Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical Evaluation of Bulk-Fill Flowable Composite Versus Submicron Hybrid Composite in Class I Carious Cavities.

9 мая 2026 г. обновлено: Hoda Mohamed Elsayed Ahmed, Cairo University

Clinical Evaluation of Bulk-Fill Flowable Resin-Based Composite Versus Submicron Hybrid Resin-Based Composite in Class I Carious Cavities Over 18-Month: Randomized Controlled Trial.

The study aims to evaluate the clinical performance of Bulk-fill flowable resin-based composite versus submicron hybrid resin-based composite restoration in patients with posterior class I carious cavities.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Resin-based composites are now the preferred material for posterior tooth restoration Silva et al.,2023. To combat the polymerization shrinkage of resin-based composites, an incremental method for placing composite resin was created. Nevertheless, this method takes a lot of time and could cause air to become trapped between successive composite resin layers. Some structural and chemical modifications to the composite resin composition have been suggested in an attempt to lessen the undesirable consequences of the composites, such as the tension produced on the tooth or restoration interface Arbildo-Vega et al.,2020.

Newer resin formulations that combine small particles (0.1 μm-1.0 μm) and submicron particles (0.04 μm) with larger filler loading percentages are referred to as submicron hybrid composites. They exhibit enhanced polishability and gloss retention, as well as greater mechanical and physical properties Vishwanath et al.,2021.

Bulk-fill resin-based composites (BF-RBCs) were introduced to the dental market in the past decade to address challenges related to the incremental placement of conventional resin-based composites in posterior teeth. Originally, the term "bulk-fill" referred to resin composites that could be used in increments of 4-5mm, making them suitable for both full-body and base bulk-fill techniques. Current commercial bulk-fill resin-based composites (BF-RBCs) can be categorized based on their viscosity into flowable (low viscosity) and sculptable (high viscosity) types. In the past, flowable bulk-fill RBCs were known to have lower mechanical properties compared to high-viscosity RBCs. However, the addition of nanofillers in the latest generation of flowable BF-RBCs has improved their mechanical properties while preserving their low viscosity Gatica et al.,2023.

For the majority of commercially available flowable BF-RBCs, the manufacturer advises applying a top layer of conventional resin composite over the restoration. This makes it possible to partially offset its decreased flexural strength and prevent the restoration from wearing out too quickly Gatica et al.,2023. However according to the manufacturer's instructions for (Brilliant Bulk-Fill Flow, Coltene/Whaledent) it can be used for fillings in the posterior region even without an additional covering layer. It is composed of pre-polymerized fillers that include dental glass with nanosilica particles and silanized fillers to enhance bonding strength within the resin matrix, along with larger dental glass fillers to minimize polymerization shrinkage.

This project will be designed to test the null hypothesis that bulk-fill flowable resin-based composite will have the same clinical performance as the submicron hybrid resin-based composite in restoring class I carious cavities according to the Modified United State Public Health Service (USPHS) criteria.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Co-operative patients approving to participate in the trial
  2. Simple class I carious lesion scored based on the International Caries Detection and Assessment System (ICDAS) is code 2 or 3
  3. Vital upper or lower molar
  4. Presence of favorable occlusion.
  5. Presence of opposing teeth.
  6. Proper teeth aligment.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with poor oral hygiene
  2. Bruxism or occlusion abnormalities.
  3. Allergic reaction to the materials used.
  4. Disabilities
  5. Pregnancy
  6. Heavy smoking
  7. Xerostomia
  8. Lack of Compliance
  9. TMJ disorders
  10. Unwillingness or inability to attend follow-ups.
  11. Deep caries close to pulp.
  12. Teeth with signs/symptoms of irreversible pulpitis or necrosis.
  13. Endodontically treated teeth.
  14. Extensive occlusal destruction
  15. Periodontal affection

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: control group
patients with simple class I cavities to be restored with Submicron hybrid resin- based composite.
Patients with simple class I cavities to be restored with Submicron hybrid resin- based composite.
Экспериментальный: Intervention group
patients with simple class I cavities to be restored with Bulk-fill flowable resin-based composite.
patients with simple class I cavities to be restored with Bulk-fill flowable resin-based composite.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical performance of the restoration by Modified US Public Health Service Criteria (USPHS).(Mechanical performance) (Anatomic contour).
Временное ограничение: 18 months (baseline,6,12,18 months)
The scoring will be: Alpha (means ideal), Bravo (means acceptable), Charlie (means unacceptable) and Delta (means severe failure).
18 months (baseline,6,12,18 months)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clinical performance of the restoration by Modified US Public Health Service Criteria (USPHS). (Esthetic and sensitivity).
Временное ограничение: 18 months (baseline,6,12,18 month)
The scoring will be: Alpha (means ideal), Bravo (means acceptable), Charlie (means unacceptable) and Delta (means severe failure).
18 months (baseline,6,12,18 month)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rania Sayed Mosallam, professor, Prof. Dr. Rania Sayed Mosallam

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • BFFCs in Class I cavities

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться