Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tracking and Predicting How Brain Damage Spreads in Neurodegenerative Diseases

30 апреля 2026 г. обновлено: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Tracking and Predicting Neurodegeneration Spreading Across the Brain Connectome

Neurodegenerative diseases, including frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum syndromes, are characterized by the accumulation of insoluble protein aggregates in the central nervous system. A common feature of these diseases is that pathological changes accumulate over time following a stereotyped spatial pattern, which contributes to the onset and progression of clinical symptoms. Until recently, the causes of such progression were still unknown. Recent pathological and neuroimaging studies have, however, suggested that insoluble and pathological protein aggregates are able to alter the conformation of neighboring proteins and spread through cell-to-cell transmission. According to this theory, called the 'brain connectome,' the brain network is established as a set of nodes, which correspond to different anatomical regions.

These brain networks are highly connected to each other and their internal organization is fundamental for an efficient integration of information coming from different regions and to guarantee adequate levels of motor/cognitive performance. Thanks to magnetic resonance studies and research in the field of brain networks, it is possible to understand the pathophysiology of neurodegenerative diseases and reveal the connectivity profiles associated with different clinical outcomes.

The main objective of this project is to explore the mechanisms of neurodegeneration associated with the different FTLD spectrum syndromes, and in particular the hypothesis that the neurodegenerative process is driven by the structural architecture of the brain 'connectome'. The ultimate goal is to apply mathematical models to structural and functional connectivity data to predict the evolution of the neurodegenerative process in sporadic and genetic forms of Frontotemporal Lobar Degeneration Disease.

This study aims to investigate the spatiotemporal progression of neurodegeneration in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) using advanced neuroimaging and connectomics. 360 patients with sporadic FTLD (including bvFTD, semantic and nonfluent PPA, PSPs, CBS, and ALS) and 65 patients with genetic FTLD (MAPT, GRN, and C9orf72 mutati will be enrolled. The study also plans to enroll 120 subjects who are members of families carrying FLTD-associated mutations (including 60 mutation carriers). Finally, 100 healthy controls will also be enrolled, including 50 young healthy controls and 50 healthy controls comparable with patients by sex and age. Participants will undergo clinical, neuropsychological, and behavioral assessments, blood and Cerebrospinal fluid (CSF) collection, and multimodal 3Tesla Magnetic Resonance Imaging MRI at baseline and every 6 months for up to 2 years. Primary objectives include mapping longitudinal changes in structural and functional brain networks, developing predictive models of network degeneration and clinical decline, and characterizing protein-specific patterns of network degeneration. Secondary aims include identifying early network biomarkers in presymptomatic carriers and correlating network changes with biological markers.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

645

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Италия, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

Adult participants, under 85 years of age, diagnosed with bvFTD, semantic variant PPA, non-fluent variant PPA, PSP, CBS, and early-stage ALS, according to the criteria of Rascovsky (2011), Gorno-Tempini (2011), Litvan (1996), Armstrong (2013), and Brooks (2000), respectively;

Participants with genetic forms of FTLD associated with mutations in the c9orf72, GRN, MAPT genes, and asymptomatic family members related to FTLD patients carrying such mutations

Healthy participants (age between 20 and 30 years old); Healthy participants matched to patients for age and sex

Exclusion Criteria:

  • Participants with a history of other neurological and/or psychiatric disorders, head trauma, alcohol or psychoactive substance use, or a family history of other neurodegenerative diseases.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Participants with the spectrum of FTLD, asymptomatic familiar, healthy elderly and young controls
Partecipants affected by behavioral variant of FTLD (bvFTD), primary progressive aphasia (PPA), semantic variant of PPA (svPPA), non-fluent variant of PPA (nfvPPA), progressive supranuclear paralysis (PSP), corticobasal syndrome (CBS), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), genetic and sporadic FTLD. Asymptomatic familiar. Healthy elderly and young controls.
3 Tesla MRI examination without contrast medium in which resting functional MRI sequences, diffusion-weighted sequence, structural MRI sequences will be obtained
During the screening/basal visit, a blood sample will be taken to assess the genetic profile of patients, consanguineous family members, and healthy elderly controls. Objective is to evaluate the major genes that have been shown to play a role in the pathogenesis of FTLD The genes GRN, MAPT, C9orf72, TARDBP, SOD1, FUS, OPTN, VCP will be analyzed.
During the baseline visit, patients will undergo lumbar puncture for the collection of CSF for quantification of biological biomarkers
A neurological evaluation will be conducted in order to be able to exclude from the study all participants with a history of psychiatric illness, head injury, alcohol or psychotropic substance use
A neuropsychological assessment will be conducted in order to be able to exclude from the study all participants with a history of psychiatric illness, alcohol or psychotropic substance use

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Longitudinal change in the structural connectome via Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI)
Временное ограничение: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Evaluating structural white matter integrity over time through graph-theoretical analysis based on NODDI-derived metrics
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Longitudinal change in the structural connectome via Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Временное ограничение: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Evaluating structural white matter integrity over time through graph-theoretical analysis
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Longitudinal change in brain functional connectome via functional MRI
Временное ограничение: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Evaluating functional brain changes in functional brain networks using graph-theoretical analysis of fMRI-derived connectivity
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Prediction of pathological spreading through the structural connectome
Временное ограничение: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
To predict spatial and temporal spreading of neurodegeneration through the structural connectome using network diffusion model
6 months, 12 months, 18 months, 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • StG-2016_714388_NeuroTRACK_

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Still undecided

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться