Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tirzepatide Following Adrenalectomy in Mild Autonomous Cortisol Secretion

28 июля 2026 г. обновлено: Alaa Sada

A Randomized Clinical Trial of Tirzepatide Following Adrenalectomy in Mild Autonomous Cortisol Secretion

Mild Autonomous Cortisol Secretion (MACS) is a condition in which an adrenal gland produces excess cortisol and is associated with high blood pressure, diabetes, and weight gain. Surgical removal of the adrenal gland (adrenalectomy) is standard treatment, but some patients continue to have metabolic health problems after surgery.

This randomized study will evaluate whether treatment with tirzepatide after adrenalectomy improves metabolic outcomes in patients with MACS compared with adrenalectomy alone.

Обзор исследования

Подробное описание

This prospective, randomized study will enroll adults with MACS and elevated blood pressure who are undergoing unilateral adrenalectomy. Following surgery, participants will be randomized in a 1:1 ratio to one of two groups: adrenalectomy alone or adrenalectomy followed by tirzepatide therapy for 12 months. Tirzepatide will be prescribed and managed by the study team in accordance with current standard-of-care practices, including routine clinical monitoring and dose adjustments.

The primary focus of the study is to evaluate blood pressure control at 12 months. Secondary outcomes include change in body weight, body mass index, glycemic control, medication burden, and patient-reported quality of life. This study aims to generate preliminary data on the feasibility, safety, and potential additive metabolic benefits of combining pharmacologic incretin-based therapy with surgical management of MACS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meghan Kelley
  • Номер телефона: 4125789429
  • Электронная почта: hilkoml@upmc.edu

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • Рекрутинг
        • University of Pittsburgh Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years and older
  • Diagnosis of MACS, defined as morning cortisol >1.8 mcg/dL after a 1 mg dexamethasone suppression test
  • Elevated blood pressure (SBP ≥120 mmHg or DBP ≥80 mmHg per the 2025 American College of Cardiology/American Heart Association [ACC/AHA] criteria, or current use of antihypertensive medication)
  • BMI ≥27
  • Undergoing or having undergone adrenalectomy for the treatment of MACS

Exclusion Criteria:

  • Bilateral adrenal lesions
  • Adrenal malignancy
  • Concurrent primary aldosteronism with MACS
  • Current use of GLP-1 receptor agonists
  • Personal or family history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2)
  • Pregnancy or breastfeeding

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: GLP-1 Treatment
GLP-1 dose of 2.5 mg once weekly for 4 weeks. The dose will then be titrated every 4 weeks based on patient tolerance to 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg, and 15 mg.
Tirzepatide will be initiated at the lowest dose of 2.5 mg once weekly for 4 weeks. The dose will then be titrated every 4 weeks based on patient tolerance to 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg, and 15 mg.
Активный компаратор: Standard of Care arm
Participants in this arm will receive standard of care management for as determined by their treating clinician.
Participants will receive postoperative care and follow up per institutional standard-of-care practices

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in systolic blood pressure
Временное ограничение: Baseline and 12 months
Changes in blood pressure will be assessed based on patients' average blood pressure readings, mmHg
Baseline and 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
weight
Временное ограничение: Baseline and 12 months
Change in participant weight, Kg
Baseline and 12 months
medication
Временное ограничение: Baseline and 12 months reported in WHO defined daily doses (DDDs)
any change in medication expressed as defined daily doses (DDDs)
Baseline and 12 months reported in WHO defined daily doses (DDDs)
quality of life metrics
Временное ограничение: Baseline and 12 months
quality of life metrics will measured using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) which is a validated measure of health-related quality of life assessing eight domains: physical functioning, role-physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role-emotional, and mental health. Each domain is scored from 0 to 100, with higher scores indicating better health status. Domain scores may be analyzed individually or combined using standard scoring algorithms to generate the Physical Component Summary (PCS) and Mental Component Summary (MCS) scores, which are norm-based (mean 50, SD 10); higher values reflect better physical and mental health, respectively.
Baseline and 12 months
BMI
Временное ограничение: Baseline and 12 months
Any change in BMI in kg/m2
Baseline and 12 months
HbA1c
Временное ограничение: Baseline and 12 months
change in HbA1c levels
Baseline and 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alaa Sada, MD, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared because the study involves a small sample size from a single center with detailed clinical, laboratory, and imaging data, which may pose a risk of participant re-identification despite de-identification procedures. Aggregate results will be reported in peer-reviewed publications.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться