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E-Health-Supported Preoperative Education

10. Mai 2026 aktualisiert von: Sema Nur YAMAN ÇELİK, Dokuz Eylul University

EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF PRE-OPERATIVE EDUCATION PROVIDED TO PATIENTS UNDERGOING CHEST SURGERY VIA AN E-HEALTH APPLICATION: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

In the context of patient education, the integration of mobile applications-an e-health modality-among healthcare professionals and patients has garnered significant attention alongside technological advancements. Mobile applications offer distinct advantages, notably the vast global population capable of accessing and utilizing these digital tools. A study evaluating the impact of mobile applications on the recovery of patients undergoing ambulatory surgery demonstrated that the quality of recovery was superior in the intervention group. In research investigating mobile application-based education following breast cancer surgery, significant improvements were observed in pain levels, affected shoulder functions, and anxiety levels within the intervention group .

Among patients undergoing cardiac surgery, 98% of those who received education via a mobile application reported that the application was beneficial to their recovery process . Furthermore, in a study involving a mobile application for patients undergoing heart valve surgery, the intervention group exhibited significantly lower probabilities of hospitalization, emergency department visits, and complications . An integrative review of mobile applications in the health education of surgical patients noted that while research has involved bariatric, orthopedic, colorectal, mastectomy, urological, and neurological surgical patients, there is an emphasized need for further nursing research utilizing emerging communication technologies.

To date, no studies evaluating the effectiveness of preoperative education delivered via mobile application for patients undergoing thoracic surgery have been identified. Initiating preoperative preparation for patients scheduled for thoracic surgery is anticipated to positively influence postoperative recovery and quality of life, highlighting the necessity for research in this domain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older
  • Patients with full spatial and temporal orientation
  • Patients without significant hearing or vision impairments
  • Patients with the ability to read and write
  • Patients scheduled for elective thoracic surgery due to a lung mass
  • Patients who voluntarily agree to participate and provide written informed consent
  • Patients who own and can operate a smartphone

Exclusion Criteria:

  • Patients scheduled for emergency thoracic surgery
  • Patients with physical limitations that prevent mobilization or participation in study tests
  • Patients with cognitive impairments (as they may fail to provide accurate data via the app)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: E-health preoperative education
E-health education group
Sonstiges: E-health education
Preoperative education provided to patients via a mobile e-health application including video-based and written educational content developed based on current thoracic surgery guidelines.
Kein Eingriff: Control
Standard care group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Health-Related Quality of Life (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: 10 days before surgery and 10 days after surgery.
Health-related quality of life will be assessed using the Turkish version of the EQ-5D-5L scale. The scale consists of two parts: a descriptive system covering five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression) and the EQ Visual Analogue Scale (EQ VAS). The descriptive system provides a health state profile across five levels for each dimension. The EQ VAS is a vertical 0-100 scale where 0 represents "the worst health you can imagine" and 100 represents "the best health you can imagine." Assessments will be conducted 10 days before surgery and 10 days after surgery. The study will utilize the official Turkish translation provided by the EuroQol Research Foundation.
10 days before surgery and 10 days after surgery.
Postoperative Physical Capacity (6-Minute Walk Test)
Zeitfenster: Day 3 post-operatively
Postoperative physical capacity will be evaluated using the 6-Minute Walk Test (6MWT). This test measures the maximum distance (in meters) a patient can walk at a self-selected pace on a flat surface in 6 minutes. The mobilization levels and total walking time (in minutes) will also be recorded to compare the physical recovery and functional capacity between the intervention group (mobile app-based training) and the control group (standard training).
Day 3 post-operatively
Postoperative Pulmonary Complications
Zeitfenster: Day 3 post-operatively
Evaluation of respiratory complications based on clinical signs and laboratory findings. A complication is defined as meeting two or more criteria, including respiratory distress, abnormal breath sounds, and abnormal white blood cell counts (leukopenia or leukocytosis) according to standard clinical reference ranges.
Day 3 post-operatively
State Anxiety Inventory (STAI-I)
Zeitfenster: 10 days before surgery and Day 3 post-operatively
The State Anxiety Inventory (STAI-I) is a 20-item self-report scale that measures current anxiety. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels. It uses a 4-point Likert-type scale for each item.
10 days before surgery and Day 3 post-operatively
Length of Hospital Stay
Zeitfenster: From the date of surgery until the date of hospital discharge
The length of hospital stay (measured in days) will be recorded and compared between the intervention and control groups. The duration will be calculated from the day of surgery until the day of discharge. Data will be obtained from the patients' medical records after discharge to evaluate whether mobile application-based training has an impact on the timing of clinical recovery and hospital resource utilization.
From the date of surgery until the date of hospital discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-14585038-21201-113088

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified individual participant data (IPD) including demographic characteristics, outcome measures, and questionnaire responses collected during the study will be shared. All data will be anonymized and will not contain any personally identifiable information.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD will be available upon reasonable request to the corresponding investigator following publication of the study results. Data will be shared for scientific research purposes only, after approval of a proposal and with a signed data use agreement.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

De-identified individual participant data (IPD) and supporting documents will be available to researchers for scientific research purposes. Access will be granted upon reasonable written request to the corresponding investigator, subject to approval of a research proposal and signing of a data use agreement. Shared materials will be limited to anonymized datasets and relevant study documents (e.g., study protocol, statistical analysis plan). Data will be provided through a secure electronic system.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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