- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07567664
Tracking and Predicting How Brain Damage Spreads in Neurodegenerative Diseases
Tracking and Predicting Neurodegeneration Spreading Across the Brain Connectome
Neurodegenerative diseases, including frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum syndromes, are characterized by the accumulation of insoluble protein aggregates in the central nervous system. A common feature of these diseases is that pathological changes accumulate over time following a stereotyped spatial pattern, which contributes to the onset and progression of clinical symptoms. Until recently, the causes of such progression were still unknown. Recent pathological and neuroimaging studies have, however, suggested that insoluble and pathological protein aggregates are able to alter the conformation of neighboring proteins and spread through cell-to-cell transmission. According to this theory, called the 'brain connectome,' the brain network is established as a set of nodes, which correspond to different anatomical regions.
These brain networks are highly connected to each other and their internal organization is fundamental for an efficient integration of information coming from different regions and to guarantee adequate levels of motor/cognitive performance. Thanks to magnetic resonance studies and research in the field of brain networks, it is possible to understand the pathophysiology of neurodegenerative diseases and reveal the connectivity profiles associated with different clinical outcomes.
The main objective of this project is to explore the mechanisms of neurodegeneration associated with the different FTLD spectrum syndromes, and in particular the hypothesis that the neurodegenerative process is driven by the structural architecture of the brain 'connectome'. The ultimate goal is to apply mathematical models to structural and functional connectivity data to predict the evolution of the neurodegenerative process in sporadic and genetic forms of Frontotemporal Lobar Degeneration Disease.
This study aims to investigate the spatiotemporal progression of neurodegeneration in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) using advanced neuroimaging and connectomics. 360 patients with sporadic FTLD (including bvFTD, semantic and nonfluent PPA, PSPs, CBS, and ALS) and 65 patients with genetic FTLD (MAPT, GRN, and C9orf72 mutati will be enrolled. The study also plans to enroll 120 subjects who are members of families carrying FLTD-associated mutations (including 60 mutation carriers). Finally, 100 healthy controls will also be enrolled, including 50 young healthy controls and 50 healthy controls comparable with patients by sex and age. Participants will undergo clinical, neuropsychological, and behavioral assessments, blood and Cerebrospinal fluid (CSF) collection, and multimodal 3Tesla Magnetic Resonance Imaging MRI at baseline and every 6 months for up to 2 years. Primary objectives include mapping longitudinal changes in structural and functional brain networks, developing predictive models of network degeneration and clinical decline, and characterizing protein-specific patterns of network degeneration. Secondary aims include identifying early network biomarkers in presymptomatic carriers and correlating network changes with biological markers.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Lombardy
-
Milan, Lombardy, Italien, 20132
- IRCCS San Raffaele
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Adult participants, under 85 years of age, diagnosed with bvFTD, semantic variant PPA, non-fluent variant PPA, PSP, CBS, and early-stage ALS, according to the criteria of Rascovsky (2011), Gorno-Tempini (2011), Litvan (1996), Armstrong (2013), and Brooks (2000), respectively;
Participants with genetic forms of FTLD associated with mutations in the c9orf72, GRN, MAPT genes, and asymptomatic family members related to FTLD patients carrying such mutations
Healthy participants (age between 20 and 30 years old); Healthy participants matched to patients for age and sex
Exclusion Criteria:
- Participants with a history of other neurological and/or psychiatric disorders, head trauma, alcohol or psychoactive substance use, or a family history of other neurodegenerative diseases.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Participants with the spectrum of FTLD, asymptomatic familiar, healthy elderly and young controls
Partecipants affected by behavioral variant of FTLD (bvFTD), primary progressive aphasia (PPA), semantic variant of PPA (svPPA), non-fluent variant of PPA (nfvPPA), progressive supranuclear paralysis (PSP), corticobasal syndrome (CBS), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), genetic and sporadic FTLD.
Asymptomatic familiar.
Healthy elderly and young controls.
|
3 Tesla MRI examination without contrast medium in which resting functional MRI sequences, diffusion-weighted sequence, structural MRI sequences will be obtained
During the screening/basal visit, a blood sample will be taken to assess the genetic profile of patients, consanguineous family members, and healthy elderly controls.
Objective is to evaluate the major genes that have been shown to play a role in the pathogenesis of FTLD The genes GRN, MAPT, C9orf72, TARDBP, SOD1, FUS, OPTN, VCP will be analyzed.
During the baseline visit, patients will undergo lumbar puncture for the collection of CSF for quantification of biological biomarkers
A neurological evaluation will be conducted in order to be able to exclude from the study all participants with a history of psychiatric illness, head injury, alcohol or psychotropic substance use
A neuropsychological assessment will be conducted in order to be able to exclude from the study all participants with a history of psychiatric illness, alcohol or psychotropic substance use
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Longitudinal change in the structural connectome via Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI)
Zeitfenster: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
Evaluating structural white matter integrity over time through graph-theoretical analysis based on NODDI-derived metrics
|
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
|
Longitudinal change in the structural connectome via Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Zeitfenster: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
Evaluating structural white matter integrity over time through graph-theoretical analysis
|
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
|
Longitudinal change in brain functional connectome via functional MRI
Zeitfenster: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
Evaluating functional brain changes in functional brain networks using graph-theoretical analysis of fMRI-derived connectivity
|
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
|
Prediction of pathological spreading through the structural connectome
Zeitfenster: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
To predict spatial and temporal spreading of neurodegeneration through the structural connectome using network diffusion model
|
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neurokognitive Störungen
- Augenkrankheiten
- Demenz
- Tauopathien
- Bewegungsstörungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Erkrankungen der Hirnnerven
- Erkrankungen des Rückenmarks
- TDP-43 Proteinopathien
- Proteostase-Mängel
- Motoneuron-Krankheit
- Kommunikationsstörungen
- Ophthalmoplegie
- Augenmotilitätsstörungen
- Lähmung
- Sprachstörungen
- Aphasie
- Sprachstörungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Neurodegenerative Krankheiten
- Aphasie, primär progressiv
- Supranukleäre Lähmung, progressiv
- Untersuchungstechniken
- Handhabung von Proben
- Klinische Labortechniken
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Punktionen
- Chirurgische Eingriffe, operativ
- Gesundheitsdienste
- Belegschaft und Dienstleistungen für Gesundheitseinrichtungen
- Präventive Gesundheitsdienste
- Genetische Techniken
- Genetische Dienste
- Diagnosedienste
- Gentests
- Blutprobensammlung
Andere Studien-ID-Nummern
- StG-2016_714388_NeuroTRACK_
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
-
Assiut UniversityRekrutierungTransversus Abdominis Flugzeugblock | Postoperative Analgesie | Thorakale Epiduralanalgesie | Subkostal | Lateral | Große BauchkrebsoperationÄgypten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAbgeschlossenKnöchelbruch - Lateral MalleolusSchweiz
-
Ostfold Hospital TrustRekrutierungKnöchelbrüche | Knöchelbruch - Lateral Malleolus | Deltoideusband; Verstauchung (Zerrung) (Knöchel)Norwegen
-
Spital Limmattal SchlierenAbgeschlossenKnöchelbruch - Lateral Malleolus | Knöchelbruch, Trimalleolar | Knöchelbruch, BimalleolarSchweiz
-
Oslo University HospitalAbgeschlossenPostoperative Komplikationen | Knöchelbruch - Lateral Malleolus
-
Oregon Health and Science UniversityRekrutierungKnöchelbrüche | Knöchelbruch - Lateral Malleolus | Syndesmotische Verletzungen | Knöchelbruch, Trimalleolar | Knöchelbruch, Bimalleolar | Fibulafraktur | Knöchelbruch - medialer Malleolus | Maisonneuve-FrakturVereinigte Staaten
-
University College CorkCork University HospitalAbgeschlossenKnöchelbruch - Lateral Malleolus | Rebound-Schmerz | Knöchelbruch - medialer Malleolus | Knöchelfraktur (bimalleoläres Äquivalent, bimalleolär oder trimalleolär)Irland
-
Alexandria UniversityUnbekanntEkg Veränderung Ischämie LateralÄgypten
-
Alder Hey Children's NHS Foundation TrustAbgeschlossenCovid19 | Dies ist eine Pilotstudie, die darauf abzielt, die Gültigkeit und Anwendbarkeit von Lateral Flow Assays (LFAs) zu bewerten, die als Point-of-Care-Test für COVID-19 verwendet werden könnenVereinigtes Königreich
Klinische Studien zur 3 Tesla MRI without contrast medium
-
Stanford UniversityLucile Packard Children's HospitalAbgeschlossenAbstoßung einer NierentransplantationVereinigte Staaten