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Tracking and Predicting How Brain Damage Spreads in Neurodegenerative Diseases

30 aprile 2026 aggiornato da: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Tracking and Predicting Neurodegeneration Spreading Across the Brain Connectome

Neurodegenerative diseases, including frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum syndromes, are characterized by the accumulation of insoluble protein aggregates in the central nervous system. A common feature of these diseases is that pathological changes accumulate over time following a stereotyped spatial pattern, which contributes to the onset and progression of clinical symptoms. Until recently, the causes of such progression were still unknown. Recent pathological and neuroimaging studies have, however, suggested that insoluble and pathological protein aggregates are able to alter the conformation of neighboring proteins and spread through cell-to-cell transmission. According to this theory, called the 'brain connectome,' the brain network is established as a set of nodes, which correspond to different anatomical regions.

These brain networks are highly connected to each other and their internal organization is fundamental for an efficient integration of information coming from different regions and to guarantee adequate levels of motor/cognitive performance. Thanks to magnetic resonance studies and research in the field of brain networks, it is possible to understand the pathophysiology of neurodegenerative diseases and reveal the connectivity profiles associated with different clinical outcomes.

The main objective of this project is to explore the mechanisms of neurodegeneration associated with the different FTLD spectrum syndromes, and in particular the hypothesis that the neurodegenerative process is driven by the structural architecture of the brain 'connectome'. The ultimate goal is to apply mathematical models to structural and functional connectivity data to predict the evolution of the neurodegenerative process in sporadic and genetic forms of Frontotemporal Lobar Degeneration Disease.

This study aims to investigate the spatiotemporal progression of neurodegeneration in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) using advanced neuroimaging and connectomics. 360 patients with sporadic FTLD (including bvFTD, semantic and nonfluent PPA, PSPs, CBS, and ALS) and 65 patients with genetic FTLD (MAPT, GRN, and C9orf72 mutati will be enrolled. The study also plans to enroll 120 subjects who are members of families carrying FLTD-associated mutations (including 60 mutation carriers). Finally, 100 healthy controls will also be enrolled, including 50 young healthy controls and 50 healthy controls comparable with patients by sex and age. Participants will undergo clinical, neuropsychological, and behavioral assessments, blood and Cerebrospinal fluid (CSF) collection, and multimodal 3Tesla Magnetic Resonance Imaging MRI at baseline and every 6 months for up to 2 years. Primary objectives include mapping longitudinal changes in structural and functional brain networks, developing predictive models of network degeneration and clinical decline, and characterizing protein-specific patterns of network degeneration. Secondary aims include identifying early network biomarkers in presymptomatic carriers and correlating network changes with biological markers.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

645

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

Adult participants, under 85 years of age, diagnosed with bvFTD, semantic variant PPA, non-fluent variant PPA, PSP, CBS, and early-stage ALS, according to the criteria of Rascovsky (2011), Gorno-Tempini (2011), Litvan (1996), Armstrong (2013), and Brooks (2000), respectively;

Participants with genetic forms of FTLD associated with mutations in the c9orf72, GRN, MAPT genes, and asymptomatic family members related to FTLD patients carrying such mutations

Healthy participants (age between 20 and 30 years old); Healthy participants matched to patients for age and sex

Exclusion Criteria:

  • Participants with a history of other neurological and/or psychiatric disorders, head trauma, alcohol or psychoactive substance use, or a family history of other neurodegenerative diseases.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Participants with the spectrum of FTLD, asymptomatic familiar, healthy elderly and young controls
Partecipants affected by behavioral variant of FTLD (bvFTD), primary progressive aphasia (PPA), semantic variant of PPA (svPPA), non-fluent variant of PPA (nfvPPA), progressive supranuclear paralysis (PSP), corticobasal syndrome (CBS), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), genetic and sporadic FTLD. Asymptomatic familiar. Healthy elderly and young controls.
3 Tesla MRI examination without contrast medium in which resting functional MRI sequences, diffusion-weighted sequence, structural MRI sequences will be obtained
During the screening/basal visit, a blood sample will be taken to assess the genetic profile of patients, consanguineous family members, and healthy elderly controls. Objective is to evaluate the major genes that have been shown to play a role in the pathogenesis of FTLD The genes GRN, MAPT, C9orf72, TARDBP, SOD1, FUS, OPTN, VCP will be analyzed.
During the baseline visit, patients will undergo lumbar puncture for the collection of CSF for quantification of biological biomarkers
A neurological evaluation will be conducted in order to be able to exclude from the study all participants with a history of psychiatric illness, head injury, alcohol or psychotropic substance use
A neuropsychological assessment will be conducted in order to be able to exclude from the study all participants with a history of psychiatric illness, alcohol or psychotropic substance use

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Longitudinal change in the structural connectome via Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI)
Lasso di tempo: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Evaluating structural white matter integrity over time through graph-theoretical analysis based on NODDI-derived metrics
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Longitudinal change in the structural connectome via Diffusion Tensor Imaging (DTI)
Lasso di tempo: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Evaluating structural white matter integrity over time through graph-theoretical analysis
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Longitudinal change in brain functional connectome via functional MRI
Lasso di tempo: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Evaluating functional brain changes in functional brain networks using graph-theoretical analysis of fMRI-derived connectivity
6 months, 12 months, 18 months, 24 months
Prediction of pathological spreading through the structural connectome
Lasso di tempo: 6 months, 12 months, 18 months, 24 months
To predict spatial and temporal spreading of neurodegeneration through the structural connectome using network diffusion model
6 months, 12 months, 18 months, 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Prof. Massimo Filippi, IRCCS San Raffaele

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento primario (Stimato)

15 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Still undecided

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 3 Tesla MRI without contrast medium

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