E-Health-Supported Preoperative Education
10 мая 2026 г. обновлено: Sema Nur YAMAN ÇELİK, Dokuz Eylul University
EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF PRE-OPERATIVE EDUCATION PROVIDED TO PATIENTS UNDERGOING CHEST SURGERY VIA AN E-HEALTH APPLICATION: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY
In the context of patient education, the integration of mobile applications-an e-health modality-among healthcare professionals and patients has garnered significant attention alongside technological advancements. Mobile applications offer distinct advantages, notably the vast global population capable of accessing and utilizing these digital tools. A study evaluating the impact of mobile applications on the recovery of patients undergoing ambulatory surgery demonstrated that the quality of recovery was superior in the intervention group. In research investigating mobile application-based education following breast cancer surgery, significant improvements were observed in pain levels, affected shoulder functions, and anxiety levels within the intervention group .
Among patients undergoing cardiac surgery, 98% of those who received education via a mobile application reported that the application was beneficial to their recovery process . Furthermore, in a study involving a mobile application for patients undergoing heart valve surgery, the intervention group exhibited significantly lower probabilities of hospitalization, emergency department visits, and complications . An integrative review of mobile applications in the health education of surgical patients noted that while research has involved bariatric, orthopedic, colorectal, mastectomy, urological, and neurological surgical patients, there is an emphasized need for further nursing research utilizing emerging communication technologies.
To date, no studies evaluating the effectiveness of preoperative education delivered via mobile application for patients undergoing thoracic surgery have been identified. Initiating preoperative preparation for patients scheduled for thoracic surgery is anticipated to positively influence postoperative recovery and quality of life, highlighting the necessity for research in this domain.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Selcuk
-
Izmir, Selcuk, Турция (Туркие), 35925
- Home
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older
- Patients with full spatial and temporal orientation
- Patients without significant hearing or vision impairments
- Patients with the ability to read and write
- Patients scheduled for elective thoracic surgery due to a lung mass
- Patients who voluntarily agree to participate and provide written informed consent
- Patients who own and can operate a smartphone
Exclusion Criteria:
- Patients scheduled for emergency thoracic surgery
- Patients with physical limitations that prevent mobilization or participation in study tests
- Patients with cognitive impairments (as they may fail to provide accurate data via the app)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: E-health preoperative education
E-health education group
|
Preoperative education provided to patients via a mobile e-health application including video-based and written educational content developed based on current thoracic surgery guidelines.
|
|
Без вмешательства: Control
Standard care group
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Health-Related Quality of Life (EQ-5D-5L)
Временное ограничение: 10 days before surgery and 10 days after surgery.
|
Health-related quality of life will be assessed using the Turkish version of the EQ-5D-5L scale.
The scale consists of two parts: a descriptive system covering five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression) and the EQ Visual Analogue Scale (EQ VAS).
The descriptive system provides a health state profile across five levels for each dimension.
The EQ VAS is a vertical 0-100 scale where 0 represents "the worst health you can imagine" and 100 represents "the best health you can imagine."
Assessments will be conducted 10 days before surgery and 10 days after surgery.
The study will utilize the official Turkish translation provided by the EuroQol Research Foundation.
|
10 days before surgery and 10 days after surgery.
|
|
Postoperative Physical Capacity (6-Minute Walk Test)
Временное ограничение: Day 3 post-operatively
|
Postoperative physical capacity will be evaluated using the 6-Minute Walk Test (6MWT).
This test measures the maximum distance (in meters) a patient can walk at a self-selected pace on a flat surface in 6 minutes.
The mobilization levels and total walking time (in minutes) will also be recorded to compare the physical recovery and functional capacity between the intervention group (mobile app-based training) and the control group (standard training).
|
Day 3 post-operatively
|
|
Postoperative Pulmonary Complications
Временное ограничение: Day 3 post-operatively
|
Evaluation of respiratory complications based on clinical signs and laboratory findings.
A complication is defined as meeting two or more criteria, including respiratory distress, abnormal breath sounds, and abnormal white blood cell counts (leukopenia or leukocytosis) according to standard clinical reference ranges.
|
Day 3 post-operatively
|
|
State Anxiety Inventory (STAI-I)
Временное ограничение: 10 days before surgery and Day 3 post-operatively
|
The State Anxiety Inventory (STAI-I) is a 20-item self-report scale that measures current anxiety.
Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels.
It uses a 4-point Likert-type scale for each item.
|
10 days before surgery and Day 3 post-operatively
|
|
Length of Hospital Stay
Временное ограничение: From the date of surgery until the date of hospital discharge
|
The length of hospital stay (measured in days) will be recorded and compared between the intervention and control groups.
The duration will be calculated from the day of surgery until the day of discharge.
Data will be obtained from the patients' medical records after discharge to evaluate whether mobile application-based training has an impact on the timing of clinical recovery and hospital resource utilization.
|
From the date of surgery until the date of hospital discharge
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wang B, Qi F, Wang Y, Zhang J, Li W, Li X. Effectiveness of refined nursing intervention on postoperative recovery and respiratory function in lung cancer patients after thoracic surgery. Medicine (Baltimore). 2024 Nov 1;103(44):e40209. doi: 10.1097/MD.0000000000040209.
- Ben-Ali, W., & Lamarche, Y. (2021). Aortic Insufficiency in Patients With Left Ventricular Assist Device. Canadian Journal of Cardiology, 37(8), 1253-1262.
- Dawson, R. M., & Felder, T. M. (2020). Exploring the recruitment of African American women in biobehavioral breast cancer research. Journal of Nursing Scholarship, 52(4), 345-354.
- Machado, R. C. G., et al. (2020). Factors associated with patient safety climate in a specialized cardiovascular hospital. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 28, e3323.
- Venkatraman, V., & Lad, S. P. (2023). Digital Health and Neurosurgery. Neurosurgery Clinics of North America, 34(4), 519-528.
- Aydin A, Gursoy A. Nurse-led support impact via a mobile app for breast cancer patients after surgery: a quasi-experimental study (step 2). Support Care Cancer. 2024 Aug 20;32(9):598. doi: 10.1007/s00520-024-08819-2.
- Li C, Shao H, Huang S, Zhang T, Su X, Zhu S. Effects of an Individualized Fasting Program on Fasting Time and Comfort in Infants and Young Children During the Perioperative Period. J Perianesth Nurs. 2020 Jun;35(3):326-330. doi: 10.1016/j.jopan.2019.08.014. Epub 2020 Jan 20.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-14585038-21201-113088
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
De-identified individual participant data (IPD) including demographic characteristics, outcome measures, and questionnaire responses collected during the study will be shared.
All data will be anonymized and will not contain any personally identifiable information.
Сроки обмена IPD
IPD will be available upon reasonable request to the corresponding investigator following publication of the study results.
Data will be shared for scientific research purposes only, after approval of a proposal and with a signed data use agreement.
Критерии совместного доступа к IPD
De-identified individual participant data (IPD) and supporting documents will be available to researchers for scientific research purposes.
Access will be granted upon reasonable written request to the corresponding investigator, subject to approval of a research proposal and signing of a data use agreement.
Shared materials will be limited to anonymized datasets and relevant study documents (e.g., study protocol, statistical analysis plan).
Data will be provided through a secure electronic system.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .