыворотке ≤ 1,5 x ВГН МНО < 1,5 или протромбиновое время < ВГН + 4 секунды Альбумин ≥ 30 г/л Общий билирубин ≤ 3 x верхний предел нормы (ВГН)
Критерий исключения:
- отдаленные метастазы;
- Отказался от лечения ингибитором PD-1 и апатинибом;
- Любое из следующих состояний в течение первых 12 месяцев исследования: инфаркт миокарда, тяжелая/нестабильная стенокардия, аортокоронарное шунтирование, застойная сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения (включая транзиторную ишемическую атаку), легочная эмболия; продолжающиеся: аритмия ≥2 степени по критериям NCI-CTCAE, удлинение интервала QTc (>450 мс у мужчин, >470 мс у женщин);
- Почечная недостаточность требует перитонеального диализа или гемодиализа;
- Серьезная дисфункция других важных органов;
- В прошлом была диагностирована вторая первичная злокачественная опухоль;
- Известные или новые признаки поражения головного мозга или лептоменингеальных поражений;
- Гемофилия или склонность к кровотечениям, которые принимают антикоагулянтную терапию, такую как производные кумарина в терапевтических дозах;
- Беременные или кормящие женщины, все пациентки детородного возраста должны пройти тест на беременность (сыворотка или моча) в течение 7 дней до зачисления, и результат будет отрицательным;
- История предыдущей трансплантации органов;
- известная ВИЧ-инфекция;
- Аллергия на химиотерапевтические препараты;
- Пациенты с другими серьезными острыми или хроническими физическими или психическими заболеваниями или отклонениями в лабораторных показателях, которые могут увеличить риск, связанный с участием в исследовании, или могут помешать интерпретации результатов исследования, или исследователи сочтут их непригодными для включения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: HAIC в сочетании с синтилимабом и бевацизумабом
|
Инфузионная химиотерапия в печеночную артерию: схема FOLFOX6 включала инфузию химиотерапевтических препаратов: оксалиплатин 130 мг/м2 инфузия в течение 2 часов, фолинат кальция инфузия 400 мг/м2 в течение 2 часов, 5-фторурацил 400 мг/м2 артериальная инфузия в течение 10 минут, 5-фторурацил Инфузия 1200 мг/м2 в течение 23 часов. Каждые 3 недели не более 4 циклов лечения HAIC. Лечение синтилимабом и бевацизумабом: начинать через 0–3 дня после окончания инфузионной химиотерапии в печеночную артерию: синтилимаб 200 мг внутривенно капельно, каждые 3 недели; Бевацизумаб 15 мг/кг внутривенно капельно, каждые 3 недели |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость отклика
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Частота объективных ответов рассчитывалась в соответствии с RECIST 1.1.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 12 месяцев
|
определяется как время от начала регистрации до времени прогрессирования опухоли (PD) или смерти или последнего последующего наблюдения при визуализации.
|
12 месяцев
|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: 12 месяцев
|
В соответствии со стандартом RECIST 1.1 рассчитывали полную ремиссию + частичную ремиссию + показатель контроля заболевания.
|
12 месяцев
|
|
Коэффициент конверсии в резекцию
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Определяется как частота хирургических резекций среди всех зарегистрированных пациентов.
|
12 месяцев
|
|
Общее время выживания
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Определяется как время от регистрации до смерти по любой причине.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B2022-233-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .