Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность устройства BTL-785F для неинвазивного уменьшения морщин

14 апреля 2023 г. обновлено: BTL Industries Ltd.
В этом исследовании будут оцениваться клиническая безопасность и эффективность системы BTL-785F для неинвазивного лечения мимических морщин. Исследование представляет собой многоцентровое одногрупповое открытое интервенционное исследование. Субъекты будут зарегистрированы и распределены в одну группу экспериментального исследования. Субъекты должны будут пройти четыре (4) лечебных визита и два визита для последующего наблюдения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Plovdiv, Болгария, 4000
        • Center for specialized medical care - Individual dermatological practice Dr. Mariya Genova

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины или женщины старше 21 года, обращающиеся за лечением для уменьшения морщин.
  • Субъекты должны понимать исследовательский характер лечения, возможные преимущества и побочные эффекты и должны подписать форму информированного согласия.
  • Наличие четко видимых морщин на обработанных участках (лоб, щеки), когда лицо расслаблено по усмотрению исследователя.
  • Субъекты, желающие и способные воздерживаться от участия в каких-либо процедурах для лица, кроме процедуры исследования, во время участия в исследовании.
  • Готовность соблюдать инструкции по исследованию, возвращаться в клинику для необходимых посещений и делать фотографии своего лица.

Критерий исключения:

  • Местная бактериальная или вирусная инфекция в области лечения
  • Местное острое воспаление в области лечения
  • Нарушение иммунной системы, вызванное любым иммунодепрессивным заболеванием, заболеванием или приемом лекарств.
  • Использование изотретиноина и препаратов, содержащих третиноин, в течение последних 12 месяцев.
  • Кожные аутоиммунные заболевания
  • Лучевая терапия и/или химиотерапия
  • Плохое заживление и незаживающие раны в зоне обработки
  • Металлические имплантаты
  • Постоянный имплантат в обрабатываемой области
  • Кардиостимулятор или внутренний дефибриллятор, или любой другой активный электрический имплантат в любом месте тела
  • Дермабразия лица, шлифовка лица или глубокий химический пилинг в области лечения в течение 3 месяцев до процедуры
  • Рак кожи в настоящее время или в анамнезе, или текущее состояние любого другого типа рака, или предраковые родинки
  • Кожные заболевания в анамнезе, келоиды, аномальное заживление ран и сухая или хрупкая кожа
  • История любого типа рака
  • Активные коллагеновые заболевания
  • Сердечно-сосудистые заболевания (такие как сосудистые заболевания, заболевания периферических артерий, тромбофлебиты и тромбозы)1
  • Беременность/кормление грудью или процедура ЭКО
  • В анамнезе геморрагические коагулопатии, применение антикоагулянтов
  • Любое активное состояние в области лечения, например язвы, псориаз, экзема, сыпь и розацеа.
  • Любая хирургическая процедура в области лечения в течение последних трех месяцев или до полного заживления
  • Плохо контролируемые эндокринные расстройства, такие как диабет
  • Острая невралгия и нейропатия
  • Почечная или печеночная недостаточность
  • Нечувствительность нервов (нарушения чувствительности) к теплу в зоне воздействия
  • Варикозное расширение вен, выраженные отеки1
  • Предшествующее использование кожных наполнителей, ботулотоксина, лазеров и т. д. Терапия в обрабатываемой области, которая может повлиять на результаты исследования по усмотрению исследователя.
  • Нежелание/неспособность не менять свою обычную косметику и особенно не использовать антивозрастные средства или средства против морщин в обрабатываемой области в течение всего периода исследования, включая период последующего наблюдения.
  • Электроанальгезия без точной диагностики этиологии боли
  • Неврологические расстройства (такие как рассеянный цереброспинальный склероз, эпилепсия)
  • Воспаление кровеносных и лимфатических сосудов
  • Любое другое заболевание или состояние по усмотрению исследователя, которое может представлять риск для пациента или поставить под угрозу исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уменьшение морщин
Радиочастота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените уменьшение выраженности морщин по шкале морщин и эластоза Фитцпатрика.
Временное ограничение: 4 месяца
Первичным показателем эффективности является статистически значимое снижение не менее чем на 1,0 балла среднего балла по шкале морщин и эластоза Фитцпатрика по данным не менее 2 из 3 слепых дерматологов через 3 месяца наблюдения по сравнению с исходным уровнем.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BTL-785_CTBG100

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться