Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Feasibility Assessment of Adapted Physical Activity in Patients Treated for a Brain Tumor (APATC)

10 июня 2026 г. обновлено: Center Eugene Marquis

The goal of this clinical trial is to assess the feasibility of an adapted physical activity (APA) program in adult patients (≥18 years) with primary brain tumors, regardless of tumor type, grade, treatment stage, or the presence of motor, sensory, attention, concentration, or memory deficits.

The main question it aims to answer is:

What is the effective adherence rate to an APA program among eligible patients with primary brain tumors?

Additional questions include:

  • What is the observance rate (number of sessions completed, intensity achieved, and duration) during the 3-month supervised APA program?
  • What is the retention rate (proportion of patients completing the program and continuing APA beyond the initial period)?
  • What is the impact of APA on quality of life, anxiety-depression, and cancer-related symptoms (measured via QLQ-BN20, HADS, and MFI-20 questionnaires at baseline, 3, and 4 months)?

Participants will:

  • Undergo a 3-month supervised APA program (with possible continuation beyond this period).
  • Use connected watches to monitor physical activity (if they accept the general conditions of use).
  • Complete self-questionnaires (IPAQ, BREQ-2, QPP, QLQ-BN20, HADS, MFI-20) at inclusion, 3 months, and 4 months.
  • Be followed for a total of 4 months after inclusion.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Rennes, Франция, 35000
        • Centre Eugene Marquis
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Elodie VAULEON, DR

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Men or women ≥ 18 years old,
  • Receiving medical oncology treatment at the CLCC Eugène Marquis,
  • Diagnosed with a primary brain tumour, regardless of diagnosis, grade or treatment,
  • Possible motor, sensory, attention, concentration, or memory deficits,
  • Patients who accept the general terms of use for connected watches
  • Patients affiliated with or covered by the French social security system,
  • Patients who have received information and signed informed consent (or their legal representative),

Exclusion Criteria:

  • WHO score ≥ 3
  • Comprehension disorders that prevent participation in adapted physical activity
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients without the necessary devices to use a smartwatch (smartphone, tablet or computer),
  • Patients deprived of liberty, under guardianship, or curatorship, or subject to any other administrative safeguard measure.

Patients unable to comply with the study schedule for social, medical, or psychological reasons.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: PA with Strength Sheets + Walking Recommendation
Patients receive 2 strength exercise sheets to perform weekly at home + a recommendation to walk regularly (30 min/day). No supervised sessions. Activity is self-monitored via connected watch.
Другой: adapted physical activity
Adapted Physical Activity (APA) is a tailored exercise program designed for individuals with specific health conditions, such as brain tumors. It aims to improve physical function, quality of life, and overall well-being while ensuring safety and feasibility. APA is supervised by trained professionals and adapted to each individual's abilities and needs.
Экспериментальный: APA with Strength Sheet + Group Videoconference Session
Patients receive 1 strength exercise sheet to perform weekly at home + 1 hour of group training via videoconference per week. The videoconference session content matches the 2nd strength sheet from Arm 1. Activity is self-monitored via connected watch.
Другой: adapted physical activity
Adapted Physical Activity (APA) is a tailored exercise program designed for individuals with specific health conditions, such as brain tumors. It aims to improve physical function, quality of life, and overall well-being while ensuring safety and feasibility. APA is supervised by trained professionals and adapted to each individual's abilities and needs.
Экспериментальный: APA with Strength Sheet + Individual Home Session
Patients receive 1 strength exercise sheet to perform weekly at home + 1 hour of individualized and personalized training at home per week. The home session content matches the 2nd strength sheet from Arm 1. Activity is self-monitored via connected watch.
Другой: adapted physical activity
Adapted Physical Activity (APA) is a tailored exercise program designed for individuals with specific health conditions, such as brain tumors. It aims to improve physical function, quality of life, and overall well-being while ensuring safety and feasibility. APA is supervised by trained professionals and adapted to each individual's abilities and needs.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Effective adherence rate to the Adapted Physical Activity program
Временное ограничение: Baseline to 4 months
The primary outcome is the proportion of eligible patients who participate in at least one Adapted Physical Activity session out of the total number of eligible patients solicited for inclusion. This metric Evaluates the feasibility of Adapted Physical Activity implementation in brain tumor patients.
Baseline to 4 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adapted Physical Activity program observance rate
Временное ограничение: Baseline to 4 months
Evaluated through the number of sessions completed, the number of sessions reaching the recommended intensity level, and the duration of sessions performed during the 3-month supervised period and the 1-month autonomous period.
Baseline to 4 months
Retention rate during the 3-month supervised Adapted Physical Activity period
Временное ограничение: Baseline to 3 months
Proportion of patients who complete the entire 3-month supervised APA program, reflecting their commitment and ability to sustain participation.
Baseline to 3 months
Retention Rate After Supervised Adapted Physical Activity Period
Временное ограничение: 4 months
Proportion of patients who continue Adapted Physical Activity beyond the initial 3-month supervised period, assessed at 4 months.
4 months
Reasons for early discontinuation of Adapted Physical Activity
Временное ограничение: Baseline to 4 months
Documentation of specific reasons (e.g., fatigue, disease progression, lack of motivation) for patients who discontinue Adapted Physical Activity prematurely
Baseline to 4 months
Quality of life assessment using EORTC Quality of Life Questionnaire - Brain Neoplasm Module 20
Временное ограничение: Baseline, 3 months, and 4 months
Evaluation of brain tumor-specific quality of life using the EORTC Quality of Life Questionnaire - Brain Neoplasm Module 20 questionnaire, which assesses symptoms and functional domains relevant to brain tumor patients
Baseline, 3 months, and 4 months
Anxiety and depression assessment using Hospital Anxiety and Depression Scale questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 3 months, and 4 months
Evaluation of anxiety and depression levels using the Hospital Anxiety and Depression Scale, a validated tool for assessing psychological distress
Baseline, 3 months, and 4 months
Fatigue assessment using Multidimensional Fatigue Inventory-20 questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 3 months, and 4 months
Evaluation of multidimensional fatigue (general, physical, mental, reduced motivation, and reduced activity) using the Multidimensional Fatigue Inventory-20 questionnaire
Baseline, 3 months, and 4 months
Physical activity level assessment using International Physical Activity Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 3 months, and 4 months
Evaluation of physical activity intensity and frequency using the International Physical Activity Questionnaire, which classifies participants into low, moderate, or high activity levels
Baseline, 3 months, and 4 months
Motivation for physical activity assessment using Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire - Version 2
Временное ограничение: Baseline, 3 months, and 4 months
Evaluation of motivation types (intrinsic, identified, introjected, external) using the Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire - Version 2
Baseline, 3 months, and 4 months
Perceived enjoyment of physical activity assessment using Physical Activity Enjoyment Scale questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 3 months, and 4 months
Evaluation of enjoyment and satisfaction related to physical activity using the Physical Activity Enjoyment Scale questionnaire
Baseline, 3 months, and 4 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Center Eugene Marquis

Соавторы

University of Rennes 2

Следователи

  • Главный следователь: Elodie VAULEON, Dr, Centre de Lutte contre le Cancer Eugène Marquis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-4-79-002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться